2004
DOI: 10.1016/j.jclinane.2003.07.004
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A prospective, randomized, double-blinded comparison of ropivacaine 0.5%, 0.75%, and 1% ropivacaine for peribulbar block

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“…[4] CONCLUSION Due to the similar characteristics in motor and sensitive blockade, intraocular dynamics and its lower systemic toxicity, ropivacaine represents an effective alternative to mixture of bupivacaine/lignocaine in peribulbar anaesthesia. Therefore, 0.75% ropivacaine alone is a suitable option for performing peribulbar block in cataract surgery.…”
Section: Discussionmentioning
confidence: 98%
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“…[4] CONCLUSION Due to the similar characteristics in motor and sensitive blockade, intraocular dynamics and its lower systemic toxicity, ropivacaine represents an effective alternative to mixture of bupivacaine/lignocaine in peribulbar anaesthesia. Therefore, 0.75% ropivacaine alone is a suitable option for performing peribulbar block in cataract surgery.…”
Section: Discussionmentioning
confidence: 98%
“…[10] Comparison of different concentrations of ropivacaine in 68 patients showed that the concentration of 0.75% is preferable to 0.5% and 1.0%, which produce respectively lower akinesia and prolonged anaesthetic recovery. [4] In a study that compared peribulbar ropivacaine, racemic bupivacaine and levobupivacaine, all in concentrations of 0.75%. No significant difference in quality of motor blockade was noted.…”
Section: Discussionmentioning
confidence: 99%
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“…Porém, tem sido demonstrado que tais soluções não apresentam vantagens em relação a agentes puros, que são preferíveis por não se tratar de "novas" soluções com desconhecidas concentrações e características farmacológicas. 3,4 Além disso, anestésicos de ação prolongada com limiares de toxicidade sistêmica mais altos em relação à bupivacaína -ropivacaína e levobupivacaína -têm sido empregados buscando-se mais segurança. Há o questionamento se o emprego de tais agentes seria justificado pelo melhor perfil de segurança, uma vez que são utilizados baixos volumes nos bloqueios oftalmológicos.…”
Section: Eficácia E Duraçãounclassified
“…Esse fármaco parece oferecer vantagens por influenciar o volume sanguíneo intraocular e, por consequência, a redução da PIO, devido ao seu efeito vasoconstritor próprio (Nociti et al, 2001;Olmez et al, 2004). Sua eficácia clínica foi comprovada por diferentes autores quando utilizada na concentração de 0,75% (Vásquez et al, 2002;Gioia et al, 2004).…”
Section: Introductionunclassified