An Intermolecular Double [2+2] Cyclodimerization of a Tetraalkyne

Abstract

Nimm zwei: Die intermolekulare doppelte [2+2]‐Cyclodimerisierung von Vinylidenbisalkinen liefert einen luftstabilen Organometallkomplex mit einem ungewöhnlichen Ligandenmotiv (siehe Schema). Der zentrale sechsgliedrige Ring enthält nur sp2‐hybridisierte Kohlenstoffatome und zwei exocyclische Doppelbindungen und ist ein stabiles desaromatisiertes Analogon von p‐Xylol.