2006
DOI: 10.1136/jnnp.2005.083998
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A specific clinical pattern of camptocormia in Parkinson's disease

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“…A AP na doença de Parkinson é considerada um sinal de comprometimento extrapiramidal porque pode aparecer em pacientes não tratados e mesmo antes do diagnóstico clínico da DP 3 . A hipótese da AP ser sintoma próprio da DP se apoia nas evidências clínicas de associação do sintoma com diversos fatores clínicos de gravidade e da evolução da DP: maior intensidade da rigidez axial, presença de demência, distúrbios autonômicos, estágio avançado de Hoehn & Yahr, dose diária elevada de levodopa, flutuações motoras frequentes, maior duração da doença e idade avançada do paciente 2 .…”
Section: Maria Sheila Guimarães Rochaunclassified
“…A AP na doença de Parkinson é considerada um sinal de comprometimento extrapiramidal porque pode aparecer em pacientes não tratados e mesmo antes do diagnóstico clínico da DP 3 . A hipótese da AP ser sintoma próprio da DP se apoia nas evidências clínicas de associação do sintoma com diversos fatores clínicos de gravidade e da evolução da DP: maior intensidade da rigidez axial, presença de demência, distúrbios autonômicos, estágio avançado de Hoehn & Yahr, dose diária elevada de levodopa, flutuações motoras frequentes, maior duração da doença e idade avançada do paciente 2 .…”
Section: Maria Sheila Guimarães Rochaunclassified
“…O autor relata que esses distúrbios eram altamente prevalentes na população estudada. (LEPOUTRE, 2006).…”
Section: Camptocormiaunclassified
“…Os autores explicam que não é a etiologia, mas, sim, a localização da lesão específica, provavelmente dentro do putâmen, que é responsável por essa forma de distonia. Lepoutre (2006) descreveu que a depleção dopaminergica presente em parkinsonianos pode contribuir para o desenvolvimento da camptocormia, pois provoca alterações funcionais na organização dos tratos corticoespinhal e retículoespinhal, que podem contribuir para a rigidez axial e a subutilização dos músculos paraespinhais, tornando-os progressivamente hipotrofiados.…”
Section: Camptocormiaunclassified
“…While initially thought to be a rare manifestation of PD, recent estimates of the prevalence of camptocormia in patients with PD vary from 3-12.9%. 2,20,33 It is unclear if the prevalence of camptocormia varies with the severity of the PD. 3,6,11,20,33 Medical management of camptocormia in PD remains suboptimal.…”
Section: Camptocormiamentioning
confidence: 99%
“…2,20,33 It is unclear if the prevalence of camptocormia varies with the severity of the PD. 3,6,11,20,33 Medical management of camptocormia in PD remains suboptimal. Azher and Jankovic 3 have reviewed the cases of 16 patients with camptocormia associated with PD (11 patients), dystonia (4 patients), and Tourette syndrome (1 patient).…”
Section: Camptocormiamentioning
confidence: 99%