Peripheral and central sensitization

Ashmawi, Hazem Adel; Freire, George Miguel Góes

doi:10.5935/1806-0013.20160044

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“…Tal fato foi inesperado, pois se acreditava que a dor fosse repercutir da mesma maneira sobre as atividades funcionais, fato este que não ocorreu, refutando a hipótese do estudo. Assim, sugere-se que este resultado possa ser justificado pelo fato de os sujeitos apresentarem dor crônica local (região dos ombros).A dor crônica é caracterizada por uma sensibilização central refletindo uma dor que em grande parte é impulsionada pela sensibilização no sistema nervoso central e deficiência descendente na modulação da dor18 . No entanto, existem determinadas condições de dor crônica que são mais localizadas em articulações e nem sempre a sensibilização central está presente, como por exemplo, em indivíduos com dor no ombro19 .…”

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Correlação entre intensidade dolorosa e limitação de membro superior em sujeitos com tendinopatia do manguito

et al. 2019

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Introdução: A Tendinopatia do Manguito Rotador (TMR) acarreta dor e prejuízo na função do ombro, porém não se sabe se ambas na mesma proporção. Objetivo: Verificar se a intensidade dolorosa se correlaciona com a função do membro superior em sujeitos com TMR. Métodos: Estudo observacional transversal, com 60 indivíduos com TMR. Utilizou-se a Escala Visual Analógica (EVA) para avaliar a dor e o questionário Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand Questionnaire (DASH) para função do ombro. Para análise dos dados foi realizada estatística descritiva (médias e desvio-padrão, apresentação numérica e percentual) e aplicada a correlação de Spearman utilizando nível de significância de 5%. Resultados: A dor média pela EVA foi de 5,02 (moderada). Verificou-se limitação leve (pontuação média de 34,43) nas 30 questões do questionário DASH. Em relação aos módulos opcionais, no módulo destinado a atletas/músicos, não houve limitação dos sujeitos que praticavam este (média de pontuação de 11,82). No módulo referente ao trabalho houve limitação leve (média de pontuação de 35,38). Houve correlação baixa entre dor e a função do ombro (rs=0,2949; p=0,0222). Conclusão: Embora os sujeitos com TMR apresentassem dor moderada, a correlação foi fraca entre dor e função do ombro.

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unclassified

Correlação entre intensidade dolorosa e limitação de membro superior em sujeitos com tendinopatia do manguito

et al. 2019

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“…Many of the unmyelinated fibers respond to a wide range of noxious stimuli [8]. Nociceptors can send and receive the messages from both the central and peripheral terminals [5,7]. Following injury and inflammation, the nociceptors may become sensitized by pro-nociceptive mediators, such as prostaglandins, bradykinin, substance P (SP), extracellular ATP, and protons [9].…”

Section: Peripheral Nociceptorsmentioning

confidence: 99%

“…The endogenous chemicals released from the site of tissue injury or inflammation can activate and sensitize the peripheral sensory neurons, resulting in peripheral sensitization [2,3]. Similar sensitization phenomenon taking place in the central nervous system is called central sensitization, which may be initially induced by peripheral sensitization [4,5]. The peripheral sensitization and central sensitization together produce neuropathic pain and inflammatory pain reflected as allodynia and hyperalgesia.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Peripheral Sensitization

SpringerReference

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Peripheral sensitization indicates increased responsiveness and reduced threshold of nociceptive neurons in the periphery to the stimulation, which usually occurs after peripheral tissue injury and inflammation. As an integral part of pain, peripheral sensitization and its mechanisms have received much attention, and numerous types of neurotransmitters and chemicals related to peripheral sensitization were investigated. We developed an animal model of peripheral sensitization, and it provides evidence that some neurotransmitters, such as glutamate and substance P, release from adjacent peripheral nerves contributing to the peripheral sensitization of pathological pain. In this chapter, we reviewed the advances in peripheral sensitization, and it will provide a basis for new targets to attenuate pain of peripheral origin.Several animal models of various pain states have been established to investigate the mechanisms of peripheral sensitization, for example, inflammation pain models, neuropathic pain evoked by disease or damage to peripheral nerves, and post-operative pain models. Animal models of inflammatory pain have used a number of different irritants that are injected into skin, paw, muscle, joint, and visceral organ. Carrageenan, complete Freund's adjuvant (CFA), and capsaicin are commonly used inflammatory irritants to induce hyperalgesia. Common nerve injury models include: (1) ligating or transecting the spinal nerves, such as spinal nerve ligation model (SNL); (2) ligating or lesioning the sciatic nerve, such as chronic constriction injury (CCI); and (3) ligating distal branches (peroneal and tibial) of the sciatic nerve (spared nerve injury) [16].To better understand the mechanisms of transmission between peripheral sensory nerve endings, we have successfully established an electrophysiological animal model in which antidromic electrical stimulation of a sensory nerve excites the adjacent primary afferents from the different spinal segments [17]. In this model, two adjacent cutaneous branches of spinal dorsal rami in the thoracic segments, T9 and T10, were dissociated and transected proximally from the spinal cord in anesthetized rats. Then antidromic electrical stimulation with 0.5 ms pulse duration, 20 Hz frequency, and 1 mA intensity was applied to T9 spinal nerve branch, and the nerve activities of T10 nerve branch were recorded [18]. All recorded afferent neurons from the T10 cutaneous branch were classified as Aβ, Aδ, and C fibers according to the conduction velocity and the receptive properties [19]. The discharges of the isolated Aβ, Aδ, and C fibers of the T10 cutaneous branch were significantly enhanced by antidromic electrical stimulation of the adjacent T9 spinal nerve branch [18]. It is in line with our previous studies that antidromic stimulation of T9 spinal nerve branch can activate and sensitize Aβ, Aδ, and C fibers obtained from the adjacent T10 dorsal cutaneous branch [20][21][22][23]. The activation and sensitization of these fibers not only occur between the peripheral sensory nerve...

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“…Esse processo se desenvolve com a presença de estímulos nocivos intensos ou repetitivos, resulta em redução do limiar de ativação da via nociceptiva e amplificação de sua resposta. Assim, o indivíduo passa a apresentar hiperalgesia e alodinia (Ashmawi;Freire, 2016;Latremoliere;Woolf, 2009).…”

Section: Sensibilização Central E Periféricaunclassified

“…Enquanto que a sensibilização central pode ser compredida como uma facilitação do sistema nervoso central à passagem de estímulos nociceptivos. O processo de sensibilização pode se desenvolver por meio de alguns mecanismos bioquímicos, como o aumento da excitabilidade da membrana, aumento da eficácia sináptica e/ou pela redução da atividade da via inibitória nociceptiva (Ashmawi;Freire, 2016;Latremoliere;Woolf, 2009).…”

Section: Sensibilização Central E Periféricaunclassified

Avaliação do efeito da gabapentina em modelo de dor muscular crônica em ratos.

Rosa¹

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Primeiramente e acima de tudo, agradeço a Deus por ter me capacitado e me dado ânimo para concluir este trabalho. Agradeço a minha família por todo incentivo, especialmente aos meus pais Sueli e José, irmãos Felipe, Mayara, Tamires e Matheus, meu sobrinho Arthur, e ao meu esposo Paulo. Vocês são minha base e quem eu sei que posso contar em todas as horas e em qualquer situação. Amo vocês infinitamente! De nada valeria essa caminhada se eu não tivesse vocês! Agradeço à minha orientadora, Profª Dra. Marucia Chacur, pela oportunidade e paciência. Aos meus colegas de laboratório, Daniel, Igor, Rafael, Camilla, Lívia, Daniel Marques, Cassio e Natalia, cada um de vocês contribuíram de alguma forma para que eu chegasse até aqui, guardarei as boas lembranças! Também agradeço a Regina, Priscila, Aline e Luana, pessoas que passaram pelo laboratório e ajudaram a construir nossa linha de pesquisa! Em especial, agradeço ao Fabio, sem o qual eu nem teria iniciado na pesquisa, serei eternamente grata, por tudo! À Milena, quem me acompanhou desde o início e me ensinou grande parte do que desenvolvi neste trabalho, muito obrigada! À Bianca e a Joyce, pessoas e cientistas incríveis, por muito tempo foram meu braço direito aqui, obrigada, aprendi muito com vocês! Agradeço ainda a Mara e a Marina, amigas queridas que me apoiaram, enxugaram minhas lágrimas e que não me deixaram desistir nas muitas vezes em que me abati e me fizeram acreditar que não seria capaz. Meninas, eu amo vocês e desejo que vocês colham tudo de bom que vocês plantaram aqui e que sejam reconhecidas pelo esforço e dedicação de vocês, não se deixem vencer! Aos professores e profissionais do Departamento de Anatomia e Programa de Pósgraduação em Ciências Morfofuncionais do Instituto de Ciências Biomédicas da USP, obrigada por todo suporte na execução deste projeto, bem como à FAPESP pelo financiamento. Sou muito grata a todos vocês! Que os vossos esforços desafiem as impossibilidades, lembrai-vos de que as grandes coisas do homem foram conquistadas do que parecia impossível.

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Peripheral and central sensitization

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Correlação entre intensidade dolorosa e limitação de membro superior em sujeitos com tendinopatia do manguito

Correlação entre intensidade dolorosa e limitação de membro superior em sujeitos com tendinopatia do manguito

Peripheral Sensitization

Avaliação do efeito da gabapentina em modelo de dor muscular crônica em ratos.

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