2021
DOI: 10.6061/clinics/2021/e2808
|View full text |Cite
|
Sign up to set email alerts
|

Insights into the Classification of Cardiomyopathies: Past, Present, and Future Directions

Help me understand this report

Search citation statements

Order By: Relevance

Paper Sections

Select...
1
1
1

Citation Types

0
2
0
1

Year Published

2022
2022
2023
2023

Publication Types

Select...
7

Relationship

0
7

Authors

Journals

citations
Cited by 8 publications
(3 citation statements)
references
References 11 publications
0
2
0
1
Order By: Relevance
“…За първи път терминът кардиомиопатия е използван през 1957 г. от Wallace Brigden, който описва с него неизвестно некоронарно заболяване на миокарда с неясна етиология [3]. През 1980 г. Световната здравна организация (СЗО) дефинира кардиомиопатията като заболяване на сърдечния мускул с неизвестна етиология, което отразява ограничените познания по отношение на сърдечните заболявания по това време и предлага класификация, която разделя кардиомиопатиите на дилатативни, хипертрофични и рестриктивни.…”
Section: класификация на кардиомиопатиитеunclassified
See 1 more Smart Citation
“…За първи път терминът кардиомиопатия е използван през 1957 г. от Wallace Brigden, който описва с него неизвестно некоронарно заболяване на миокарда с неясна етиология [3]. През 1980 г. Световната здравна организация (СЗО) дефинира кардиомиопатията като заболяване на сърдечния мускул с неизвестна етиология, което отразява ограничените познания по отношение на сърдечните заболявания по това време и предлага класификация, която разделя кардиомиопатиите на дилатативни, хипертрофични и рестриктивни.…”
Section: класификация на кардиомиопатиитеunclassified
“…The term cardiomyopathy was first used in 1957 by Wallace Brigden to describe an unknown non-coronary myocardial disease of unclear etiology [3]. In 1980, the World Health Organization (WHO) defined cardiomyopathy as a disease of the heart muscle of unknown etiology, reflecting the limited knowledge of heart diseases at that time, and proposed a classification that divides cardiomyopathies into dilated, hypertrophic, and restrictive.…”
Section: Classification Of Cardiomyopathiesmentioning
confidence: 99%
“…The American Heart Association (AHA) in 2006 defined cardiomyopathies as a heterogeneous group of disorders of the myocardium that can change cardiac function (mechanical and/or electrical dysfunction) and structure and lead to heart failure and cardiovascular death [ 1 , 2 , 3 , 4 ]. Cardiomyopathies can be categorized into two main groups according to the prevailing organ involvement and the evolution of genetic testing and diagnostic imaging methods in cardiology [ 5 , 6 ]. Primary cardiomyopathies, which are caused by genetic, nongenetic, and acquired conditions, consist of dilated cardiomyopathy (DCM), hypertrophic cardiomyopathy (HCM), restrictive cardiomyopathy (RCM), and arrhythmogenic cardiomyopathy (ACM).…”
Section: Introductionmentioning
confidence: 99%