Amiloidosis De Lengua Asociado a Mieloma Múltiple: Reporte De Caso

Abstract

La amiloidosis es una enfermedad de causa desconocida, que se caracteriza por el acúmulo de material proteico amorfo, que se deposita en diversos órganos y tejidos, produciendo atrofia y alteraciones funcionales de ellos. En la cavidad oral habitualmente se encuentra macroglosia. Se presenta el caso de un varón de 78 años con mieloma múltiple que comienza con crecimiento progresivo de la lengua que le impedía respirar, deglutir y le producía disfonía, al estudio histopatológico es diagnosticado con amiloidosis secundaria localizada en lengua asociado a mieloma múltiple. Los pacientes que tienen mieloma múltiple tienen una asociación con el desarrollo de una amiloidosis primaria; caso contrario sucede con la amiloidosis secundaria que son raras y más extrañas en el caso de una localizada. Es importante reconocer que el estudio histopatológico e inmunohistoquímico nos dan el diagnóstico definitivo de la amiloidosis y el tipo de esta.Palabras clave: Amiloidosis; Mieloma Múltiple; Macroglosia; Técnicas para Inmunoenzimas. (fuente: DeCS BIREME) ABSTRACTAmyloidosis is a disease of unknown cause, characterized by the accumulation of amorphous protein material, which deposited in various organs and tissues, producing atrophy and functional alterations of them. In the oral cavity usually there is macroglossia. The case of a 78-year-old man with multiple myeloma begins with progressive tongue growth that prevents him from breathing, swallowing and producing dysphonia. Histopathological study diagnosed with secondary amyloidosis localized in a language associated with multiple myeloma. Patients who have multiple myeloma have an association with the development of a primary amyloidosis; otherwise it happens with secondary amyloidosis which are rare and stranger in the case of a localized one. It is important to recognize that the histopathological and immunohistochemical study give us the definitive diagnosis of amyloidosis and its type.

Factores limitantes del diagnóstico oportuno de Amiloidosis Hereditaria en pacientes de Bolivia y Argentina 2019

“…Debido a ello es muy probable que los médicos no esperen identificar pacientes con amiloidosis en consulta dado que su sintomatología inicia de forma inespecífica, por lo que suele confundirse con enfermedades más comunes pasando a ser una patología infradiagnosticada (8,9). Su diagnóstico se basa en un alto índice de sospecha, demostración histológica e inmunohistoquímica (10,11), factores base para un diagnóstico temprano, un mejor pronóstico y una terapia (12,13).…”