Abstract:Introdução: A síndrome de Mayer – Rokitansky – Kuster – Hauser atinge 1 em cada 4.500 - 5.000 nascidos vivos do sexo feminino, é caracterizada por uma aplasia dos dois terços superiores da vagina associado a uma série anomalias uterinas, as pacientes possuem cariótipo feminino normal (46XX), ovários funcionantes e características sexuais externas típicas da idade. O tratamento consiste na criação de uma neovagina, podendo ser por método cruento ou incruento, mesmo após a criação da neovagina algumas disfunções… Show more
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