Activation of carbon disulphide by transition metal complexes

Application of Ultrahigh‐Field 59Co Solid‐State NMR Spectroscopy in the Investigation of the 1,2‐Polybutadiene Catalyst [Co(C8H13)(C4H6)]

“…[4] This is especially unfortunate in the case of 1, which requires the addition of CS 2 to increase the formation of syndiotactic polymer, [5,6] as there are many possibilities as to how this molecule may be altering the catalyst behavior. [7] In sharp contrast to the sPBD systems, the formation of 1,4-polybutadiene has been fully explored by Taube and Tobisch, [8] and recent work has experimentally confirmed the mechanism. [9] Thus, the application of spectroscopic tools to 1 will greatly aid in our understanding of this and other catalysts.…”

CS2, CSSe und CSe2 als Bausteine für ein- und zweikernige Palladium- und Platinkomplexe [1] / CS2, CSSe and CSe2 as Building Blocks for Mono- and Binuclear Palladium and Platinum Complexes [1]

“…D er H auptgrund, warum sich in den vergangenen Jahren zahlreiche Arbeitskreise auf diesem G ebiet betätigten (für Übersichten siehe Ref. [2] - [6]), ist sicher darin zu suchen, daß CS2 ein Homologes des Kohlendioxids ist, und dessen V er wendung als C r Quelle bei technischen Prozessen steigende Bedeutung gewinnt [7]. Als weiteres Motiv für das Interesse an CS2-M etallverbindungen kommt noch hinzu, daß aus diesen Thiocarbonylkomplexe zugänglich sind, die wegen der Instabilität von frei em CS nicht auf direktem Wege dargestellt werden können [8,9].…”

Vibrational spectra of η5-cyclopentadienyldicarbonyl(thiocarbonyl)-manganese(I) and η5-cyclopentadienylcarbonyl(dithiocarbonyl)-manganese(I)

“…over one hundred of these conlplexes containing terminal CS groups have been synthesized enco~llpassing cssentialiy all the transition metals (3)(4)(5)(6)(7)(8)(9)(10)(11)(12)(13)(14)(15)(16)(17)(18)(19), for a review on the chemistry of transition nletal thiocarbonyls, up to March 1973, see ref. 2). Whereas the vibrational spectra of the related transition metal carbonyls have been widely studied (20), little attention has been paid to the spectra of the thiocarbonyls apart froin the assignnlent of the ir-active CS stretching fundamentals.…”