3-Methylthio-4-phenyl-5-phenylamino-1,2,4-triazole hexabromotellurate:X-ray and computational study

Fizer, Maksym; Slivka, Mikhailo; Mariychuk, Ruslan; Baumer, V. N.; Lendel, V. G.

doi:10.1016/j.molstruc.2018.02.054

Cited by 22 publications

(7 citation statements)

References 55 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…The infrared spectrum of compound II shows also bands at 1159 cm -1 and 1444 cm -1 attributed to the oxadiazole C-O-C and the N-N moieties, respectively [44]. Compound III presents three bands at 1537, 1480 and 1451 cm -1 which are indicative of a triazole ring [45].The band due to the thione group (C=S) present in compound III is pointed at 1215 cm -1 .…”

Section: Spectroscopic Studymentioning

confidence: 98%

Syntheses and Antioxidant Activity of 1-Isonicotinoyl-4-phenylthiosemicarbazide and Crystal Structures of N-Phenyl-5-(pyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine Hydrochloride and 4-Phenyl-3-(pyridin-4-yl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione derived from 1 Isonicotinoyl-4-phenylthiosemicarbazide

Faye

Mbow

Gaye

et al. 2022

EJCS

View full text Add to dashboard Cite

The title compound C13H12N4OS (I) is synthetized from isonicotinic hydrazide and isothiocynate. Compounds C13H11N4OCl (II) and C13H10N4S (III) where obtained upon reaction of (I) with Fe(II) or Mn(II) salts. Compound (II) is heterocyclic 1,3,4-oxadiazole while compound (III) is heterocyclic 1,2,4-triazole. The 1,3,4-oxadiazol derivative is almost planar with dihedral angle of 2.66 (8) and 5.14 (8)° between 1,3,4-oxadiazole ring and phenyl and pyridinium rings respectively; the dihedral angle between the phenyl and pyridinium rings is 3.92 (8)°. The 1,2,4-triazole derivative is non-planar. The phenyl and pyridyl rings form dihedral angles of 58.35 (5) and 58.33 (5)°, respectively, with the 1,2,4-triazole ring; the dihedral angle between the phenyl and pyridyl rings is 36.85 (4)°. In the compound (II) intramolecular hydrogen bonds of type N—H···Cl, C—H···N and C—H···Cl resulting in S(6) ring stabilize the structure. Intermolecular hydrogen bonds of type N—H···N, C—H···N, C—4···Cl link the molecule thus forming a three-dimensional network. In the structure of compound (III), intermolecular hydrogen bonds of type N—H···N, C—H···N, C—H···S1,link the monomer in a three-dimensional network.

show abstract

Section: Spectroscopic Studymentioning

confidence: 98%

Syntheses and Antioxidant Activity of 1-Isonicotinoyl-4-phenylthiosemicarbazide and Crystal Structures of N-Phenyl-5-(pyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine Hydrochloride and 4-Phenyl-3-(pyridin-4-yl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione derived from 1 Isonicotinoyl-4-phenylthiosemicarbazide

Faye

Mbow

Gaye

et al. 2022

EJCS

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…The unsymmetrical 2,5‐dithiobiurea derivative 6 was obtained in moderate yields from the thiosemicarbazide derivative 3 and benzoyl isothiocyanate 5 at 40–50°C with stirring (Scheme ) .…”

Section: Synthetic Routes To Bis‐thioureasmentioning

confidence: 99%

“…It was reported that the bis‐thiourea derivative 6 is not stable upon heating, where thermal heating of 6 in acetonitrile led to the formation of the corresponding triazole‐3‐thione derivative 186 via loss of hydrogen sulfide (Scheme ) .…”

Section: Reactions Of Bis‐thioureasmentioning

confidence: 99%

Bis‐thiourea Derivatives and Their Utility in Synthesis of Mono‐heterocyclic, Bis‐heterocyclic, and Fused Heterocyclic Systems

Dawood

2019

Journal of Heterocyclic Chem

View full text Add to dashboard Cite

Bis‐thiourea derivatives have distinguished synthetic potentialities. They are interesting substrates for construction of various classes of heterocycles, such as thiazoles, thiadiazoles, imidazoles, bis‐thiazoles, bis‐thiadiazoles, and fused heterocyclic systems. The current review is concerned on disclosing the synthetic and research applications of bis‐thioureas that were reported in the literature during the last decade.

show abstract

“…Експериментальні довжини зв'язків визначені за допомогою рентгеноструктурного аналізу монокристалічних зразків як описано в літературі [31,7,32]. При оптимізації геометрії катіонів 1 та 2 не бралися до уваги відповідні протийони.…”

Section: результати та їх обговоренняunclassified

“…Теоретичні квантово-хімічні методи все частіше використовуються в дослідженнях властивостей новосинтезованих сполук. Зокрема, для моделювання та визначення найбільш стабільних конформацій у розчинах [1], спекрофотометричних характеристик барвників та полімерів [2][3][4], комплексоутворюючої здатності [5], визначення реакційних центрів [6][7][8] та регіо-селективності реакцій [9][10][11]. Крім того, все більше використовуються квантово-хімічні методи для дослідження та прогнозування потенційної біологічної активності [12][13][14].…”

unclassified

Optimization of Semi-Empiric Techniques for Modeling of Bond Length in Azole Systeems

Fizer¹,

Fizer²,

Syrokhman³

et al. 2018

Scientific Bulletin of the Uzhhorod University. Series «Chemistry»

View full text Add to dashboard Cite

Фізер М.М., к.х.н., доц.; Фізер О.І., м.н.с.; Сирохман І.М., студ.; Сливка М.В., к.х.н., доц.; Балог І.М., к.х.н., доц.; Кривов'яз А.О., к.х.н., доц.; Лендєл В.Г., д.х.н., проф. Результати та їх обговоренняЕкспериментальні довжини зв'язків визначені за допомогою рентгеноструктурного аналізу монокристалічних зразків як описано в літературі [31,7,32]. При оптимізації геометрії катіонів 1 та 2 не бралися до уваги відповідні протийони. Крім того, у валідації методів не розглядалися зв'язки утворені атомом Гідрогену. Таблиця 1. Експериментальні та розраховані значення довжин зв'язків між атомами Ат1 та Ат2 у сполуці 1. Всі значення приведені в Å Ат1 Ат2 Exp. PM7 PM6 PM3 AM1 RM1 0.0279 Å, а середнє квадратичне відхилення склало 0.0389 Å. Таблиця 3. Експериментальні та розраховані значення довжин зв'язків між атомами Ат1 та Ат2 у сполуці 3. Всі значення приведені в Å Ат1 Ат2 Exp. PM7 PM6 PM3 AM1 RM1 Br1 C18 1.9733 1.9759 1.9860 1.9574 1.9529 2.0348

show abstract

3-Methylthio-4-phenyl-5-phenylamino-1,2,4-triazole hexabromotellurate:X-ray and computational study

Cited by 22 publications

References 55 publications

Syntheses and Antioxidant Activity of 1-Isonicotinoyl-4-phenylthiosemicarbazide and Crystal Structures of N-Phenyl-5-(pyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine Hydrochloride and 4-Phenyl-3-(pyridin-4-yl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione derived from 1 Isonicotinoyl-4-phenylthiosemicarbazide

Syntheses and Antioxidant Activity of 1-Isonicotinoyl-4-phenylthiosemicarbazide and Crystal Structures of N-Phenyl-5-(pyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine Hydrochloride and 4-Phenyl-3-(pyridin-4-yl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione derived from 1 Isonicotinoyl-4-phenylthiosemicarbazide

Bis‐thiourea Derivatives and Their Utility in Synthesis of Mono‐heterocyclic, Bis‐heterocyclic, and Fused Heterocyclic Systems

Optimization of Semi-Empiric Techniques for Modeling of Bond Length in Azole Systeems

Contact Info

Product

Resources

About