A new rapid semi-quantitative enzyme immunoassay suitable for determining immunity to tetanus

Chandler, Howard M.; Healey, K.; Premier, Robert; Hurrell, John G.R.

doi:10.1016/s0163-4453(84)92501-5

Cited by 4 publications

(4 citation statements)

References 14 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Several studies have been conducted with blood collected and stored in capillary tubes, with the purpose of demonstrating the practicality of this resource in the performance of immunoassays for the diagnosis of infectious and haematological diseases [8][9][10]. For example, studies evaluating indirect haemagglutination in a malaria epidemiological survey showed that blood collection in capillary tubes was the most appropriate procedure for field work and did not compromise the test accuracy [10,11].…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Validation of a particle gel immunoassay for Trypanosoma cruzi antibody detection using plasma samples collected with capillary tubes

Kawai

Salas

Tavares

et al. 2010

J Infect Dev Ctries

View full text Add to dashboard Cite

Introduction: The Chagas disease particle gel immunoassay (PaGIA-Chagas) is a simple, fast and practical test used for the diagnosis of the chronic Chagas disease and is based on anti-Trypanosoma cruzi antibody detection in serum. This study aimed to validate the PaGIA-Chagas on plasma collected with capillary tubes. Methodology: Serum samples from 74 T. cruzi-infected and 26 non-infected individuals were tested by conventional indirect immunofluorescence and PaGIA-Chagas. Later, plasma specimens collected with capillary tubes from these same individuals were tested by PaGIA-Chagas. Results from serum samples tested by IFA and PAGIA-Chagas were considered as the reference standard to determine the accuracy parameters of the particle gel tested on plasma samples. The inter-test agreement of T. cruzi antibody detection by PaGIA-Chagas on serum and plasma was calculated using Kappa index. Results: The PaGIA-Chagas performed on plasma collected with capillary tubes had sensitivity and specificity of 99% and 100%, respectively. The crude agreement observed with the results of the PaGIA-Chagas on plasma and serum was 99% and the Kappa index was 0.975 (CI95%: 0.782 -1.000). Conclusion: PaGIA-Chagas for anti-T. cruzi detection on plasma collected with capillary tubes is accurate and might be indicated to reduce fieldwork time and materials in epidemiological screening of chronic Chagas disease.

show abstract

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Validation of a particle gel immunoassay for Trypanosoma cruzi antibody detection using plasma samples collected with capillary tubes

Kawai

Salas

Tavares

et al. 2010

J Infect Dev Ctries

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Measurement of immunity to tetanus has traditionally been based on the toxin neutralization test. Several methods have been adopted to measure the amount of antibodies to tetanus toxoid, including radioimmunoassay (6,7,11,22), latex agglutination (1), and enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) (2,3,5,6,11,18,19,23). Various solid-phase immunoassays have found increasing use in recent years in the determination of bacterial antibodies in human sera.…”

mentioning

confidence: 99%

Detection of tetanus antitoxin using Eu(3+)-labeled anti-human immunoglobulin G monoclonal antibodies in a time-resolved fluorescence immunoassay

Schröder¹,

Kuhlmann²

1991

J Clin Microbiol

View full text Add to dashboard Cite

Tetanus antitoxin in human sera was detected with solid-phase immunoassays in microtitration modules coated with tetanus toxoid by using Eu3+-labeled anti-human monoclonal antibodies on the basis of an exactly calibrated antibody standard. The use of a time-resolved fluorescence immunoassay (TR-FIA) significantly improved the quantitative detection of tetanus antitoxin over that of the enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) technique because of its high sensitivity and its wide measurement range, detecting antibody levels between 0.001 and 12.5 IU/ml with a single serum dilution of 1:100. For the same purpose, two different serum dilutions (1:100 and 1:1,000) were needed in the ELISA technique. TR-FIA is reproducible and can be performed in 3.5 h. A study of 2,630 serum samples was undertaken to examine the age-dependent distribution of titer levels, indicating the decline of sufficient protection in patients older than 60 years. The wide measurement range of TR-FIA enabled fast examination of large numbers of serum samples without the need for repetition, with further sample dilution, as was often necessary in the ELISA procedure.

show abstract

“…Ο πρώτος ενζυμοανοσοπροσδιορισμός ενός αναλύτη (ΙgE) σε τριχοειδή σωλήνα αναφέρθηκε στα μέσα της δεκαετίας του 80[209]. Η ίδια ερευνητική ομάδα ανέπτυξε συνολικά έναν ποσοτικό[213] και τέσσερις ημιποσοτικούς[209][210][211][212] τριχοειδείς ενζυμοανοσοπροσδιορισμούς για την ανίχνευση διαφόρων αναλυτών. Στην περίπτωση των ημιποσοτικών προσδιορισμών[209][210][211][212] το έγχρωμο προϊόν της ενζυμικής αντίδρασης διακρινόταν μέσω συγκριτικής οπτικής παρατήρησης.…”

unclassified

“…Η ίδια ερευνητική ομάδα ανέπτυξε συνολικά έναν ποσοτικό[213] και τέσσερις ημιποσοτικούς[209][210][211][212] τριχοειδείς ενζυμοανοσοπροσδιορισμούς για την ανίχνευση διαφόρων αναλυτών. Στην περίπτωση των ημιποσοτικών προσδιορισμών[209][210][211][212] το έγχρωμο προϊόν της ενζυμικής αντίδρασης διακρινόταν μέσω συγκριτικής οπτικής παρατήρησης. Στο ποσοτικό προσδιορισμό[213], η ανίχνευση παραγματοποιήθηκε απευθείας στο τριχοειδές με τη χρήση ενός εμπορικά διαθέσιμου φασματοφωτόμετρου στο οποίο είχε τοποθετηθεί κατάλληλος υποδοχέας.Μία άλλη ερευντική ομάδα[214] παρουσίασε λίγο αργότερα ένα ποσοτικό ενζυμοανοσοπροσδιορισμό σε τριχοειδές για την ανίχνευση του ιού του απλού έρπητος με τη χρήση φθορισμογόνου υποστρώματος ώστε να αυξηθεί η ευαισθησία ανίχνευσης.…”

unclassified

Ανάπτυξη Μεθόδου Ταυτόχρονου Ανοσοχημικού Προσδιορισμού Καρδιακών Δεικτών Με Τη Χρήση Τριχοειδούς Οπτικού Ανοσοαισθητήρα

Niotis¹,

Νιώτης²

View full text Add to dashboard Cite

3.1 Εισαγωγή 3.2 Υάλινα τριχοειδή 3.2.1 Ενεργοποίηση εσωτερικής επιφάνειας υάλινων τριχοειδών μέσω χημικής τροποποίησης 3.2.2 Ακινητοποίηση βιομορίων στην εσωτερική επιφάνεια των υάλινων τριχοειδών 3.3 Πλαστικά τριχοειδή 3.4 Επίστρωση υάλινων επιφανειών με υμένια πολυμερών 3.5 Πολυδιμεθυλοσιλοξάνιο (PDMS) 3.6 Μέθοδοι κατασκευής διακριτών βιοδραστικών ζωνών σε τριχοειδείς σωλήνες ΚΕΦΑΛΑΙΟ 4 ο ΒΙΟΧΗΜΕΙΑ ΚΑΡΔΙΑΚΩΝ ΔΕΙΚΤΩΝ 4.1 Ο ρόλος των καρδιακών δεικτών 4.2 Χαρακτηριστικά καρδιακών δεικτών 4.3 Βιοχημεία του ισοενζύμου ΜB της κινάσης της κρεατίνης (CK-MB) 4.4 Βιοχημεία της υπομονάδας Ι της καρδιακής τροπονίνης (cTnI) 4.4 Κλινικές εφαρμογές των CK-MB και cTnI ΚΕΦΑΛΑΙΟ 5 ο ΑΝΑΛΥΤΙΚΕΣ ΜΕΘΟΔΟΙ ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΥ ΤΩΝ ΚΑΡΔΙΑΚΩΝ ΔΕΙΚΤΩΝ CK-MB ΚΑΙ cTnI 5.1 Εισαγωγή 5.2 Ανοσοπροσδιορισμοί 5.3 Αυτόματοι κλινικοί αναλυτές 5.4 Ανοσοαισθητήρες για τον προσδιορισμό ενός καρδιακού δείκτη 5.5 Ανοσοχημικές μέθοδοι για το ταυτόχρονο προσδιορισμό μίγματος καρδιακών δεικτών 5.6 Παρεμποδίσεις και προβλήματα ανάλυσης των CK-MB και cTnI Σ ΣΚ ΚΟ ΟΠ ΠΟ ΟΣ Σ Δ ΔΙ ΙΑ ΑΤ ΤΡ ΡΙ ΙΒ ΒΗ ΗΣ Σ Β Β) ) Π ΠΕ ΕΙ ΙΡ ΡΑ ΑΜ ΜΑ ΑΤ ΤΙ ΙΚ ΚΟ Ο Μ ΜΕ ΕΡ ΡΟ ΟΣ Σ ΚΕΦΑΛΑΙΟ 6 ο ΥΛΙΚΑ-ΜΕΘΟΔΟΙ 6.1 Μέθοδος ανίχνευσης φθορισμού των τριχοειδών σωλήνων 6.2 Μέθοδος υδροφιλοποίησης υάλινων τριχοειδών, αντικειμενοφόρων πλακών μικροσκοπίου και δισκίων πυριτίου. iii 6.3 Μέθοδος χημικής τροποποίησης υάλινων τριχοειδών με το σιλάνιο APTES 6.4 Μέθοδος χημικής τροποποίησης υάλινων αντικειμενοφόρων πλακών μικροσκοπίου με το σιλάνιο APTES 6.5 Μέθοδος επίστρωσης υμενίων PDMS στην εσωτερική επιφάνεια των υάλινων τριχοειδών 6.6 Μέθοδος επίστρωσης υμενίων PDMS σε υάλινες αντικειμενοφόρους πλάκες μικροσκοπίου και δισκία πυριτίου 6.7 Ελλειψομετρική μέθοδος προσδιορισμού πάχους υμενίων PDMS 6.8 Μέθοδος φθορισμοανοσοπροσδιορισμού γ-σφαιρινών κουνελιού σε τριχοειδείς σωλήνες 6.9 Μέθοδος φθορισμοανοσοπροσδιορισμού γ-σφαιρινών κουνελιού σε επίπεδες αντικειμενοφόρους πλάκες μικροσκοπίου 6.10 Τριχοειδής φθορισμοανοσοαισθητήρας για το προσδιορισμό των γ-σφαιρινών κουνελιού 6.11 Παρασκευή προτύπων διαλυμάτων cTnI και CK-MB σε ανθρώπινο φυσιολογικό ορό αίματος 6.12 Παρασκευή συζευγμάτων μονοκλωνικών αντισωμάτων με βιοτίνη (Βιοτινυλίωση) 6.13 Προσδιορισμός συγκέντρωσης βιοτινυλιωμένων αντισωμάτων με τη μέθοδο Bradford 6.14 Φασματοφωτομετρικός προσδιορισμός της συγκέντρωσης των βιοτινυλιωμένων αντισωμάτων 6.15 Έλεγχος βιοτινυλίωσης μονοκλωνικών αντισωμάτων 6.16 Μέθοδος ανοσοενζυμομετρικού προσδιορισμού της cTnI σε φρεάτια μικροτιτλοδότησης 6.17 Μέθοδος ανοσοφθορισμομετρικού προσδιορισμού της cTnI σε φρεάτια μικροτιτλοδότησης 6.18 Μέθοδος ανοσοενζυμομετρικού προσδιορισμού της CK-MB σε φρεάτια μικροτιτλοδότησης 6.19 Μέθοδος ανοσοφθορισμομετρικού προσδιορισμού της CK-MB σε φρεάτια μικροτιτλοδότησης 6.20 Μέθοδος κατασκευής διακριτών βιοδραστικών ζωνών στην εσωτερική επιφάνεια υάλινων τριχοειδών 6.21 Τριχοειδείς οπτικοί ανοσοαισθητήρες για τον ταυτόχρονο προσδιορισμό των cTnI και CK-MB σε ανθρώπινο ορό αίματος 6.21.1 Τριχοειδής φθορισμοανοσοαισθητήρας με ιχνηθέτη R-φυκοερυθρίνη 6.21.2 Τριχοειδής οπτικός ανοσ...

show abstract

A new rapid semi-quantitative enzyme immunoassay suitable for determining immunity to tetanus

Cited by 4 publications

References 14 publications

Validation of a particle gel immunoassay for Trypanosoma cruzi antibody detection using plasma samples collected with capillary tubes

Validation of a particle gel immunoassay for Trypanosoma cruzi antibody detection using plasma samples collected with capillary tubes

Detection of tetanus antitoxin using Eu(3+)-labeled anti-human immunoglobulin G monoclonal antibodies in a time-resolved fluorescence immunoassay

Ανάπτυξη Μεθόδου Ταυτόχρονου Ανοσοχημικού Προσδιορισμού Καρδιακών Δεικτών Με Τη Χρήση Τριχοειδούς Οπτικού Ανοσοαισθητήρα

Contact Info

Product

Resources

About