Brassinosteroid phytohormones: structure, bioactivity and applications

Zullo, Marco António Teixeira; Adam, Günter

doi:10.1590/s1677-04202002000300001

Cited by 109 publications

(78 citation statements)

References 219 publications

(186 reference statements)

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Brassinosteroids are mainly synthesized in pollens resulting in more number of brassinosteroids biosynthesis genes in malformed tissues when compared to healthy tissues. Similar reports were also made in other crops by several workers (Yasuta et al, 1995;Zullo et al, 2002;Zhu et al, 2013).…”

Section: Target Genes Of Brassinosteroids Signalingsupporting

confidence: 87%

Transcriptomic Analysis of Brassinosteroid Biosynthesis and Signaling Pathway Genes in Healthy and Malformed Tissues of Mango Variety Amrapalli

Yadav¹,

Kalidindi²

2017

Int.J.Curr.Microbiol.App.Sci

View full text Add to dashboard Cite

Section: Target Genes Of Brassinosteroids Signalingsupporting

confidence: 87%

Transcriptomic Analysis of Brassinosteroid Biosynthesis and Signaling Pathway Genes in Healthy and Malformed Tissues of Mango Variety Amrapalli

Yadav¹,

Kalidindi²

2017

Int.J.Curr.Microbiol.App.Sci

View full text Add to dashboard Cite

“…При этом периферические атомы углерода С24-С28 боковой цепи полностью погружаются в гидрофобный карман, а дополнительное усиление взаимодействий около этой области контакта осуществляется за счет установления межмолекулярной водородной связи между гидроксильной группой у С23 (О6Н) и азотом остова. Отсюда следует, что форма боковой цепи ‡ Согласно конвенции Физера-Плэттнера [2] в молекуле (1) гидроксилы в положении 22 и 23, метил в положении 24 ориентированы к α-стороне стероидальной плоскости, а в молекуле (3) -к β-стороне.…”

Section: > (22s23s)-гомобрассинолид (4) > (22s23s)-24-эпибрассинолиunclassified

“…В дальнейшем для удобства мы будем обозначать молекулы (1), (2), (3) и (4) как RRS, RRR, SSR и SSS, в соответствии с различиями конфигураций их боковых цепей на участке [22][23][24]. Соответственно, возможные конформеры этих молекул можно обозначить RRSi, RRRi, SSRi и SSSi, где i -порядковый номер, присваиваемый конформерам в последовательности увеличения их энергии.…”

unclassified

Disclosure the Relationship ”Structure Biology Activity” on the Basis of Conformational Analysis of the Brassinosteroid’s Stereoisomers by the Molecular Modeling Methods

Andrianov¹

2014

Math.Biol.Bioinf.

View full text Add to dashboard Cite

Аннотация. Методами молекулярной механики и квантовой химии в приближении теории функционала плотности проведен конформационный анализ одного из наиболее биологически активных соединений класса брассиностероидов -природного брассинолида, -и менее активных -природного 24-эпибрассинолида, синтетических (22S,23S)-24-эпибрассинолида и (22S,23S)-гомобрассинолида с последующим сопоставлением структур их боковых цепей. Установлено, что конфигурация 22R,23R,24S двух гидроксилов и метильной группы брассинолида обеспечивает структуры боковой цепи, в которых ее диольная система образует внутримолекулярную водородную связь O6…H(O5). При этом гидроксил О6Н свободен и может участвовать в формировании межмолекулярных водородных связей с рецептором. Напротив, 22S,23S,24R-конфигурация наименее биоактивного (22S,23S)-24-эпибрассинолида отвечает структурам боковой цепи, в которых гидроксил О6Н экранирован 21-метил группой. Показано, что важным фактором высокой биоактивности брассиностероидов также является изогнутость их боковой цепи по направлению к β-стороне остова стероида. ВВЕДЕНИЕБрассиностероиды (БС) -класс фитогормонов, проявляющих высокую биологическую активность, важнейшими представителями которого являются брассинолиды и кастастероны. В настоящее время отмечается значительный рост интереса к этим соединениям, поскольку наряду с ростостимулирующей активностью они способствуют повышению качества растительной продукции, снижая накопление в ней нитратов, тяжелых металлов, радионуклидов. В последнее время они привлекают внимание и как фармакологические средства со значительным противоопухолевым потенциалом [1]. Однако антиканцерогенная и цитотоксическая активность БС недостаточно изучена на молекулярном уровне. Известно, что для высокой * v.andrianov@dragon.bas-net.by

show abstract

“…However, the mechanism of their action is still not fully recognized. A variety of chemical structures of the so-far identified BRs (focused mainly on carbon and oxygen proportions) (Zullo and Adam 2002) suggested that they may stimulate different metabolic pathways, depending upon inducing factors (stressors).…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

24-Epibrassinolide as a Modifier of Antioxidant Activities and Membrane Properties of Wheat Cells in Zearalenone Stress Conditions

Filek

Sieprawska

Oklešťková

et al. 2018

J Plant Growth Regul

View full text Add to dashboard Cite

The mechanism of action of brassinosteroids (BRs) in plant cells under stress has not been fully explained, despite ample evidence of their protective effects. The aim of this study was to investigate the significance of physicochemical properties of cell membranes during an interaction with BRs under stress conditions induced by a mycotoxin zearalenone (ZEA). Experiments were performed in in vitro cultures of wheat cells obtained from immature embryos of tolerant and sensitive genotypes. ZEA added to media (30 µM) accumulated in greater amounts in the cells of sensitive wheat, contrary to BRs, which accumulated in greater amounts by the tolerant genotype when added to media at 0.1 µM. Incorporation of 24-epibrassinolide (EBR) stimulated synthesis of casta-and homocastasterone, that is, endogenous BRs present in wheat cells, and enhanced the content of homocastasterone. When the cultures were supplemented with the mixture of ZEA and EBR, castasterone synthesis was stimulated to a higher degree in cells of the sensitive plant. EBR and ZEA added separately activated antioxidant enzyme systems in both genotypes but with preference for the sensitive one. In the cells treated with ZEA + EBR, the activation was close to that observed for EBR alone. The study discussed also the role of membrane permeability, electrokinetic potential changes, and structural properties of native (plasmalemma) and model (DOPC) monolayers in the mechanism of EBR-induced protection, including the possibility of replacing ZEA absorbed in the membrane lipid layers by BR molecules, independently of the activation of the antioxidant system.

show abstract

Brassinosteroid phytohormones: structure, bioactivity and applications

Cited by 109 publications

References 219 publications

Transcriptomic Analysis of Brassinosteroid Biosynthesis and Signaling Pathway Genes in Healthy and Malformed Tissues of Mango Variety Amrapalli

Transcriptomic Analysis of Brassinosteroid Biosynthesis and Signaling Pathway Genes in Healthy and Malformed Tissues of Mango Variety Amrapalli

Disclosure the Relationship ”Structure Biology Activity” on the Basis of Conformational Analysis of the Brassinosteroid’s Stereoisomers by the Molecular Modeling Methods

24-Epibrassinolide as a Modifier of Antioxidant Activities and Membrane Properties of Wheat Cells in Zearalenone Stress Conditions

Contact Info

Product

Resources

About