Amin Grupları ile Fonksiyonelleştirilmiş Poli(vinil alkol) Aşı Kopolimerinin İlaç Salım Sistemlerinde Kullanımının İncelenmesi

Abstract

Özet: Bu çalışmada, çapraz bağlı poli(vinil alkol), CPVA üzerine glisidil metakrilat (GMA) monomerinin aşı polimerizasyonu gerçekleştirildikten sonra amin grupları ile modifiye edilerek fonksiyonelleştirilmesi amaçlanmıştır. Elde edilen ürünlerin karakterizasyonu Fourier dönüşümlü infrared spektroskopisi (FT-IR) ve taramalı elektron mikroskobu (SEM) ile gerçekleştirilmiştir. Fonksiyonelleştirilmiş ürünün farklı pH'larda farklı şişme denge değerlerine (SDD) sahip olduğu bulunmuştur, en yüksek SDD değeri pH 2,1'de elde edilmiştir. Yapılan ilaç yükleme ve salım çalışmalarında anyonik yapıdaki tripan mavisi (TB) ve iyonik olmayan yapıdaki 5-flurasil (5-FU) model ilaç olarak seçilmiştir. Sonuç olarak, elde edilen ürünler ile ilaçların farklı yük gruplarına sahip olması nedeni ile ürünlere yüklenen ilaç miktarları ve dolayısıyla salım miktarlarının farklı olduğu görülmüştür. Investigation of the Usage of Functionalized Poly (vinyl alcohol) Graft Copolymer with Amine Groups in Drug Delivery SystemsKeywords Poly(vinyl alcohol), Glycidyl methacrylate, Graft polymerisation, Amination, Drug release Abstract: In this study, graft polymerization of glycidyl methacrylate (GMA) monomer onto crosslinked poly (vinyl alcohol), CPVA was carried and then it was aimed to be functionalized by modifying with amine groups. The characterization of the obtained samples was carried out by Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR) and scanning electron microscopy (SEM). It was found that the equilibrium degree of swelling (SDD) of the functionalized sample has changed at different pH's, the highest SSD value was obtained at pH 2.1. Trypan blue (TB) as a anionic drug and 5-flurasil (5-FU) as a non-ionic drug were chosen as model drugs to perform the drug loading and release studies. As a result, it has been observed that the obtained samples and drugs have different charge groups so the amounts of loaded drugs and therefore the amounts of the releases differ.