Corioretinopatia central serosa com líquido subretiniano turvo: Relato de dezoito casos

Pimentel, Sérgio Luís Gianotti; Abujamra, Suel

doi:10.5935/0004-2749.19950001

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“…O líquido que ocupa o espaço sub-retiniano é geralmente translúcido, podendo ser turvo (fibrinoso) em 10% dos casos (13) . Nas fases crônicas da doença, observam-se alterações do EPR abaixo ou próximas às áreas de retina elevada, caracterizadas por atrofia e mobilização de pigmento.…”

Section: Quadro Clínicounclassified

Coroidoretinopatia central serosa

Serracarbassa¹

2002

Arq. Bras. Oftalmol.

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O autor descreve os achados clínicos e novos métodos diagnósticos da coroidoretinopatia central serosa. Discute os estudos experimentais e clínicos relacionados à patogênese da doença e apresenta as alternativas de tratamento e prognóstico da coroidoretinopatia central serosa, baseado em levantamento bibliográfico. Os aspectos clínicos da coroidoretinopatia central serosa (CCS) foram inicialmente descritos por Von Graefe* em 1886 (1) . Cerca de cem anos depois, Maumenee (2) , utilizando-se da angiofluoresceinografia, observou que o descolamento seroso da retina na região macular era conseqüência do escape de contraste no epitélio pigmentado da retina (EPR). INCIDÊNCIAA CCS atinge preferencialmente indivíduos do sexo masculino (em 85% dos casos), na faixa etária de 20 a 45 anos. É rara em pacientes da raça negra, e pode apresentar formas atípicas quando atinge indivíduos de origem latina e oriental.Pacientes com personalidade descrita como "perfil tipo A", caracterizados por altos níveis de tensão emocional e ansiedade, apresentariam predisposição para o desenvolvimento da CCS.A doença é tipicamente unilateral, podendo acometer o olho adelfo em 10% dos casos de forma simultânea ou intercalada. Apesar da unilateralidade, são observadas alterações atróficas do EPR nos olhos contra-laterais em cerca de 1/3 dos pacientes.

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Section: Quadro Clínicounclassified

Coroidoretinopatia central serosa

Serracarbassa¹

2002

Arq. Bras. Oftalmol.

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“…Encontramos ainda que com menor freqüência metamorfopsia, discromatopsia, micropsia e escotoma central. O sinal característico da CRSC é a elevação da retina neurossensorial na região macular com acúmu-lo de líquido transparente (90% dos casos) ou turvo (10% dos casos) no espaço sub-retiniano (8) . O diagnóstico clínico é feito através da biomicroscopia da região macular, utilizando lente de Goldmann, que nos possibilita observar área elevada em pólo posterior com coleção de líquido sub-retiniano, sendo que geralmente o reflexo foveal está alterado.…”

Section: Introductionunclassified

Terapia fotodinâmica com verteporfirina em neovascularização coroidiana subfoveal secundária a coriorretinopatia serosa central: relato de caso

Maia¹,

Turchetti

Zajdenweber³

et al. 2005

Arq. Bras. Oftalmol.

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Corioretinopatia central serosa com líquido subretiniano turvo: Relato de dezoito casos

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Coroidoretinopatia central serosa

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