An Immunoperoxidase Investigation of S-100 Protein in Granular Cell Myoblastomas: Evidence for Schwann Cell Derivation

Armin, Ali-Reza; Connelly, Eileen M.; Rowden, Geoffrey

doi:10.1093/ajcp/79.1.37

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“…Recently, the origin of GCTs was suggested to be a Schwann cell [7,9], based on positive reactions upon immunohistochemical staining with primary antibodies such as S-100 protein [2,15], NSE [21] and MBP [13,20]. However, the results of LFB and immunostainings for S-100 protein, NSE, GFAP, vimentin and desmin were all negative in the present study.…”

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Nine Cases of Granular Cell Tumors in B6C3F<sub>1</sub> Mice

Miyajima

Hasegawa

Yasui

et al. 2001

The Journal of Veterinary Medical Science

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ABSTRACT. The histological characteristics of 9 cases of granular cell tumors (GCTs) observed in B6C3F 1 mice were examined to determine their cellular origin. Seven of the 9 cases were found in the uterus and other 2 cases were in the subcutaneous tissue. Tumor cells had abundant granules in the cytoplasm which were stained with PAS and were resistant to diastase treatment. Ultrastructurally, the granules were identified as lysosomes. The cell surface had cytoplasmic processus showing interdigitation with adjacent cells. A character feature of the tumor cells was the presence of a desmosome-like structure on their cell surface but no basal lamina was demonstrated. Although GCTs have been considered to be derived from Schwann cells on the basis of their ultrastructural features and S-100 proteinimmunopositive findings, the absence of basal lamina in the present cases may raise a controversy as to their origin. KEY WORDS: B6C3F 1 mouse, granular cell tumor.

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“…Recently, GCTs in humans have been suggested to be of Schwann cell origin [7,9], based on their characteristic electron microscopic features and positive reactions upon immunohistochemical staining with primary antibodies such as S-100 protein [2,15], neuron-specific enolase (NSE) [22] and myelin basic protein (MBP) [13,20].…”

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Nine Cases of Granular Cell Tumors in B6C3F<sub>1</sub> Mice

Miyajima

Hasegawa

Yasui

et al. 2001

The Journal of Veterinary Medical Science

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“…Mais recentemente, a teoria da célula de Schwann foi constatada pela coloração positiva do citoplasma e núcleo de células granulares para proteí-na S-100. As colorações adicionais para as células granulares de proteína mielina e glicoproteína mielo-associadas confirmam esta hipótese 5 . A incidência é maior no sexo feminino do que no masculino (1,3:1) e a idade média é de 31 a 49 anos 3 .…”

Section: Evolução E Seguimentounclassified

“…1 Apresenta recidiva em torno de 5-10% após sua ressecção cirúrgica. 4,5 O diagnóstico na maioria das vezes é acidental, feito através da endoscopia. A aparência endoscópica do TCG assemelha-se a um pólipo séssil (menos frequentemente como pólipo pediculado), localizado em qualquer parte entre o reto e o ceco, preferencialmente na área anorretal e cólon direito 5,8 .…”

Section: Evolução E Seguimentounclassified

Tumor de células granulares no canal anal: relato de caso e revisão de literatura

Santoni

Pinto

Machado

et al. 2006

Rev bras. colo-proctol.

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RESUMO: Os autores relatam o caso de uma paciente de 28 anos em que foram diagnosticados múltiplos tumores de células granulares em canal anal, não relacionados com a queixa inicial. O tumor de células granulares é incomum, se apresentando geralmente como um tumor benigno que pode se localizar em qualquer segmento corpóreo. A apresentação no trato gastrointestinal é rara. Na literatura mundial são relatados apenas dois casos em canal anal. São discutidos os aspectos clínicos e diagnósticos do tumor de células granulares no trato gastrointestinal, principalmente no reto e ânus, assim como a terapêutica recomendada. É apresentada também uma revisão com base na literatura mundial, enfatizando a ocorrência do Tumor de Células Granulares em canal anal. O local mais comum é a região anorretal e cólon ascendente. O tumor é benigno, aparece como um nódulo submucoso menor que dois centímetros de diâmetro. DescritoresO relato do caso chama a atenção para a rara apresentação em canal anal. Baseamos esta afirmação em uma revisão da literatura mundial sobre o tema, utilizando os sistemas MEDLINE DATABASE, COCHRANE, LILACS, além de mecanismos de busca da rede global de computadores mais conhecidos. RELATO DO CASOCQS, 28 anos, sexo feminino, negra, solteira, apresentou-se no ambulatório com queixa de dor em ânus iniciada há seis meses, acompanhada de alteração do hábito intestinal (evacuações com intervalos de três dias). Negou eliminação de secreção, muco, pus ou sangue pelas fezes. Referiu que há nove meses teve início de dor em fossa ilíaca esquerda. Não havia histó-ria de neoplasia na família. Relatou exame VDRL positivo em 2001, sendo submetida a tratamento clínico. Exame ProctológicoA inspeção era normal. Ao toque, apresentava tumoração de consistência firme e lobulada, medindo

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“…The histologic and ultra structural features of granular cells of congenital epulis have been well described in detail (7,10,16,18,19,30,33). Recently, non congenital granular cell tumors (granular cell myoblastomas) have been shown by immunohistochemical means to contain CEA (15,20,29), vimentin (21), S-100 protein (2,3,8,14,25,27,35,36,38,40,45), neuron specific enolase (27) (Figs. 1A, B).…”

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