691De la in&me faCon la dihydroxylation de 5 conduit B l'aldbhyde 18 qui n'est pas is016 mais depuis lequel on prkpare 1'0-mkthyloxinie 19 (sirop; [cr]E = +38,2", c = 0,9, CHCl,), l'cr-glycol 20 ( 11 ; ' = -24", c = 1,0, CHC1,) et le carbonate cyclique 26 (sirop; [ c r ] : = -Z O O , c = 0,9, CHCI,). La structure de 21, Cpimkre en 3 de l'O-isopropylid&ne-l,Z-/l-L-streptofurannose est prouvCe par spectroscopie (en particulier RMN.: z = 0,01, s, l p . (CHO)). Sa Que, dans cette sCrie, la dihydroxylation a bien lieu depuis la face la moins en-combrCe de l'alckne est prouv6 par le fait que 12 conduit B 23, identique B un kchantillon authentique prkpark selon [12] depuis des feuilles de Zostera marina, et diffkrent de son kpimkre en 3,24, que nous avons antkrieurement synthCtisC [5]. rkduction permet d'obtenir 22 (F. 86-87'; [a]: = -26,3", c = 0,4, CHClJ. Nous remercions le Fonds National de la Recherche Scientifique d'un subside (no 2123-69). Nous exprimons notre reconnaissance au Prof. A . Buchs