Alterations of p16INK4a tumour suppressor gene in mucoepidermoid carcinoma of the salivary glands

Guo, Xiaoling; Sun, Sinan; Wang, W.-X.; Wei, Fengcai; Yu, Haifeng; Ma, Brundler

doi:10.1016/j.ijom.2006.11.004

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“…In a study of 38 cases of MEC, Guo et al [8] demonstrated that homozygous deletion and hypermethylation are the most frequent molecular events leading to p16 INK4A gene silencing and loss of its tumor suppressor function in these tumors. Furthermore, the authors showed higher incidence of hypermethylation in high grade MEC than in low/intermediate grade MEC.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

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Differential Expression of p16INK4A and Cyclin D1 in Benign and Malignant Salivary Gland Tumors: A Study of 44 Cases

Jour

West

Ghali

et al. 2013

Head and Neck Pathol

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Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

“…INK4A gene silencing [6][7][8]. However, this alteration was identified in a minority of the studied cases.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Differential Expression of p16INK4A and Cyclin D1 in Benign and Malignant Salivary Gland Tumors: A Study of 44 Cases

Jour

West

Ghali

et al. 2013

Head and Neck Pathol

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“…Epigenetic silencing of gene expression by promoter CpG island hypermethylation has been shown to be important in the formation of a variety of cancers including oral squamous cell carcinoma [8] . Indeed, several studies have demonstrated hypermethylation events in ACC [9][10][11] , MEC [11][12][13] , PA [11][12][13][14] , malignant PA [10] , salivary duct carcinoma [11] and acinic cell carcinoma [11] .…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Immunolocalization of DNMT1 and DNMT3a in Salivary Gland Neoplasms

Gomes

Oliveira²,

Pimenta³

et al. 2009

Pathobiology

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Objective: Salivary gland neoplasms pathogenesis has not been well established. DNA methylation occurs when methyl groups are added to cytosine nucleotides in specific areas of the gene by the enzyme DNA methyltransferase (DNMT). This chemical modification can alter gene expression without altering DNA sequence. While DNMT3a is mostly involved in de novo methylation, DNMT1 acts as a maintenance methyltransferase. We aimed to investigate the immunoexpression of DNMT3a and DNMT1 in minor salivary gland neoplasms, comparing it with normal tissue. Material: Forty-four formalin-fixed and paraffin-embedded samples of pleomorphic adenoma, adenoid cystic carcinoma, mucoepidermoid carcinoma and polymorphous low-grade adenocarcinoma were included in the study. The DNMT1 and DNMT3a proteins were identified by using a highly sensitive polymer-based system. Results: Positive nuclear and cytoplasmic labeling for DNMT1 was observed in all samples, including the controls. Positive nuclear labeling for DNMT3a was found only in few neoplasms: 1 pleomorphic adenoma (9.0%), 2 adenoid cystic carcinoma (16.6%) and 1 mucoepidermoid (9.0%) cases. Conclusion: Our results were not able to demonstrate a clear correlation between DNMT1 and DNMT3a immunoexpression and salivary gland neoplasms development.

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“…Dentre outros fatores, as anormalidades tanto nos genes estimuladores de divisão celular (oncogenes), como nos bloqueadores do ciclo celular (supressores tumorais), podem conferir a uma célula vantagens de crescimento e desenvolvimento sobre as células normais e sabe-se que a progressão do ciclo celular é governado, principalmente, pelos genes p16 e p53. Em especial, o gene p16 é alvo frequente de mutações, exclusão e silenciamento epigenético em todos os tipos de câncer (Wang et al, 1998;Guo et al, 2007). Como resultado, as neoplasias (câncer in situ e câncer invasivo) correspondem a essa forma não controlada de crescimento celular (Almeida et al, 2005;Brasil, 2011).…”

Section: Câncer E Terapias Antineoplásicasunclassified

“…O gene p16, supressor tumoral, tem como função governar a progressão do ciclo celular, sendo alvo frequente de mutações, exclusões e silenciamento genético em todos os tipos de câncer (Guo et al, 2007). A genotoxicidade do 5-FU é desencadeada a partir da inibição da enzima timidilato sintase (TS), ativando vias de morte celular programada, resultando em fragmentação do DNA parental.…”

Section: Glândula Submandibularunclassified

Estudo clínico, bioquímico e histológico comparativo do efeito das fototerapias LED, laser de baixa e alta potência na mucosite oral e do efeito do laser na hipofunção das glândulas salivares em hamsters tratados com 5-Fluorouracil

Campos¹

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AGRADECIMENTOSÅ Deus, por todas as oportunidades! Por ter me presenteado com pessoas tão especiais com quem pude estudar e trabalhar durante todos estes anos. Agradeço a ELE por estar sempre no comando da minha vida! Em especial ao Prof. Dr. Victor Elias Arana-Chavez, um grande amigo e orientador deste trabalho, por ter me recebido, confiado em meu trabalho, ter me dado a honra de fazer parte do seu laboratório, por todas as oportunidades a mim concedidas, sempre me mostrando o caminho certo a ser seguido, de forma única, admirável e exemplar. Meu grande exemplo de dedicação à ciência, ética e profissionalismo. Orgulho-me muito por ter sido sua aluna! Å minha co-orientadora, prima e amiga Profa. Dra. Alyne Simões Gonçalves, minha mãe na ciência! Minha tutora mesmo antes de entrar na FOUSP, continuou me acompanhando por todos os anos de graduação e iniciação científica. Sempre acreditando no meu potencial, forneceu-me a base para minha vida de pesquisadora, me ensinando a ter dignidade, honestidade, coragem e responsabilidade na minha vida profissional. Agradeço muito por tê-la ao meu lado, por toda sua dedicação e por todas as "broncas", hoje percebo o quanto elas foram importantes para o meu crescimento! Sou, com muito orgulho, sua "cria" e espero continuar crescendo e aprendendo ao seu lado! Muito obrigada por tudo, serei eternamente grata a você. Ås secretarias do Departamento de Biomateriais e Biologia Oral, RosaCristina e Elidamar Guimarães, pela competência e disponibilidade em ajudar durante os momentos burocráticos da minha pós-graduação. Vocês, com certeza, foram um dos melhores presentes que ganhei nos últimos anos. Aos professores e colegas do Laboratório Especial de Laser emOdontologia (LELO), Prof. Dr. Carlos de Paula Eduardo, quem me orientou em meu último ano de iniciação científica, meu exemplo de liderança, Profa. Dra.Patrícia Freitas e Profa. Dra. Ana Cecília Aranha pelo tempo de convivência, ensinamentos e oportunidades.Ao "grupo mucosite", Ana Claudia e Fernanda por todos os ensinamentos e amizade. Aos meus queridos e inesquecíveis pacientes, atendidos pelo grupo, minha eterna gratidão! Aprendi, cresci e me apaixonei ainda mais pelo meu trabalho graças a vocês.Ås secretárias do LELO, Liliane, Gê, Jô, Aroldo e Elaine pela amizade, momentos que passamos juntas e apoio. Vocês são muito especiais! Agradeço muito o carinho de vocês.Å minha querida Sunshine! Pela fiel companhia, carisma e amor.Aos meus Brilhos, hamsters que doaram suas vidas para que este trabalho pudesse ser concluído. A eles eu dedico meu profundo respeito e gratidão! Å grande amiga Natalia de Angelis, minha fiel companheira, pela motivação, alegria, incentivo e por compreender minhas ausências em eventos.Você foi muito importante durante toda a minha jornada! Ao meu amigo Nae, por todo apoio que me deu enquanto estudei nos Estados Unidos, um dos momentos mais difíceis e importantes da minha vida. 780nm, 5J/cm², na região das glândulas salivares (GS) submandibulares (GSSM) e sublinguais GSSL). A MO foi induzida através de ranhur...

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Alterations of p16INK4a tumour suppressor gene in mucoepidermoid carcinoma of the salivary glands

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Differential Expression of p16INK4A and Cyclin D1 in Benign and Malignant Salivary Gland Tumors: A Study of 44 Cases

Differential Expression of p16INK4A and Cyclin D1 in Benign and Malignant Salivary Gland Tumors: A Study of 44 Cases

Immunolocalization of DNMT1 and DNMT3a in Salivary Gland Neoplasms

Estudo clínico, bioquímico e histológico comparativo do efeito das fototerapias LED, laser de baixa e alta potência na mucosite oral e do efeito do laser na hipofunção das glândulas salivares em hamsters tratados com 5-Fluorouracil

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