Análise de medicamentos novos registrados no Brasil na perspectiva do Sistema Único de Saúde e da carga de doença

Botelho, Stephanie Ferreira; Martins, Maria Auxiliadora Parreiras; Reis, Adriano Max Moreira

doi:10.1590/1413-81232018231.21672015

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“…Os anti-infecciosos de uso sistêmico solicitados pela indústria (15% do total desse demandante) voltam-se exclusivamente para duas indicações: seis solicitações para hepatite C crônica e três para o tratamento do HIV/aids. O interesse mercadológico das indústrias farmacêuticas particularmente pelos antirretrovirais também foi relatado em estudo prévio conduzido por Botelho et al 31 em 2018. No caso dos outros demandantes, há maior número de solicitações nesta classe (27,7% do total de solicitações) e maior variedade de indicações, incluindo doenças negligenciadas como hanseníase e tuberculose.…”

Section: Discussionunclassified

“…Apesar de o Brasil estar classificado dentro dos países de renda média-alta e na região das Américas, estudos nacionais apontam discrepâncias entre os interesses de saúde pública e os medicamentos registrados e incorporados no SUS, como resultado de questões mercadológicas 5,31 . Recente estudo 31 evidenciou associação positiva e estatisticamente não significativa entre a carga de doença no Brasil e o número de medicamentos lançados no período. Enquanto a maior proporção de medicamentos antineoplásicos e imunomoduladores pode refletir a transição epidemiológica, há doenças sub-representadas, como as doenças respiratórias, cardíacas e digestivas.…”

Section: Discussionunclassified

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A indústria farmacêutica interfere na sustentabilidade do sistema de saúde pública no Brasil? Uma reflexão sobre a pressão por incorporação de medicamentos

et al. 2022

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O objetivo foi analisar a contribuição da indústria farmacêutica na sustentabilidade do Sistema Único de Saúde (SUS), a partir da pressão pela incorporação de medicamentos. Para tanto, foi realizado estudo descritivo das solicitações de incorporação de medicamentos enviadas à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (CONITEC) entre 2012 e 2020. Foram analisadas características como a indicação da tecnologia, avaliação econômica, componente de financiamento, consulta pública e decisão da CONITEC. Os resultados foram comparados segundo o tipo de demandante por teste estatístico. Foram analisadas 514 solicitações, sendo 438 referentes à incorporação. A indústria farmacêutica foi responsável por 37% das solicitações e 33,5% das incorporações. Foram observadas diferenças entre os demandantes quanto ao tipo de avaliação econômica e ao valor de razão custo-utilidade incremental, com metade das demandas da indústria acima do limiar de 3 PIB per capita/QALY. A indústria farmacêutica obteve mais contribuições nas consultas públicas de suas solicitações e apresentou concentração das solicitações em agentes antineoplásicos e imunomoduladores e em anti-infecciosos, sobretudo, para hepatite C e HIV. Também notou-se menor quantidade de demandas da indústria farmacêutica nos Componentes Básico e Estratégico da Assistência Farmacêutica. Os achados apontam o tensionamento entre a expressiva participação da indústria como solicitante, alta mobilização em consultas públicas e ênfase em medicamentos do Componente Especializado e a resistência da CONITEC a essa pressão, com tendência de maior recusa e maior participação de outros solicitantes nos pedidos de ampliação de uso, exclusão e incorporação de medicamentos menos requisitados pela indústria farmacêutica.

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Section: Discussionunclassified

A indústria farmacêutica interfere na sustentabilidade do sistema de saúde pública no Brasil? Uma reflexão sobre a pressão por incorporação de medicamentos

et al. 2022

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“…These data corroborate with the national literature, which demonstrates the occurrence of failures in the medication system often having prescription as a vulnerability. [10][11][12][13] Considering the increasing rise in microbial resistance and the low number of new ATM records, 14 it is imperative to evaluate the medication errors involving these medications.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

“…Literature shows that dose errors are common. [11][12][13][14][15][16][17][18][19][20][21][22][23][24]26 However, when the medications involved are ATMs, the severity of the error may become potentially greater due to the fact that they are hepato or nephrotoxic, besides contributing to bacterial resistance, since the patient may be exposed to an ineffective dose and pharmacodynamically incompatible with the microorganism, 13,15-20, 24, 26 and may generate microbial resistance to the antimicrobials in use.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Prescription errors and administration of injectable antimicrobials in a public hospital

Mota¹,

Almeida²,

Lemos³

et al. 2019

Rev Bras Farm Hosp Serv Saude

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To analyze the errors of prescription and administration of antimicrobials powder for solution for injection in a public hospital. This is a cross-sectional study carried out in a public hospital, in which antimicrobials prescriptions and administrations were analyzed for patients admitted to the Intensive Care Unit (ICU) and Medical Clinic (CM) from November 2015 to February 2016. The tabulation and data analysis were done in Epidata software version 3.1 of 2008 and IBM Statistical Package for the Social Sciences (SPSS). In the statistical analysis, chi-square tests or Fisher’s exact test were applied when necessary. The level of significance was 5%. Among the statistically significant results, the following are the errors related to medical prescription with the variables: age at 57% and medical specialty at 67%, both at the ICU; bed with 30% and hospitalization unit with 37%, both in CM. In the administration of antimicrobials, statistically significant differences were observed only in the failure to identify the patient (30% in CM). Regarding the use of antimicrobials, Cefepime was the most prescribed with 65.1%. In view of these aspects, it is extremely important that errors arising from an incomplete and misleading prescribing are identified, to propose improvements in the medication system, in order to prevent errors, and to promote a more rational antibiotic therapy, avoiding infections.

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“…This is also a concern in Brazil, as Botelho et al 22 have demonstrated. The authors found that of 159 new medicines approved between 2003 and 2013 only 28 (17.6%) were considered to be important therapeutic innovations.…”

Section: Regulations and Incentives For Medicines That Do Not Attractmentioning

confidence: 92%

Registro e incorporação de tecnologias no SUS: barreiras de acesso a medicamentos para doenças da pobreza?

Santana

Lupatini

Leite

2017

Ciênc. saúde coletiva

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Análise de medicamentos novos registrados no Brasil na perspectiva do Sistema Único de Saúde e da carga de doença

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A indústria farmacêutica interfere na sustentabilidade do sistema de saúde pública no Brasil? Uma reflexão sobre a pressão por incorporação de medicamentos

A indústria farmacêutica interfere na sustentabilidade do sistema de saúde pública no Brasil? Uma reflexão sobre a pressão por incorporação de medicamentos

Prescription errors and administration of injectable antimicrobials in a public hospital

Registro e incorporação de tecnologias no SUS: barreiras de acesso a medicamentos para doenças da pobreza?

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