“…ГИСО с мутациями PDGFRA имеют такие же хромосомные нарушения (70 % потери на 14q, 28 % -на 1p и 17 % -на 22q), что и ГИСО с мутациями KIT, но для них ха-рактер на более низкая степень хромосомной неста-бильности, что коррелирует с более благоприятным прогнозом [38,40]. Потери на 9p и 13q и амплифика-ции на 8q, 17q и 20q значительно чаще наблюдаются в злокачественных и / или метастатических ГИСО [37][38][39][40][41].…”