Antiviral potential of ivermectin against foot-and-mouth disease virus, serotype O, A and Asia-1

Naeem, Zahra; Raza, Sohail; Afzal, Saba; Sheikh, Ali Ahmad; Ali, Muhammad Muddassir; Altaf, Imran

doi:10.1016/j.micpath.2021.104914

Cited by 10 publications

(7 citation statements)

References 18 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…In vitro studies have shown that IVM has antiviral properties at very high doses [15]. The IVM is a proven antimicrobial and antiviral agent known for prophylaxis or treatment that prevents re-occurring of disease [16,17] and is used widely for treatment of endoparasites and ectoparasitic infections in animals as well as in humans [18]. Many nematodes have become resistant to IVM due to its excessive use, under dosage genetic defense of pests and many other factors [19].…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Evaluation of genotoxic effect via expression of DNA damage responsive gene induced by ivermectin on MDBK cell line

Ali,

Farhad,

Wasim

et al. 2024

PLoS ONE

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

Ivermectin (IVM) is an anti-parasitic drug which is used for treating parasitic infestations. It has been used in humans for treating intestinal strongyloidiasis and onchocerciasis however, currently researchers are investigating its potential for treating coronavirus SARS-CoV-2. Due to its broad-spectrum activities, IVM is being used excessively in animals which has generated an interest for researchers to investigate its toxic effects. Cytotoxic and genotoxic effects have been reported in animals due to excessive usage of IVM. Therefore, this study aims to evaluate the cytotoxic and genotoxic effects of IVM on the Madin-Darby-Bovine-Kidney (MDBK) cell line by examining the expression of a DNA damage-responsive gene (OGG1). Cytotoxicity of IVM was tested using an assay (MTT 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide), whereas the genotoxicity was evaluated using comet assay along with micronucleus assay. Moreover, the gene expression of DNA damage response gene (OGG1) was measured by qRT-PCR, after extraction of RNA from the MDBK cell line using the TRIzol method and its conversion to cDNA by reverse-transcriptase PCR. During the experiment, cell viability percentage was measured at different doses of IVM i.e., 25%, 50%, 75%, along with LC50/2, LC50 and LC50*2. It was observed that the gene expression of OGG1 increased as the concentration of IVM increased. It was concluded that IVM has both cytotoxic and genotoxic effects on the MDBK cell line. Furthermore, it is recommended that studies related to the toxic effects of IVM at molecular level and on other model organisms should be conducted to combat its hazardous effects.

show abstract

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Evaluation of genotoxic effect via expression of DNA damage responsive gene induced by ivermectin on MDBK cell line

Ali,

Farhad,

Wasim

et al. 2024

PLoS ONE

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Se demostró, además, que la IVM podría ser un importante agente terapéutico o preventivo contra virus con genoma ADN como el de la Pseudorabia porcina (Lv et al, 2018). Recientemente la IVM mostró una importante actividad antiviral in vitro contra diferentes virus que intervienen en la enfermedad respiratoria bovina y contra el virus de la aftosa (Yesibag et al, 2021;Naeem et al, 2021).…”

Section: Aspectos Farmacodinámicos: Actividad Antiviral In Vitro De La Ivm Contra Sars-cov-2unclassified

Reposicionamiento de ivermectina frente a COVID-19: evidencias científicas que avalan su potencial preventivo y terapéutico

Lifschitz¹,

Alvarez²,

Ceballos³

et al. 2021

FAVE Cs Vet

View full text Add to dashboard Cite

En el presente trabajo se presenta una revisión actualizada y esquemática de la información científica disponible sobre el efecto antiviral del fármaco ivermectina frente al SARS-CoV-2 y las propiedades farmacológicas que avalan este efecto. En el marco del reposicionamiento de fármacos, el efecto antiviral de la ivermectina contra diferentes virus ha sido estudiado en diversos modelos in vitro. Desde el punto de vista farmacodinámico, la ivermectina tendría una respuesta antiviral que podría combinar acciones sobre las células del hospedador (inhibición del transporte a través de la membrana nuclear) y efectos directos sobre blancos moleculares del propio virus. Diferentes esquemas de administración de ivermectina se han evaluado en diversos países del mundo como medida de prevención y como herramienta terapéutica contra SARS-CoV-2. Los resultados muestran efectos de ivermectina en la reducción de la carga viral, en la aceleración de la recuperación clínica y prevención del deterioro de los pacientes tratados en la etapa temprana de la enfermedad y en la disminución de la tasa de hospitalización y mortalidad.

show abstract

“…Elde edilen bulgular 2,5 μM IVM varlığında PPRV'nin ortalama viral titre değerinde yaklaşık 1,12 log 10 DKID 50 /0,1ml düzeyinde istatistiki olarak da anlamlı (P<0,05) bir azalma olduğunu ve buna bağlı olarak virus replikasyonunda yaklaşık %92,50 oranında inhibisyon meydana geldiğini göstermektedir. Daha önceki çalışmalar IVM'nin birkaç DNA virusu yanısıra [18][19][20] , HIV-1, Batı Nil virusu, dang humması virusu, zika virus, tick-borne encephalitis virus, bovine viral diarrhea virus, şap virusu, newcastle hastalığı virusu, küçük ruminant vebası virusu, bovine respiratorik sinsitial virus, bovine parainfluenza virus tip 3, bovine coronavirus ve Sars-CoV-2 gibi RNA viruslarında viral replikasyonu belirli düzeyde inhibe ettiğini ortaya koymuştur [12][13][14][15][16][17][18] . Ayrıca IVM ile tedavi sonucunda Paramyxoviridae ailesi içerisinde yer alan bovine parainfluenza virus tip 3 (Respirovirus cinsi) viral tiresinde 2 katlı bir azalma bildirilirken 18 , Newcastle hastalığı virusu (Orthoavulavirus cinsi) için ise yalnızca sitotoksik dozlarda güçlü antiviral etki varlığı rapor edilmiştir 13 .…”

Section: Tartışma Ve Sonuçunclassified

“…Daha sonra, IVM'nin konak hücrenin sinyal ve taşıma işlemlerinden sorumlu olan importin α/β aracılı nükleer lokalizasyon sinyalinin inhibisyonu aracılığıyla viral proteinlerin konakçı çekirdeğine taşınmasını engellediği gösterilmiştir 12 . Bu veriler ışığında, IVM'nin birçok RNA virusu (HIV-1, Batı Nil virusu, dang humması virusu, zika virusu, tick-borne encephalitis virusu, bovine viral diarrhea virusu, şap virusu, newcastle hastalığı virusu, bovine respiratorik sinsitial virus, bovine parainfluenza virus tip 3, bovine coronavirus ve Sars-CoV-2) [12][13][14][15][16][17][18] ve DNA virusuna (yalancı kuduz virusu ve bovine herpesvirus tip 1) [18][19][20]…”

Section: Introductionunclassified

In Vitro Antiviral Efficiency of İvermectin Against Peste des Petits Ruminants (PPR) Virus

Toker

Ates

Yeşilbağ

2021

Journal of Research in Veterinary Medicine

View full text Add to dashboard Cite

Küçük ruminant vebası (PPR), koyun ve keçi yetiştiriciliğinde önemli ekonomik kayıplara neden olan ve Dünya Hayvan Sağlığı Örgütü tarafından bildirimi zorunlu hastalıklar listesinde yer alan bir hastalıktır. Hastalığı kontrol altında tutmanın en etkili çözümü aşı uygulamaları olsa da enfeksiyon ortaya çıktığında Küçük ruminant vebası virusuna (PPRV) doğrudan etki gösteren bir antiviral ilaç bulunmamaktadır. Nematodlara karşı uygulanan geniş spektrumlu bir antiparaziter ajan olan ivermektinin (IVM) son yıllarda çeşitli viruslara karşı in vitro antiviral aktiviteye sahip olduğu bildirilmiştir. Bu çalışmada, PPRV'nin hücreye tutunma, giriş ve replikasyon aşamalarında IVM'nin antiviral aktivitesinin değerlendirilmesi amaçlanmıştır. Vero hücrelerinde IVM'nin viral replikasyon aşamasındaki etkinliğini değerlendirmek için IVM ile muamele edilmeyen ve non-sitotoksik IVM konsantrasyonları (1,0 ve 2,5 μM) ile tedavi edilen PPRV'nin viral titreleri enfeksiyon sonrası 8 gün boyunca karşılaştırıldı. 2,5 μM IVM varlığında PPRV'nin replikasyon aşamasında ortalama viral titre değerlerinde l,12 log10 DKID50/0,1ml düzeyinde düşüş ile önemli oranda azalma görüldü (P<0,05). Hücreye tutunma ve giriş aşamalarında IVM'nin PPRV'ye karşı antiviral aktivitesini değerlendirmek amacıyla IVM ile muamele edilmeyen ve 2,5 μM IVM ile muamele edilen virusun viral titreleri, virus ekimini takiben 7. günde virus titrasyon testi kullanılarak karşılaştırıldı. Testler sonucunda hücreye tutunma aşamasında viral titrede bir değişiklik saptanmazken, hücreye giriş (penetrasyon) aşaması testlerinde viral titre değerinde 0,37 log 10 DKID 50 /0,1ml düzeyinde bir düşüş belirlendi. PPRV'nin 2,5 μM IVM ile muamelesi sonucunda enfeksiyöz virionların inhibisyon oranları viral replikasyon aşamasında %92,50 ve hücreye giriş aşamasında %57,83 olarak belirlenirken hücreye tutunma aşamasında herhangi bir etkisinin olmadığı (%0,00) tespit edildi. Elde edilen veriler doğrultusunda, IVM'nin antiviral etkinliğinin PPRV çoğalma siklusunun geç aşamalarında daha etkili olduğu öngörülmektedir. Bu çalışma, IVM'nin PPRV'yi inhibe edebildiğini ve IVM'nin bir anti-PPRV ilacı olma potansiyeline sahip olabileceğini göstermiştir. Anahtar kelimeler: İvermektin, Antiviral etkinlik, İn vitro test, Küçük ruminant vebası virusu, PPR In Vitro Antiviral Efficacy of Ivermectin against Peste des Petits Ruminants (PPR) Virus

show abstract

Antiviral potential of ivermectin against foot-and-mouth disease virus, serotype O, A and Asia-1

Cited by 10 publications

References 18 publications

Evaluation of genotoxic effect via expression of DNA damage responsive gene induced by ivermectin on MDBK cell line

Evaluation of genotoxic effect via expression of DNA damage responsive gene induced by ivermectin on MDBK cell line

Reposicionamiento de ivermectina frente a COVID-19: evidencias científicas que avalan su potencial preventivo y terapéutico

In Vitro Antiviral Efficiency of İvermectin Against Peste des Petits Ruminants (PPR) Virus

Contact Info

Product

Resources

About