Anatomic and chromosomal anomalies in spontaneous abortion

Mikamo, Kazuya

doi:10.1016/0002-9378(70)90269-3

Cited by 64 publications

(21 citation statements)

References 22 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…This may be explained by the natural selection, often found in early pregnancy, which also has its impact on second-trimester pregnancies associated with a malformation. Results by Mikamo [25] also support our observations: in pregnancies hit by chromosome aberration or other malformation, miscarriage occurred earlier than in other cases with a different etiology.…”

Section: Discussionsupporting

confidence: 86%

Fetal Pathology in Second-Trimester Miscarriages

et al. 2009

View full text Add to dashboard Cite

Objective: We aimed to analyze, based upon autopsy, the main characteristics of miscarriages in the second trimester. Methods: We have processed the results of fetopathological investigations of 544 aborted fetuses resulting from 486 second-trimester miscarriages. Results: Malformation could be identified in 13.05% of all cases. In almost one third of the patients there was a positive history. In the cases having a malformation, expressed dominance of male fetuses could be observed. Among the fetopathologically identified malformations, 49 were isolated. The most common was the single umbilical artery (22.4%). In 1.3% of the cases a chromosome aberration was verified. Conclusion: Miscarriage in pregnancies complicated by a malformation occurs approximately 3 weeks earlier than in cases without a confirmed malformation. There is practically no difference between affected and unaffected miscarriages as far as the cumulative ratio of positive history is concerned. A single umbilical artery alone predisposes to miscarriage, while in association with other malformations it may result from chromosome aberration.

show abstract

Section: Discussionsupporting

confidence: 86%

Fetal Pathology in Second-Trimester Miscarriages

et al. 2009

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Five were intact empty sacs and the other two were incomplete specimens. So far, there has not been a formed embryo in a purely tetraploid abortus (Carr, 1965;Boue et al, 1967;Gropp, 1967;Waxman et al, 1967;Stonova and Slezniova, 1968;Thiede and Metcalfe, 1966;Mikamo, 1970). This does not mean that formation of an embryo is impossible in tetraploidy.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

“…The findings in 87 triploid abortuses, including the 30 described in this paper, are summarized in Table V. The described cases of Boue et al (1967) are included in Table V. However, these investiga- References: Penrose and Delhanty, 1961;Delhanty, Ellis, and Rowley, 1961;Szulman, 1965;Singh and Carr, 1967;Thiede and Metcalfe, 1966;Inhorn, 1967;Waxman, Arakaki, and Smith, 1967;Schlegel et al, 1966;Bowen and Lee, 1969;Rashad and Kerr, 1966;Stenchever, Hempel, and Macintyre, 1967;Makino, et al, 1964;Makino et al, 1967;Atkin and Klinger, 1962;Beischer and Fortune, 1968;Boue, Boue, and Lazar, 1967;Edwards et a', 1967;Larson, 1969;Shephard et al, 1968;Stonova and Selezniova, 1968;Wieczorek, 1968;Smith, McNab, and Ferguson-Smith, 1969;Mikamo, 1970. tors have now selected specimens for study and have collected 267 chromosomally abnormal abortuses. Of these, 51 (19-1 %) were triploid but they have not yet been described in detail (Boue and Boue, 1970).…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Chromosome Studies in Selected Spontaneous Abortions. Polyploidy in Man

Carr¹

1972

Obstetrical & Gynecological Survey

View full text Add to dashboard Cite

“…Так, між 3-4 місяцями вагітності аномалії каріотипу у спонтанних абортусів складають близь-ко 15-20 % [7], а до 5-го місяця-лише 3 % [8]. До моменту народження загальна частота хромосомних аномалій знаходиться в межах 0,5-0,9 % [9,10].…”

Section: вступunclassified

Rare trisomies: frequency, range, lethality at embryonic and fetal stages of prenatal development

Veropotvelyan¹,

Nesterchuk²

2017

ScienceRise: Medical Science

View full text Add to dashboard Cite

ВступЗа останні 40 років в світі проведено лише де-кілька широкомасштабних досліджень завмерлих ва-гітностей та самовільних абортів (де вибірка переви-щувала одну тисячу випадків). При цьому в матеріалі зародків, що спонтанно абортувалися до 10 тижнів, частота хромосомних аберацій складає 65-70 % [1-4], а до 12 тижня -35-45 % [5]. Підтвердженням цьому слугують і наші власні дані. При аналізі 1208 завмер-лих вагітностей до 11 тижнів частота хромосомних аномалій склала 57 % [6].На більш пізніх стадіях ці величини зменшу-ються. Так, між 3-4 місяцями вагітності аномалії каріотипу у спонтанних абортусів складають близь-ко 15-20 % [7], а до 5-го місяця-лише 3 % [8]. До моменту народження загальна частота хромосомних аномалій знаходиться в межах 0,5-0,9 % [9,10].При цьому найбільшу частку серед всієї хро-мосомної патології складають трисомії. Так, при широкомасштабних дослідженнях завмерлих вагіт-ностей І триместру частка трисомій складала від 44 до 66 % (табл. 1). Проведений аналіз показує нерівноцінну участь різних хромосом в структурі аутосомних три-сомій. У новонароджених трисомії 21, 18, 13 загалом складають 95 % від всієї хромосомної патології. На більш ранніх етапах внутрішньоутробного розвитку цей показник менший. Тому прийнято вважати, що всі трисомії, крім 21,18,13 є рідкісними. Обґрунтування дослідженняМетод каріотипування GTG-фарбуванням хромосом залишається «золотим стандартом» в пренатальній цитогенетиці, але йому кидають ви-клик новітні молекулярні технології, що стрімко розвиваються і підвищують чутливість та точність аналізу. В той же час впровадження нових високих технологій в сферу пренатального каріотипування приносить нові проблеми при інтерпретації прена-тального діагнозу [11].Сучасні методи дослідження, які можливо на даний час застосовувати в масовій практиці, націлені лише на виявлення найбільш поширеної хромосом-ної патології , QF-PCR [13], неінвазивні пренатальні тести з селективним скри-нінгом (NIPT) [14][15][16] тощо).В деяких країнах Європи таким чином здійс-нюється скринінг на поширені трисомії у всіх ін-вазивних зразках, отриманих пренатально. Деякі клініки використовують FISH -діагностику для дослідження каріотипу завмерлих вагітностей, вихо-дячи з того, що не у всіх випадках при використанні культивування або прямих методів дослідження тро-фобласту вдається отримати каріотип.Більшість комерційних пакетів швидкого каріотипування включають, крім Т21, Т18, Т13 додатково Т9, 16, 22 (всі без виключення визна-чають X, Y хромосоми). А існуючі 24-кольорові FISH-тест-системи в зв'язку з високою вартістю як і методи CGH та повногеномного секвенування для дослідження ранніх репродуктивних втрат в повсякденній клінічній практиці майже не вико-ристовуються [17]. Мета дослідженняВстановлення первинної популяційної час-тоти, летальності та частки рідкісних аутосомних трисомій на різних етапах внутрішньоутробного розвитку для визначення очікуваної долі хибноне-гативних результатів при застосуванні селектив-ної діагностики хромосомних аномалій (ХА) при репродуктивних втратах та при проведенні прена-та...

show abstract

Anatomic and chromosomal anomalies in spontaneous abortion

Cited by 64 publications

References 22 publications

Fetal Pathology in Second-Trimester Miscarriages

Fetal Pathology in Second-Trimester Miscarriages

Chromosome Studies in Selected Spontaneous Abortions. Polyploidy in Man

Rare trisomies: frequency, range, lethality at embryonic and fetal stages of prenatal development

Contact Info

Product

Resources

About