Aluminum Plating from Organic Baths

Blue, R. D.; Mathers, F. C.

doi:10.1149/1.3498211

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“…From Table 6-2 it can be noted that values of 11~C and 11ic calculated from Equation (6-12) and Equation (6)(7)(8)(9)(10)(11)(12)(13)(14)(15) respective ly are similar over the complete range of current densities, i. e., up to 15 mA! cm 2 .…”

Section: Measurementsmentioning

confidence: 83%

“…This cathodic concentration polarization l1cC could then be determined separately from l1tC by using equation (6)(7)(8)(9)(10)(11)(12)(13)(14)(15)(16)(17)(18)) and equation (6)(7)(8)(9)(10)(11)(12), i. e., The technical grade aluminum bromide is also compulsory, since a certain amount of occluded bromine improves the conductivity of the electrolyte through the formation of a complexes (see Eqn. 7-14 of the mechanism discussion, p. 237).…”

Section: Polarization Measurements In Aqueous Electrolytesmentioning

confidence: 99%

“…These difference s in cathode overvoltag es are reported in the column headed by the symbol "'cC (cathodic concentrat ion polarizatio n) which, as shown in Section 6-8, is given by ,., cC = E(Rf1-C) -E(Rf2-Rf1) f -E(C-Rf3) (6)(7)(8)(9)(10)(11)(12)(13)(14)(15)(16)(17)(18)(19) ",…”

Section: Measurementsmentioning

confidence: 99%

“…The charge transfer overvoltag es for electrolyte s having specifie conductanc es between 2 to 4 x 10-3 n-1 cm-1 (see [6][7][8][9][10][5][6][7][8][9][10][11][12][13][14] decreased by about 15 mV as the temperatu re increased from 27 to 67 o C.…”

Section: The Effect Of Temperatu Re On Cathodic Charge Transfer Overvmentioning

confidence: 99%

“…(b) Aluminum organo compounds. Solvents: (a) Ethyl bromide with or without an aromatic (7)(8)(9)(10)(11)(12)(13)(14). (b) Amino-aromatic (15)(16)(17).…”

mentioning

confidence: 99%

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Electrodeposition of Aluminum from Alkyl Benzene Electrolytes

Capuano¹,

Davenport²

1971

J. Electrochem. Soc.

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Aluminum was electrodeposited onto metallic substrates from a number of electrolytes consisting essentially of an AlBr3 solute of commercial purity and technical grade alkylbenzene solvents or solvent mixtures.Bright, fine grained, and adherent aluminum coatings 0.5 mil (.013 mm) thick were obtained at cathode efficiencies of the order of 70-85% and at anode efficiencies approaching 100%. The best electrolytes have been found to be those based upon ethylbenzene and diethylbenzene solvents with toluene as a less expensive diluent.The electrolytes have been found to operate most efficiently and reproducibly at specific conductances between 3.0 and 4.0 x 10 -3 fi -lcm -1.The conductance can be maintained at these levels by the periodic addUion of HBr gas.A cell for studying the polarization behavic.ur of organic-based electrolytes was developed and was used to determine cathode charge transfer overvoltages for the ethylbenzene-toluene (1: 1 volume), AlBr3 (50 wt. %) electrolytes. The charge transfer overvoltage was found to be 40 mV at current densities of 10 mAI cm 2 and the heats of activation for the electrodeposition process were of the order of 4 Kcal/ mole (27 to 67 0 C). EX)Jerimental Tafel plots ingicated that the electrodeposition process takes place in steps of 3 electrons. The ions responsible for the plating of aluminum are thought to be TT ,hydroxy 17 and bromo TT complexes. Name:

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Section: Measurementsmentioning

confidence: 83%

Section: Polarization Measurements In Aqueous Electrolytesmentioning

confidence: 99%

Section: Measurementsmentioning

confidence: 99%

Section: The Effect Of Temperatu Re On Cathodic Charge Transfer Overvmentioning

confidence: 99%

“…(b) Aluminum organo compounds. Solvents: (a) Ethyl bromide with or without an aromatic (7)(8)(9)(10)(11)(12)(13)(14). (b) Amino-aromatic (15)(16)(17).…”

mentioning

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Electrodeposition of Aluminum from Alkyl Benzene Electrolytes

Capuano¹,

Davenport²

1971

J. Electrochem. Soc.

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Wissenschaftliche Tagung der Chemiedozenten der sowjetisch besetzten Zone Deutschlands vom 21.–23. Mai 1947 in Berlin

1947

Angewandte Chemie

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V e r s a m m l u n a s b e r l c h t e Wissenschaftliche Tagung der Chemiedozenten der sowjetisch besettten Zone Deutschlands vom 21. -23. Mai 1947 in BerlinMit Genehmigung der sowjetischen Milittiradministration in Karlshorst und mit ideeller und materieller Unterstiitzung der Ze,ntralverwaltung ftir Volksbildung in der sowjctisch besetzten Zone Deutschlands fand in Berlin cine wissenschaftliche Tagung der Hochschulchemiker der Ostzone Deutschlands statt. In Besprechungen der Institutsdirektoren wurde beschlossen, die Genehmigung zur Griindung eincrchemischen Gesellschaft in der OstzoneDeutschlands einzuholen, dercn erste Aufgabe es sein 8011, den ZusammenschluB niit den entsprechenden Vcrcinigungen in den westlichen Zonen Deutschlands herbeizufiihrcn. Professor Bonhoeffer wurde gebeten, allo Vorbereitungen fur dss Wiederaufleben der ,,Ghemischen Gesellschaft" zu treffen und die Verhandlungen mit den zustandigcn Beharden durchzufiihren. E r wurde einstimmig gebcten, das Amt des ersten Vorsitzenden zu ubernehmen. Aullerdem wurde beschlosscn, nach spatestens einem Jahr wieder eine wissenschaftliche Tagung, wahrschcinlich in Rostock, abzuhalten. Mlttwoch Vormlttrrg:Vorsitzender : G. Rieniicker. G . JANDER, Greifswald: ltber das Verhalten der Amine itz fliissigeni Schwe- feldioxyd.Vortr. umreillt das Gebiet der ,,wassertihnlichen" Lbsungsmittel [H(NH,); lI(F); H(SH); fliissiges Jod, Acetanhydrid u. a. m.] und geht sodann speziell auf das fliissige SO, ein. In Lbsungssystemen rnit fliissigem Schwefeldioxyd finden ganz ahnlich wie in Wasser, der Neutralisation analope Umsetzungen und Solvatbildungen statt, ferner tritt die Erscheinung der Amphoterie und der SOIVOIYSC auf. Alle diese Reaktionen, bei denen entweder die Molekel des Solvens gebildet wird oder aber in Wechselwirkung mit den Molekeh der gelasten Substanz tritt, lassen sich dadurch erklken, dafl das reine fliissige Schwefeldioxyd zu einem geringen Teil dissoziiert vorliegt, nach dem Schema: 1)Man bezeichnet daher in absoluten Schwefeldioxyd-Lilsungen Substanzen, welche (SO)l-k-Ionen abspalten kOnnen, a18 ,,Saureanaloge", die Sulfitc dagegen als ,,Baaenanaloge".Die Amine sind nun wie im Wasser auah in fliissigem Schwefeldioxyd potentielle Elektrolyte. Solche Auflosungen sehen mehr oder weniger gelb bis braun gefhrbt aus und leiten den elektrischen Strom. Dieses elektrische Leit-vermSgen fiihrt Walden auf die Bildung doppelt positiv geladener Amin-Kationen und zweifach negativ geladener SOaO--Anionen zuriick; dagegen spreehen sich die Englander Batemon, Hughes und zngold fiir die Bildung folgendcr Verbindung aus: 2 so,+ (SO)'+ + (SO,),-Endlich kann man mit den Thionyldiammoniumsuiten und stiureanalogen Thionylhalogeniden neutralisationenahnliche Tmsetzungen durchfithren.Es iat bis jetzt noch nicht gelungen, Thionyldiammonium-Verbindungen in fester Form zu isolicren. Da daa angefiihrte Gleichgewicht (3) weitgehend nach links vorgeschoben eu sein scheintwie aus Molekulargewichtabestimmungen hervorgehthat man lcdiglich die Solvate der Amine priiparativ daratelle...

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Über Organoaluminiumverbindungen und ihre Anwendung zur elektrolytischen Aluminiumabscheidung

Menzel¹

1952

Zeitschrift anorg allge chemie

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Es werden verschiedene Methoden zur Herstellung von Bädern, die zur elektrolytischen Aluminiumabscheidung geeignet sind, beschrieben. Die Badflüssigkeiten enthalten Aluminiumorganische Verbindungen. Die Elektrolysierbäder werden erhalten: aus der Reaktion zwischen Aluminiumtriäthyl, Aluminiumchlorid und einem aromatischen Kohlenwasserstoff aus der Reaktion zwischen Aluminiumtriphenyl, Aluminiumchlorid und einem aromatischen Kohlenwasserstoff aus der Reaktion zwischen Aluminiumchlorid und einem aromatischen Kohlenwasserstoff und aus metallischem Aluminium, Chlorwasserstoff und einem aromatischen Kohlenwasserstoff. Aus den zur Elektrolyse dienenden Bädern, die nach 1–4 hergestellt worden sind, kann durch Destillation unter vermindertem Druck ein Stoff der analytischen Zusammensetzung (Ar · AlCl2)2 · ArH herausdestilliert werden. Es werden einige elektrische Daten der benutzten Bäder mitgeteilt und die Beschaffenheit der Aluminiumabscheidung in Abhängigkeit von der Stromdichte, der Dauer und der Konzentration untersucht.

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Aluminum Plating from Organic Baths

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Electrodeposition of Aluminum from Alkyl Benzene Electrolytes

Wissenschaftliche Tagung der Chemiedozenten der sowjetisch besetzten Zone Deutschlands vom 21.–23. Mai 1947 in Berlin

Über Organoaluminiumverbindungen und ihre Anwendung zur elektrolytischen Aluminiumabscheidung

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