A Rare Case of Jejunal Atresia Due to Intrauterine Intussusception

Joshi, Sanjeev B; Kinhal, Vidyadhar A.; Desai, Mahesh; Tilak,; Choudhari, Fazal Ur Rehman

doi:10.7860/jcdr/2015/14063.6566

Cited by 7 publications

(7 citation statements)

References 8 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Bei einem Großteil der für diese Kasuistik recherchierten Literaturbeispiele war eine primäre End-zu-End-Anastomose möglich, der postoperative Verlauf komplikationslos und es konnte von einer guten Prognose ausgegangen werden [4,5,7].…”

Section: Diskussionunclassified

Intrauterine Invagination als Ursache einer Dünndarmatresie

Zenk

Reisig

Schweinitz

et al. 2022

Z Geburtshilfe Neonatol

View full text Add to dashboard Cite

ZusammenfassungInvaginationen betreffen in der Regel Kinder im ersten Lebensjahr, sie können sehr selten aber auch bereits intrauterin auftreten. Wir berichten von einem Neugeborenen mit Mekoniumverhalt, wiederholtem Erbrechen und distendiertem Abdomen in der ersten Lebenswoche. Nach radiologischer Diagnose eines gastrointestinalen Passagehindernis’ erfolgt am 7. Lebenstag die explorative Laparatomie. Hier zeigt sich ein atretisches distales Ileum und aboral davon eine Invagination. Nach Resektion dieser Darmabschnitte gelingt eine End-zu-End-Anastomose. Der postoperative Verlauf ist unkompliziert. Der Fall veranschaulicht, dass bei einem gastrointestinalen Passagehindernis in der Neonatalperiode auch an eine Invagination als Ursache gedacht werden sollte. Eine rasche Diagnostik und gute interdisziplinäre Zusammenarbeit mit den Kollegen der Kinderchirurgie sind ausschlaggebend für einen zufriedenstellenden Verlauf.

show abstract

Section: Diskussionunclassified

Intrauterine Invagination als Ursache einer Dünndarmatresie

Zenk

Reisig

Schweinitz

et al. 2022

Z Geburtshilfe Neonatol

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…На сегодняшний день опубликовано не менее 100 случаев внутриутробной инвагинации как причины кишечной атрезии [2,3]. Анализ 277 случаев кишечных атрезий, проведенный К. Laura, продемонстрировал, что внутриутробный характер был интуитивно установлен только у двух пациентов, то есть в 1,6% случаев [14].…”

Section: дискуссияunclassified

“…До некоторых пор хирургическое лечение этого патологического состояния включало выполнение лапаротомии, резекцию тонкой кишки и анастомоз [3]. В некоторых случаях, сопровождающихся перфорацией приводящего отрезка кишки, использовалась энтеростомия с отсроченным анастомозом [4].…”

Section: дискуссияunclassified

Laparoscopic anastomosis of the small intestine in the presence of atresia caused by intrauterine invagination

Kozlov

Козлов²,

Распутин

et al. 2020

Rossijskij vestnik detskoj hirurgii, anesteziologii i reanimato

View full text Add to dashboard Cite

Резюме Введение. Внутриутробная инвагинация является одной из редких причин, которые могу приводить к атрезии тонкой кишки. Цель исследования заключается в демонстрации возможности использования лапароскопии в лечении этого заболевания. Материал и методы. В исследовании представлено описание опыта эндохирургического лечения пациента c атрезией тонкой кишки типа IIIА, обусловленной инвагинацией, возникшей в пренатальном периоде. Это был недоношенный младенец мужского пола, чей гестационный возраст на момент рождения составлял 26 недель, а масса тела-1280 грамм. Представлены технические детали хирургической процедуры, а также ранние и отдаленные результаты этой операции. Результаты. Хирургическое лечение кишечной атрезии было выполнено на 2 день жизни. Использовался «мягкий» карбоперитонеум с параметрами углекислого газа-поток 1,5 л/мин, давление 8 мм.рт.ст. Оптический порт был установлен в левой подвздошной области. Два других инструментальных порта были размещены билатерально от телескопа, обеспечивая принцип «триангуляции». Осмотр брюшной полости показал атрезию подвздошной кишки типа IIIA, локализованную в 8 см от илеоцекального клапана. Произведена резекция слепых концов приводящей и отводящей кишки. При резекции дистального сегмента в его просвете обнаружено дополнительное образование, которое представляло собой внутриутробную кишечную инвагинацию. Выполнен полностью лапароскопический интракорпоральный кишечный анастомоз. Длительность операции составила 65 минут. Старт энтерального питания был возможен на вторые сутки после операции. Полное энтеральное питание восстановлено на 5 сутки после операции. В раннем периоде наблюдений после операции не отмечалось признаков несостоятельности анастомоза. Младенец выписан из госпиталя на 28 сутки жизни, когда его вес достиг 1800 грамм. В ходе наблюдения за пациентом на протяжении 6 месяцев не было обнаружено признаков нарушения кишечного транзита. Заключение. Лапароскопический анастомоз, выполненный в условиях высокопоточного детского хирургического центра, является альтернативой открытой хирургии в лечении пациентов с атрезией тонкой кишки, вызванной внутриутробной инвагинацией. Требуются более масштабные мультицентровые исследования, чтобы определить роль лапароскопии в лечении этого заболевания.

show abstract

“…The intussusception induced atresias tend to occur in ileum or jejunum and atresia with a mesenteric gap (type IIIa atresia) being common as compared to fibrous connecting cord type (type II atresia). [3] In our case the intussusception was in the ileum and type II atresia. Antenatal intussusception can rarely be identified on antenatal ultrasound examination.…”

Section: Dear Sirmentioning

confidence: 99%

“…Less than 100 cases of intrauterine intussusception in association with ileal atresia have been reported in the literature. [2,3] We are adding another case with similar anomaly.…”

Section: Dear Sirmentioning

confidence: 99%