Amiloidose cardíaca – abordagem diagnóstica, a propósito de um caso clínico

Abstract

The authors present a case of systemic amyloidosis with cardiac involvement. We discuss the need for a high level of suspicion to establish a diagnosis, diagnostic techniques and treatment options. Our patient was a 78-year-old man with chronic renal disease and atrial fibrillation admitted with acute decompensated heart failure of unknown cause. The transthoracic echocardiogram revealed severely impaired left ventricular function with phenotypic overlap between hypertrophic and restrictive cardiomyopathy. After an extensive diagnostic workup, which included an abdominal fat pad biopsy, the final diagnosis was amyloidosis.

Amiloidosis cardiaca con falla cardiaca aguda como presentación clínica

“…They report elderly patients (93, 90, and 78 years old, respectively) with acute congestive heart failure symptoms and electrocardiographic and echocardiographic findings like this one, in whom amyloidosis was found by a salivary gland or subcutaneous fat biopsy. [19][20][21] The case's novelty is that no similar cases were found in Latin American populations.…”

Вторинний Системний AL-амілоїдоз, Пов’язаний З Множинною Мієломою: Клінічний Випадок І Огляд Літератури

“…падків AL-амілоїдоз і 1 випадок АА-типу. Статистичні дані Швеції можна порівняти з даними Англії (3:2)[9].На жаль, в Україні статистика щодо захворюваності та поширеності AL-амілоїдозу відсутня.У зв'язку з поліпшенням матеріально-технічної бази лікарень і підвищенням кваліфікації лікарів на сьогодні в Україні почали проводити своєчасне дообстеження пацієнтів та їх лікування. Однак не проводилися ретро-або проспективні дослідження щодо цього захворювання і, відповідно, опубліковані дані малочисельні, враховуючи також те, що хвороба має уповільнений характер.Виділяють амілоїдоз легких ланцюгів імуноглобуліну (AL), амілоїдоз білка амілоїду A (AA), спадковий транстиретиновий (Hereditary ATTR amyloidosis) і амілоїдоз дикого типу (Wildtype ATTR amyloidosis) (табл.…”