A new genus of Sigmodontinae (Mammalia, Rodentia, Cricetidae) from the Pliocene of central Argentina

Barbière, Franck; Cruz, Laura; Ortíz, Pablo E.; Pardiñas, Ulises Francisco J.

doi:10.1080/02724634.2016.1199557

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“…Asimismo se registró la presencia de Doellotatus cf. D. chapadmalensis en la Formación Brochero, en el valle de San Alberto, Córdoba (Barbiere et al, 2016). Comentario.…”

Section: Asociación De Facies Dunclassified

“…Los niveles neógenos más antiguos fueron correlacionados con la Formación Brochero [pisos/edades Montehermosense-Chapadmalalense (Mioceno tardío-Plioceno tardío, sensu Cione & Tonni, 2005;Cione et al, 2015) o Plioceno tempranotardío (sensu Deschamps et al, 2012Deschamps et al, , 2013Vucetich et al, 2015;Deschamps & Tomassini, 2016), pudiendo incluir niveles superiores de edad Vorohuense (Barbiere et al, 2016). Esta formación fue originalmente definida como Horizonte Brocherense por Castellanos (1942Castellanos ( , 1944, cuya sección tipo se encuentra ubicada en el valle de San Alberto (o valle de Traslasierra) donde existen muy buenos afloramientos, especialmente en los ríos Los Sauces, Panaholma y Chico de Nono (Sayago, 1975(Sayago, , 1978Bonalumi et al, 2000;Cruz, 2013;Richardson et al, 2013;Krapovickas, 2014;Tauber et al, 2014;entre otros).…”

Section: Introductionunclassified

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Bioestratigrafía de vertebrados y evolución geológica del Cenozoico tardío del Valle de la Cruz, Córdoba, Argentina

Tauber¹,

Asurmendi²,

Krapovickas³

2017

Rev. bras. paleontol.

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LATE CENOZOIC VERTEBRATE BIOSTRATIGRAPHY AND GEOLOGICAL EVOLUTION OF THE LA CRUZ VALLEY, CORDOBA, ARGENTINA. The aim of this paper is to analyse the stratigraphic sequence, the age of the deposits, vertebrate fossils and geological evolution of the La Cruz valley, Cordoba Province, Argentina, and how they relate to the Andean deformation of the eastern Sierras Pampeanas. In order to do so, twenty-four stratigraphic profiles were studied throughout the valley and seven species of mammals and one amphibian were recorded. Four facies associations were identified, correlated with the Brochero, Estancia Belgrano, Pampean, Chocancharava, Río Primero and La Invernada formations. According to this analysis the following main conclusions were reached: (i) the basal Neogene sediments of the La Cruz river represent new paleontological sites belonging to the late Pliocene (Chapadmalalan Stage/Age); (ii) the sedimentary sequence present in the La Cruz valley began to deposit during the late Pliocene; (iii) the gathered evidence allows to verify that the sedimentary record starts with older deposits from the western part of the Sierras Pampeanas (Montehermosan Stage/ Age) extending to the eastern sector (Chapadmalalan Stage/Age). This coincides with the direction of the propagation of the Andean crustal deformation during the subduction of the low-angled Nazca tectonic plate; (iv) the registered vertebrate fossils suggest a clear paleobiogeographic connection between the La Cruz river basin and the Pampean Region, during the late Pliocene; (v) this connection indicates, a priori, that it would have been much more evident since the Chapadmalalan Stage/Age, instead of the Montehermosan Stage/Age; (vi) the paleobiogeographical distribution of the species Microcavia chapalmalensis, Eucelophorus chapalmalensis and Pseudotypotherium hystatum have been expanded.RESUMO -O objetivo deste trabalho foi analisar a sequência estratigráfica, a idade dos depósitos, os vertebrados fósseis, a evolução geológica do vale La Cruz, na Província de Córdoba, Argentina e relacionar com a deformação andina das Sierras Pampeanas orientais. Para tanto, 24 perfis estratigráficos foram estudados ao longo de todo o vale e foram registrados sete espécies de mamíferos e um anfíbio. Foram identificadas quatro associações de facies correlacionáveis com as formações Brochero, Estancia Belgrano, Pampeano, Chocancharava, Río Primero e La Invernada. Com base nesta análise, foram obtidas as seguintes conclusões principais: (i) os sedimentos neogênicos basais do rio La Cruz representam novas jazidas paleontológicas do Plioceno superior (Chapadmalalense) de Córdoba; (ii) essa sequência do vale La Cruz começou a se depositar durante a idade Chapadmalalense (Neoplioceno); (iii) as evidências reunidas permitem verificar que o registro sedimentar começa com depósitos mais antigos desde a parte ocidental das Sierras Pampeanas para o setor oriental, coincidindo com a direção de propagação da deformação andina da crosta terrestre, durante a subducção de baixo ângulo da plac...

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“…Asimismo se registró la presencia de Doellotatus cf. D. chapadmalensis en la Formación Brochero, en el valle de San Alberto, Córdoba (Barbiere et al, 2016). Comentario.…”

Section: Asociación De Facies Dunclassified

Section: Introductionunclassified

Bioestratigrafía de vertebrados y evolución geológica del Cenozoico tardío del Valle de la Cruz, Córdoba, Argentina

Tauber¹,

Asurmendi²,

Krapovickas³

2017

Rev. bras. paleontol.

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“…All the extant taxa discussed in the present work are included in the analysis. The extinct taxa Chukimys favaloroi Barbière et al, 2016a, Auliscomys fuscus Quintana, 2002, and Auliscomys osvaldoreigi Quintana, 2002 were not included in the analysis as they may belong to the tribe Reithrodontini (Barbière et al, 2015, 2016a, 2016b). Readers are invited to refer to Steppan (1995) for the list of characters used; see Supplementary Data Set 2 for the matrix.…”

Section: Methodsmentioning

confidence: 99%

“…1–3) with other phyllotines. A. formosus differs from Calomys Waterhouse, 1837, Calassomys Pardiñas et al, 2014, † Chukimys Barbière et al, 2016a, Eligmodontia Cuvier, 1837, and Salinomys Braun and Mares, 1995 by its greater size and hypsodonty. A. formosus is comparable in size to Andalgalomys Williams and Mares, 1978, the living species of Auliscomys , Galenomys Thomas, 1916, Graomys Thomas, 1916 (except G. edithae Thomas, 1919), Phyllotis Waterhouse, 1837 (except the small-bodied forms of P. amicus Thomas, 1900a, P. andium Thomas 1912, and P. gerbillus Thomas, 1900c groups), Loxodontomys , and Tapecomys Anderson and Yates, 2000 (Figs.…”

Section: Systematic Paleontologymentioning

confidence: 99%

The oldest sigmodontine rodent revisited and the age of the first South American cricetids

Barbière¹,

Ortíz

Pardiñas

2018

J. Paleontol.

Self Cite

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New fossil material ofAuliscomys formosusReig 1978 allows restudy of the oldest known South American representative of the subfamily Sigmodontinae. Description ofAuliscomys formosuswas based on a fragmentary dentary exhumed from the Monte Hermoso Formation of central Argentina. Previous studies allocatedA. formosusto the early Pliocene. A reevaluation of dental and cranial morphology, including for the first time the upper dentition, and the inclusion ofA. formosusin a phylogenetic analysis of the tribe Phyllotini indicate thatA. formosusrepresents a new genus,Kraglievichimys.Kraglievichimysshares a mosaic of characters with the livingAuliscomysOsgood, 1915 andLoxodontomysOsgood, 1947. The taxonomic reassignment ofA. formosusand the possibility that the Monte Hermoso Formation may be younger than early Pliocene in age provide a new understanding of cricetid diversification in South America. Estimates of sigmodontine ancestry by molecular approaches are biased toward older ages, whereas this new interpretation of the history ofK. formosussuggests that the South American history of sigmodontines spans less than 4 million years.UUID:http://zoobank.org/49dd8f60-56b1-4e8a-a044-6cea3a1bd52b

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“…El registro fósil vinculado a la tribu Akodontini ha sido, esencialmente, estudiado por Reig (1972Reig ( , 1978Reig ( , 1987Reig ( , 1994 y subsidiariamente, por otros autores (e.g., Pardiñas et al 2002, Ortiz et al 2012, Teta et al 2014, Barbière et al 2016, Barbière 2019) e incluye especies extintas y vivientes. Las primeras corresponden a formas restringidas al lapso Plio-Pleistoceno de Argentina (Reig 1972, Pardiñas 2013, Teta et al 2014, mientras que los representantes vivientes provienen de formaciones del Pleistoceno Superior-Holoceno de Argentina, Bolivia, Brasil, Ecuador y Uruguay (e.g., Pardiñas et al 2002, Ortiz et al 2000, Ortiz y Pardiñas 2001, Ortiz et al 2012, Hadler et al 2016, Neves et al 2017, Pires et al 2018, Stutz et al 2018, Boroni et al 2020.…”

Section: Registro Fósilunclassified

Sistemática de los roedores de la tribu Akodontini (Cricetidae: Sigmodontinae) en base a caracteres morfológicos y moleculares

Valenzuela¹

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La tribu Akodontini es el segundo grupo más numeroso (en cantidad de géneros y especies) de los roedores Sigmodontinae, la subfamilia viviente más diversa de los Cricetidae. Distribuidos en buena parte de América del Sur, aunque con escasa representación en Amazonía y virtual ausencia en la mayor parte del territorio chileno y altas latitudes de Argentina, actualmente es el único clado de sigmodontinos que carece de una evaluación sistemática integral que combine datos morfológicos y moleculares e incluya a todos sus géneros. Sobre la base de 183 caracteres morfológicos (39 descriptos por primera vez en esta contribución), de los cuales 45 corresponden a morfología externa (13 novedosos), 10 a sistema digestivo (7 novedosos), 7 a sistema reproductor masculino, 73 a morfología del cráneo (12 novedosos), 34 a morfología dentaria (6 novedosos) y 14 a morfología del esqueleto axial y apendicular (1 novedoso) y cinco marcadores moleculares (i.e., citocromo b, exón 6 del gen codificante para la matriz de la dentina, exón 10 del receptor de la hormona del crecimiento, primer exón de la proteína de unión del interfotoreceptor del retinoide y exón único del gen activador de la recombinación), se evaluaron las relaciones filogenéticas de los akodontinos. A la par se abordaron aspectos de su registro fósil, posibles eventos de codivergencia parásito-hospedador y su empleo como marcadores taxonómicos, tiempos de divergencia y biogeografía histórica. El análisis de los caracteres morfológicos permitió el reconocimiento de nuevos rasgos con potencial valor filogenético (e.g., morfología del rinario y estructuras asociadas), así como otros escasamente utilizados en análisis de este tipo (e.g., arrugas palatinas, lengua, vesícula biliar). Para resolver la sistemática de la tribu, cada conjunto de caracteres fue analizado de forma independiente para luego ser combinados en una única matriz (evidencia total) que incluyó a todos los géneros del grupo (n=16). El análisis cladístico de los Akodontini vivientes (47 taxones, 183 caracteres) resolvió pobremente las relaciones internas; sin embargo, se recuperaron asociaciones previamente discutidas en la literatura, como el grupo compuesto por i) Akodon mimus, Blarinomys, Lenoxus, Oxymycterus spp., Podoxymys y ii) Gyldenstolpia, Kunsia y Scapteromys, así como la monofilia de algunos de los géneros (i.e., Bibimys, Brucepattersonius, Juscelinomys, Oxymycterus, Scapteromys). La incorporación en los análisis filogenéticos del registro paleontológico asociado a la tribu no fue concluyente acerca de sus relaciones y asignación tribal. Contra esto, la exploración morfológica realizada apoyó la evidencia previa descartando a Dankomys simpsoni, D. vorohuensis (= Chukimys vorohuensis) y Necromys bonapartei como integrantes de la tribu Akodontini. Esto último no es menor si se tiene en cuenta que N. bonapartei ha sido recurrentemente considerado no solo el akodontino más antiguo (Plioceno Inferior), sino también utilizado para calibrar filogenias de Sigmodontinae. Por otra parte, se confirmó la inclusión de Akodon kermacki y Akodon magnus al registro paleontológico de los akodontinos, constituyendo las formas más antiguas del grupo. El análisis molecular concatenado de los cinco genes independientes recobró tres clados bien sustentados que resultan concordantes con agrupaciones informales previamente mencionadas en la literatura. Las relaciones filogenéticas-genealógicas de algunos géneros y especies pusieron en evidencia diversidad subestimada (e.g., revalidación del género Microxus para contener a Akodon mimus, valores de divergencia intraespecífica altos, que sugieren más de una especie en el género monotípico Blarinomys) y sobrestimada (e.g., Brucepattersonius guarani, B. misionensis, B. paradisus, evaluados sobre material topotípico, sinónimos junior de B. iheringi). El análisis integral de la evidencia morfológica y molecular apoyó la distinción de tres clados principales fuertemente sustentados, permitiendo resolver parte de las relaciones supragenéricas previamente reconocidas. En concordancia, aquí propuse un nuevo esquema clasificatorio mediante la redefinición de grupos genéricos: 1) Akodontini sensu stricto (~54 spp.) restringida a los géneros Akodon, Castoria, Deltamys, Microxus, Necromys, Podoxymys, Thalpomys y Thaptomys; 2) Oxymycterini (~18 spp.) conformada por Juscelinomys y Oxymycterus y 3) Scapteromyini (~15 spp.) representada por Bibimys, Blarinomys, Brucepattersonius, Gyldenstolpia, Kunsia, Lenoxus y Scapteromys. La evidencia conjunta permitió resolver problemáticas de menor nivel taxonómico como la validez de Microxus y justificar la permanencia de Chalcomys e Hypsimys en la sinonimia de Akodon. En relación a la asociación parásito-hospedador, la revisión realizada mostró mayor diversidad de parasitofauna en especies hospedadoras con rangos de distribución más amplios (ocupando diversos ambientes), hábitos y dietas más generalistas, aunque se detectaron algunas excepciones (e.g., Akodon azarae, A. montensis, Necromys lasiurus, Oxymycterus rufus, Scapteromys aquaticus). De los helmintos registrados, solo Caroloxyurys boliviensis, Shypachia alata y S. carlitosi (Oxyuridae) se identificaron como marcadores taxonómicos (alta especificidad hospedatoria), mostrando asociación específica con los clados recuperados en el esquema clasificatorio propuesto. C. boliviensis se asocia al clado conformado por Oxymycterus spp., S. alata al clado que incluye a Necromys spp. y Thaptomys sp., mientras que S. carlitosi se restringe al clado conformado por Akodon spp. La distribución de las especies parásitas consideradas marcadores de sus hospedadores podría explicarse fundamentalmente por procesos de “host switching” para C. boliviensis-Oxymycterus spp. y de codivergencia en Shypacia. La exploración parcial de procesos de codivergencia de Trichuris y roedores akodontinos reveló la asociación de T. navonae con Akodon montensis y Thaptomys nigrita; sin embargo, no se observó monofilia recíproca entre los individuos parásitos de ambas especies hospedadoras. La estimación de tiempos de divergencia permitió establecer que, aunque Akodontini sensu lato (es decir, el clado conformado por las tres tribus propuestas) surgió durante el Plioceno Inferior, la mayor parte de los eventos de diversificación responsables de la diversidad actual tuvieron lugar durante el Plioceno Superior-Pleistoceno. Cada una de las tribus se originó en el lado oriental de América del Sur, correspondiente a las actuales provincias biogeográficas de Chaco y Paraná y, con menor probabilidad, en la provincia Atlántica ubicada al sureste de Brasil (Bosque Atlántico). Se recuperaron dos áreas de endemismo: altas elevaciones de los Andes centrales de Argentina, Bolivia y Perú y sureste de América del Sur, específicamente en la región de Bosque Atlántico. Estas áreas fueron fundamentalmente definidas por taxones con altas tasas de diversificación, como Akodon y Oxymycterus. La combinación de distintos conjuntos de caracteres enriquecidos y la inclusión del registro paleontológico, asociación parásito-hospedador e historia biogeográfica de los Akodontini permitió generar una nueva hipótesis filogenética para este grupo de roedores morfológica y ecológicamente diversos, así como también divergentes a nivel molecular. Esta nueva propuesta taxonómica es un primer paso hacia la reconciliación de la variación morfológica, genética y geográfica de los taxones, resultando en el reconocimiento de tres grupos genéricos altamente cohesionados (i.e., Akodontini s.s., Oxymycterini, Scapteromyini). Además de favorecer un nuevo esquema clasificatorio, la información generada en esta tesis expuso una serie de aspectos relevantes que merecen ser considerados en futuras investigaciones. En primer lugar, invita a indagar en nuevos sistemas de la anatomía externa e interna (e.g., genitalia femenina, oído medio, rinario, turbinales), así como en otras fuentes de información útiles y poco exploradas en abordajes sistemáticos de roedores (e.g., parásitos como marcadores taxonómicos). Al mismo tiempo promueve a enfrentar diversas problemáticas taxonómicas a un nivel jerárquico menor que permitirían comprender la diversidad real del grupo (taxonomía alfa). Finalmente, de la integración de todos los aspectos antes señalados podrán ser resueltas preguntas clave acerca de la historia evolutiva de estas tribus y de la subfamilia, considerada una de las radiaciones adaptativas más exitosa de pequeños mamíferos.

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A new genus of Sigmodontinae (Mammalia, Rodentia, Cricetidae) from the Pliocene of central Argentina

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Bioestratigrafía de vertebrados y evolución geológica del Cenozoico tardío del Valle de la Cruz, Córdoba, Argentina

Bioestratigrafía de vertebrados y evolución geológica del Cenozoico tardío del Valle de la Cruz, Córdoba, Argentina

The oldest sigmodontine rodent revisited and the age of the first South American cricetids

Sistemática de los roedores de la tribu Akodontini (Cricetidae: Sigmodontinae) en base a caracteres morfológicos y moleculares

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