141 Serial Monitoring of Viral Load and Serum Alanine Aminotranferase Level and the Risk of Hepatocellular Carcinoma (Hcc): R.E.V.E.A.L.-HBV Study Update

Chen, C.J.; Yang, Hwai I.; Su, Jessica; Jen, C.L.; You, S. L.; Chen, C.F.; Iloeje, Uchenna H.

doi:10.1016/s0168-8278(08)60143-9

Cited by 12 publications

(8 citation statements)

References 0 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…First, the majority of studies assess the serum HBV DNA level at a single time at study entry rather than at multiple time points or at the time of HCC development. However, there is little information on the changing pattern of the serial HBV DNA levels [6,7] , although recent data from the REVEAL-HBV study demonstrated that persistently elevated serum HBV DNA levels at more than two time points is a strong predictor of HCC risk [2,8,9] . Therefore, serial pattern analysis would be important in measurement of HCC risk; data from only two points including baseline and last follow-up are inadequate.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

“…Therefore, serial pattern analysis would be important in measurement of HCC risk; data from only two points including baseline and last follow-up are inadequate. Second, most epidemiologic studies included HBs Ag-positive patients with chronic hepatitis [2,[8][9][10][11][12] . Liver cirrhosis is a major risk factor for HCC, regardless of HBV DNA status [3,13,14] .…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

See 1 more Smart Citation

Impact of Serial Hepatitis B Virus DNA on Hepatocellular Carcinoma Development in Patients with Liver Cirrhosis

Kwon¹,

Choi²,

Jang³

et al. 2009

Intervirology

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Impact of Serial Hepatitis B Virus DNA on Hepatocellular Carcinoma Development in Patients with Liver Cirrhosis

Kwon¹,

Choi²,

Jang³

et al. 2009

Intervirology

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Higher HBV-PCR was associated with a higher rate of ultrasound-diagnosed cirrhosis, although the relationship did not reach statistical significance at P = 0.08; multiple previous studies on larger numbers of patients with longer follow-up showed that HBV-DNA is the primary independent predictive factor of the progression of fibrosis and the development of HCC [12,13,[37][38][39].…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 73%

Chronic hepatitis B infection in a hepatology clinic at a university hospital in Jeddah

Fallatah

Akbar

2010

J Infect Dev Ctries

View full text Add to dashboard Cite

Introduction: The outcome of chronic hepatitis B (CHB) infection in a cohort of CHB patients at the hepatology clinics of King Abdul Aziz University Hospital in Jeddah was studied. Methodology: The results of a complete blood count, prothrombin time, liver function test and hepatitis B virus polymerase chain reaction (HBV-PCR) performed over the previous two to five years of follow-up were reviewed. Results of abdominal ultrasound performed within the last year and the data on the treatment type, duration and resistance were also obtained. Results: The majority of the 109 patients studied were Hepatitis B e antigen (HBeAg-negative; 87.2%). Male patients had higher serum ALT values compared to females at follow-up. HBeAg-positive patients had higher HBV-PCR levels at diagnosis compared to HBeAgnegative patients. Patients below 40 years of age had higher HBV-PCR compared to those above 40 years. Ultrasound showed liver cirrhosis in 11% of patients. Cirrhotic patients had higher GGT levels compared to non cirrhotic patients. Drug resistance developed in 25% of the 20 Lamivudine-treated patients. The mean duration of treatment was 2.5 ± .47 years. Conclusion: CHB was predominantly HBeAg negative, with a benign long-term outcome in most patients. Therapy may need to be individualized for patients with high risk of progression.

show abstract

“…Ily módon megakadályozható a krónikus májgyulladás progressziója, a cirrhosis, a máj-elégtelenség kialakulása, és jelentősen csökkenthető a HCC kialakulásának kockázata [10,11,12,13]. …”

Section: Kezelési Lehetőségekunclassified

Diagnosis and treatment of chronic hepatitis B and D.Hungarian national consensus guideline

Horváth¹,

Gerlei

Gervain

et al. 2015

Orvosi Hetilap

View full text Add to dashboard Cite

A hepatitis B-és D-vírus-fertőzés időben történő felfedezése és kezelése a beteg szempontjából a munkaképesség megőrzését, az életminőség javulását, rákmegelőzést, valamint a betegségmentes várható élettartam meghosszabbodását, a beteg környezete és a társadalom szempontjából a továbbfertőzés veszélyének megállítását és a kezelés révén a későbbi súlyos májbetegségekből adódó jelentős egészségügyi ráfordításigény-csökkenést jelent. Az irányelv célja a 2015. évre érvényes, a kezelőorvosok konszenzusán alapuló kezelési rend rögzítése. A magyar lakosság 0,5-0,7%-át sújtó hepatitis B-vírus-fertőzés kezelésének indikációja a vírusdiagnosztikán ( benne vírusnukleinsav kimutatása), a májbetegség aktivitásának és stádiumának értékelésén (beleértve biokémiai, patológiai és/vagy nem invazív vizsgáló-módszereket), valamint az ellenjavallatok kizárásán alapul. Az ajánlás hangsúlyozza a kivizsgálás során a gyors és részletes virológiai vizsgálatok jelentőségét, a biopszia mellett a tranziens elasztográfi a, illetve egyéb, validált, noninvazív tesztek alkalmazhatóságát csakúgy, mint a terápia vezeté sében a vírusnukleinsav-titer követésének nélkülözhe-tetlenségét mind a mellékhatások elkerülése, mind a költséghatékonyság szempontjából. Az idült hepatitis B kezelé-sében egyaránt első választás lehet a határozott -egyéves -időtartamú pegilált interferon vagy a folyamatos entecavir-vagy tenofovirkezelés, amelyet a hepatitis B felszíni antigén szerokonverziója után még legalább 12 hóna-pig kell folytatni. Az adefovir leginkább kombinációban javasolható. Nem megfelelő első választás a lamivudin, az ezt már szedő betegeket hatástalanság esetén másik szerre kell átállítani. Fontos az immunszuppresszív kezelésben és/ vagy biológiai terápiában részesülő betegek megfelelő antivirális ke zelése. Egyidejű hepatitis D esetén pegilált interferon kezelés szükséges. Orv. Hetil., 2015, 156(Szuppl. 1), 25-35.Kulcsszavak: hepatitis B-vírus, hepatitis D-vírus, vírushepatitis, májzsugor, májrák, interferon, pegilált interferon, lamivudin, adefovir, entecavir, tenofovir Diagnosis and treatment of chronic hepatitis B and D Hungarian national consensus guidelineDiagnosis and treatment of hepatitis B and D virus infections mean that the patient is able to maintain working capacity, increase quality of life, prevent cancer, and prolong life expectancy, while the society benefi ts from eliminating the chances of further transmission of the viruses, and decreasing the overall costs of serious complications. The guideline delineates the treatment algorithms for 2015, which is agreed on a consensus meeting of specialists in-

show abstract

141 Serial Monitoring of Viral Load and Serum Alanine Aminotranferase Level and the Risk of Hepatocellular Carcinoma (Hcc): R.E.V.E.A.L.-HBV Study Update

Cited by 12 publications

References 0 publications

Impact of Serial Hepatitis B Virus DNA on Hepatocellular Carcinoma Development in Patients with Liver Cirrhosis

Impact of Serial Hepatitis B Virus DNA on Hepatocellular Carcinoma Development in Patients with Liver Cirrhosis

Chronic hepatitis B infection in a hepatology clinic at a university hospital in Jeddah

Diagnosis and treatment of chronic hepatitis B and D.Hungarian national consensus guideline

Contact Info

Product

Resources

About