A. H. Ali og medarbeidere svarer

Abstract

Vi takker Nilsen og medarbeidere for ny ige innspill til vår artikkel (1, 2)! Det er le å si seg enig i at nevrofysiologisk utredning har mer å bidra med enn ledningshastigheter og amplityder. Hos vår pasient var imidlertid det nevrofysiologiske bildet forenlig med både hereditaer og inflammatorisk polynevropati, noe som ikke er uvanlig ved langvarig sykehistorie. Ordgrensen i Tidsskriftet er knapp, og vi valgte å prioritere det vi oppfa er som det viktigste laeringspunktet for klinikere: Genetisk testing bør vurderes hos pasienter med mistenkt kronisk inflammatorisk demyeliniserende polynevropati selv om de har negativ slektsanamnese, dersom de ikke responderer på behandling.