Novel light‐dependent and light‐independent functions of opsin 5

Assis, Leonardo Vinícius Monteiro de; Castrucci, Ana Maria de Lauro

doi:10.1111/bjd.20052

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“…The lack of functional data on OPN may be due to its unique structure and extensive expression from deep brain regions to surrounding tissues. In particular, more and more published reports also show that UV-sensing systems may be present in human skin tissues and their cells 17 – 22 . One of those opsins, OPN3, is predominantly expressed in the cells of cutaneous tissue 21 , 23 – 27 .…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Opsin 3 mediates UVA-induced keratinocyte supranuclear melanin cap formation

et al. 2023

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Solar ultraviolet (UV) radiation-induced DNA damage is a major risk factor for skin cancer development. UV-induced redistribution of melanin near keratinocyte nuclei leads to the formation of a supranuclear cap, which acts as a natural sunscreen and protects DNA by absorbing and scattering UV radiation. However, the mechanism underlying the intracellular movement of melanin in nuclear capping is poorly understood. In this study, we found that OPN3 is an important photoreceptor in human epidermal keratinocytes and is critical for UVA-mediated supranuclear cap formation. OPN3 mediates supranuclear cap formation via the calcium-dependent G protein-coupled receptor signaling pathway and ultimately upregulates Dync1i1 and DCTN1 expression in human epidermal keratinocytes via activating calcium/CaMKII, CREB, and Akt signal transduction. Together, these results clarify the role of OPN3 in regulating melanin cap formation in human epidermal keratinocytes, greatly expanding our understanding of the phototransduction mechanisms involved in physiological function in skin keratinocytes.

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Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Opsin 3 mediates UVA-induced keratinocyte supranuclear melanin cap formation

et al. 2023

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Epidermólise bolhosa hereditária: uma revisão da literatura

Ribeiro,

Torres,

Nery

et al. 2024

Arch. Health

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Introdução: A Epidermólise Bolhosa Hereditária (EBH) é uma alteração genética rara que se caracteriza pela fragilidade da pele formando bolhas em resposta a mínimos traumas (BOEIRA et al., 2013). Divide-se em quatro principais tipos - EB simples, EB juncional, EB distrófica e síndrome de Kindler e cada uma dessas variantes está associada a mutações específicas que determinam a severidade e os padrões clínicos da patologia (Bruckner-Tuderman e Has, 2018). Devido a essa grande variação clínica e genética, a EBH torna-se uma patologia complexa e relevante e exige uma abordagem multidisciplinar para seu diagnóstico e tratamento (Fine et al., 2021). O presente artigo busca através de uma revisão sistemática e atual da literatura delinear a etiopatogenia, o diagnóstico e a terapêutica da EBH. Materiais, sujeitos e métodos: Para a elaboração deste artigo de revisão foram consultados artigos científicos e referenciados artigos de revisão publicados e na Medline/PubMED, SciELO e Cochrane e Scholar Google entre 2013 e 2024. A seleção dos artigos foi baseada na relevância para a temática da EBH, bem como na qualidade metodológica dos estudos revisados. Resultados e discussão: Evidências revelam que as manifestações clínicas da EBH variam amplamente, incluindo desde bolhas e feridas cutâneas até complicações sistêmicas como cicatrizes, contraturas articulares e risco aumentado de carcinoma espinocelular (Fine et al., 2021). Desse modo, existem inúmeras recomendações de cuidado para pacientes com EBH que abarcam desde estratégias para a prevenção de lesões como o manejo das feridas crônicas. Has et al. (2020) e Kiritsi e Nyström (2021) fornecem diretrizes para cuidados com a pele, incluindo o uso de curativos especiais que minimizam o trauma cutâneo e o manejo adequado de bolhas e feridas. Considerações finais: A epidermólise bolhosa permanece sendo uma condição desafiadora devido à sua heterogeneidade genética e à severidade das suas manifestações clínicas. Atualmente, avanços significativos em terapias gênicas e tratamentos com células-tronco demonstram um importante potencial no manejo da EBH possibilitando assim intervenções personalizadas e terapias eficazes capazes de melhorar a qualidade de vida dos pacientes (Chung e Uitto, 2020; Has et al., 2020).

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Novel light‐dependent and light‐independent functions of opsin 5

Abstract: Linked Article: Lan et al. Br J Dermatol 2021; 185:391–404.

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Opsin 3 mediates UVA-induced keratinocyte supranuclear melanin cap formation

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