“…Outros sítios de acometimento já foram descritos: mama, próstata, bexiga, pericárdio, miocárdio, ovário, pâncreas, útero. [1,3,8,10] Apesar de a incidência global do SM na LMA ser de aproximadamente 1,4% a 9%, é particularmente mais frequente em alguns subtipos, alcançando 18-24% na LMA com a Brazilian Journal of Health Review, Curitiba, v. 7, n. 1, p. 6805-6817, jan./feb., 2024 translocação t (8,21), e 25% na LMA pediátrica. [8] Outras anormalidades cromossômicas também foram associadas ao aparecimento de SM, como rearranjo MLL, inv (16), trissomias dos cromossomos 4, 8, 11, monossomia dos cromossomos 7, 16, assim como as deleções do braço longo dos cromossomos 5, 16 e 20.…”