A rapid semi quantitative capillary enzyme immunoassay for digoxin

Healey, K.; Chandler, Howard M.; Cox, John C.; Hurrell, John G.R.

doi:10.1016/0009-8981(83)90183-3

Cited by 13 publications

(4 citation statements)

References 14 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…This enzyme is cheap and can be attached to the immunoreagent by a variety of methods. Moreover many chromogenic substrates for it are also available [1,2].…”

Section: Conjugation Of Enzymes To Antibodiesmentioning

confidence: 99%

Anti-Human IgG-Horseradish Peroxidase Conjugate Preparation and its Use in ELISA and Western Blotting Experiments

K¹

2014

J Chromat Separation Techniq

View full text Add to dashboard Cite

Studies of our experiment are related to the binding of enzymes to antibodies. This involves the formation of a stable, covalent linkage between an enzyme & antibody. We used different Enzymes for this studies which are altered in binding action. Enzymes we used-e.g. Horseradish peroxidase (HRPO), urease, or alkaline phosphatase. Studies of Enzyme and an antigen-specific monoclonal or polyclonal antibody in which neither the antigen-combining site nor the active site of the enzyme is functionally altered. The enzyme most commonly used in the immunoreagent (the antibody enzyme conjugate) preparation is horseradish peroxides. This enzyme is cheap and can be attached to the immunoreagent by a variety of methods. Moreover many chromogenic substrates for it are also available. Our Experiment studies on conjugation of Horseradish Peroxidase (HRPO) to antibody (anti human IgG) will be carried out by Periodate oxidation method. We have prepared Anti human IgG-HRP conjugate in our laboratory. This will be used for ELISA and western blot experiments and IgG purified from different human serum samples would be used as the antigen in the above experiments. This experiment is carried out in two different steps mentioned as: Preparations of anti-human IgG-Horseradish peroxidase conjugate, Characterization of isolated human IgG.

show abstract

“…This enzyme is cheap and can be attached to the immunoreagent by a variety of methods. Moreover many chromogenic substrates for it are also available [1,2].…”

Section: Conjugation Of Enzymes To Antibodiesmentioning

confidence: 99%

Anti-Human IgG-Horseradish Peroxidase Conjugate Preparation and its Use in ELISA and Western Blotting Experiments

K¹

2014

J Chromat Separation Techniq

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…In addition, endogenous peroxidases may cause false positive reactions. For urease conjugation (Healey et al, 1983), cross-linking the enzyme and antibody with MBS is achieved through benzoylation of free amino groups on antibody. This is followed by thiolation of the maleimide moiety of MBS by the cysteine sulfhydryl groups of urease.…”

Section: Background Informationmentioning

confidence: 99%

Conjugation of Enzymes to Antibodies

Winston¹,

Fuller²,

Evelegh³

et al. 2000

CP Molecular Biology

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

Conjugation of enzymes to antibodies involves the formation of a stable, covalent linkage between an enzyme [e.g., horseradish peroxidase (HRPO), urease, or alkaline phosphatase] and an antigen-specific monoclonal or polyclonal antibody in which neither the antigen-combining site of the antibody nor the active site of the enzyme is functionally altered. This unit describes procedures for cross-linking HRPO, urease or alkaline phosphatase to immunoaffinity-purified monoclonal or polyclonal antibodies (IgG).

show abstract

“…Ο πρώτος ενζυμοανοσοπροσδιορισμός ενός αναλύτη (ΙgE) σε τριχοειδή σωλήνα αναφέρθηκε στα μέσα της δεκαετίας του 80[209]. Η ίδια ερευνητική ομάδα ανέπτυξε συνολικά έναν ποσοτικό[213] και τέσσερις ημιποσοτικούς[209][210][211][212] τριχοειδείς ενζυμοανοσοπροσδιορισμούς για την ανίχνευση διαφόρων αναλυτών. Στην περίπτωση των ημιποσοτικών προσδιορισμών[209][210][211][212] το έγχρωμο προϊόν της ενζυμικής αντίδρασης διακρινόταν μέσω συγκριτικής οπτικής παρατήρησης.…”

unclassified

“…Η ίδια ερευνητική ομάδα ανέπτυξε συνολικά έναν ποσοτικό[213] και τέσσερις ημιποσοτικούς[209][210][211][212] τριχοειδείς ενζυμοανοσοπροσδιορισμούς για την ανίχνευση διαφόρων αναλυτών. Στην περίπτωση των ημιποσοτικών προσδιορισμών[209][210][211][212] το έγχρωμο προϊόν της ενζυμικής αντίδρασης διακρινόταν μέσω συγκριτικής οπτικής παρατήρησης. Στο ποσοτικό προσδιορισμό[213], η ανίχνευση παραγματοποιήθηκε απευθείας στο τριχοειδές με τη χρήση ενός εμπορικά διαθέσιμου φασματοφωτόμετρου στο οποίο είχε τοποθετηθεί κατάλληλος υποδοχέας.Μία άλλη ερευντική ομάδα[214] παρουσίασε λίγο αργότερα ένα ποσοτικό ενζυμοανοσοπροσδιορισμό σε τριχοειδές για την ανίχνευση του ιού του απλού έρπητος με τη χρήση φθορισμογόνου υποστρώματος ώστε να αυξηθεί η ευαισθησία ανίχνευσης.…”

unclassified

Ανάπτυξη Μεθόδου Ταυτόχρονου Ανοσοχημικού Προσδιορισμού Καρδιακών Δεικτών Με Τη Χρήση Τριχοειδούς Οπτικού Ανοσοαισθητήρα

Niotis¹,

Νιώτης²

View full text Add to dashboard Cite

3.1 Εισαγωγή 3.2 Υάλινα τριχοειδή 3.2.1 Ενεργοποίηση εσωτερικής επιφάνειας υάλινων τριχοειδών μέσω χημικής τροποποίησης 3.2.2 Ακινητοποίηση βιομορίων στην εσωτερική επιφάνεια των υάλινων τριχοειδών 3.3 Πλαστικά τριχοειδή 3.4 Επίστρωση υάλινων επιφανειών με υμένια πολυμερών 3.5 Πολυδιμεθυλοσιλοξάνιο (PDMS) 3.6 Μέθοδοι κατασκευής διακριτών βιοδραστικών ζωνών σε τριχοειδείς σωλήνες ΚΕΦΑΛΑΙΟ 4 ο ΒΙΟΧΗΜΕΙΑ ΚΑΡΔΙΑΚΩΝ ΔΕΙΚΤΩΝ 4.1 Ο ρόλος των καρδιακών δεικτών 4.2 Χαρακτηριστικά καρδιακών δεικτών 4.3 Βιοχημεία του ισοενζύμου ΜB της κινάσης της κρεατίνης (CK-MB) 4.4 Βιοχημεία της υπομονάδας Ι της καρδιακής τροπονίνης (cTnI) 4.4 Κλινικές εφαρμογές των CK-MB και cTnI ΚΕΦΑΛΑΙΟ 5 ο ΑΝΑΛΥΤΙΚΕΣ ΜΕΘΟΔΟΙ ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΥ ΤΩΝ ΚΑΡΔΙΑΚΩΝ ΔΕΙΚΤΩΝ CK-MB ΚΑΙ cTnI 5.1 Εισαγωγή 5.2 Ανοσοπροσδιορισμοί 5.3 Αυτόματοι κλινικοί αναλυτές 5.4 Ανοσοαισθητήρες για τον προσδιορισμό ενός καρδιακού δείκτη 5.5 Ανοσοχημικές μέθοδοι για το ταυτόχρονο προσδιορισμό μίγματος καρδιακών δεικτών 5.6 Παρεμποδίσεις και προβλήματα ανάλυσης των CK-MB και cTnI Σ ΣΚ ΚΟ ΟΠ ΠΟ ΟΣ Σ Δ ΔΙ ΙΑ ΑΤ ΤΡ ΡΙ ΙΒ ΒΗ ΗΣ Σ Β Β) ) Π ΠΕ ΕΙ ΙΡ ΡΑ ΑΜ ΜΑ ΑΤ ΤΙ ΙΚ ΚΟ Ο Μ ΜΕ ΕΡ ΡΟ ΟΣ Σ ΚΕΦΑΛΑΙΟ 6 ο ΥΛΙΚΑ-ΜΕΘΟΔΟΙ 6.1 Μέθοδος ανίχνευσης φθορισμού των τριχοειδών σωλήνων 6.2 Μέθοδος υδροφιλοποίησης υάλινων τριχοειδών, αντικειμενοφόρων πλακών μικροσκοπίου και δισκίων πυριτίου. iii 6.3 Μέθοδος χημικής τροποποίησης υάλινων τριχοειδών με το σιλάνιο APTES 6.4 Μέθοδος χημικής τροποποίησης υάλινων αντικειμενοφόρων πλακών μικροσκοπίου με το σιλάνιο APTES 6.5 Μέθοδος επίστρωσης υμενίων PDMS στην εσωτερική επιφάνεια των υάλινων τριχοειδών 6.6 Μέθοδος επίστρωσης υμενίων PDMS σε υάλινες αντικειμενοφόρους πλάκες μικροσκοπίου και δισκία πυριτίου 6.7 Ελλειψομετρική μέθοδος προσδιορισμού πάχους υμενίων PDMS 6.8 Μέθοδος φθορισμοανοσοπροσδιορισμού γ-σφαιρινών κουνελιού σε τριχοειδείς σωλήνες 6.9 Μέθοδος φθορισμοανοσοπροσδιορισμού γ-σφαιρινών κουνελιού σε επίπεδες αντικειμενοφόρους πλάκες μικροσκοπίου 6.10 Τριχοειδής φθορισμοανοσοαισθητήρας για το προσδιορισμό των γ-σφαιρινών κουνελιού 6.11 Παρασκευή προτύπων διαλυμάτων cTnI και CK-MB σε ανθρώπινο φυσιολογικό ορό αίματος 6.12 Παρασκευή συζευγμάτων μονοκλωνικών αντισωμάτων με βιοτίνη (Βιοτινυλίωση) 6.13 Προσδιορισμός συγκέντρωσης βιοτινυλιωμένων αντισωμάτων με τη μέθοδο Bradford 6.14 Φασματοφωτομετρικός προσδιορισμός της συγκέντρωσης των βιοτινυλιωμένων αντισωμάτων 6.15 Έλεγχος βιοτινυλίωσης μονοκλωνικών αντισωμάτων 6.16 Μέθοδος ανοσοενζυμομετρικού προσδιορισμού της cTnI σε φρεάτια μικροτιτλοδότησης 6.17 Μέθοδος ανοσοφθορισμομετρικού προσδιορισμού της cTnI σε φρεάτια μικροτιτλοδότησης 6.18 Μέθοδος ανοσοενζυμομετρικού προσδιορισμού της CK-MB σε φρεάτια μικροτιτλοδότησης 6.19 Μέθοδος ανοσοφθορισμομετρικού προσδιορισμού της CK-MB σε φρεάτια μικροτιτλοδότησης 6.20 Μέθοδος κατασκευής διακριτών βιοδραστικών ζωνών στην εσωτερική επιφάνεια υάλινων τριχοειδών 6.21 Τριχοειδείς οπτικοί ανοσοαισθητήρες για τον ταυτόχρονο προσδιορισμό των cTnI και CK-MB σε ανθρώπινο ορό αίματος 6.21.1 Τριχοειδής φθορισμοανοσοαισθητήρας με ιχνηθέτη R-φυκοερυθρίνη 6.21.2 Τριχοειδής οπτικός ανοσ...

show abstract

A rapid semi quantitative capillary enzyme immunoassay for digoxin

Cited by 13 publications

References 14 publications

Anti-Human IgG-Horseradish Peroxidase Conjugate Preparation and its Use in ELISA and Western Blotting Experiments

Anti-Human IgG-Horseradish Peroxidase Conjugate Preparation and its Use in ELISA and Western Blotting Experiments

Conjugation of Enzymes to Antibodies

Ανάπτυξη Μεθόδου Ταυτόχρονου Ανοσοχημικού Προσδιορισμού Καρδιακών Δεικτών Με Τη Χρήση Τριχοειδούς Οπτικού Ανοσοαισθητήρα

Contact Info

Product

Resources

About