2008
DOI: 10.1590/s1676-24442008000200011
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Neurofibromatose tipo 1 com manifestação oral: relato de caso e revisão da literatura

Abstract: A neurofibromatose tipo 1 é uma condição hereditária autossômica dominante caracterizada pela presença de tumores benignos na pele, alterações em sistema nervoso, ossos e glândulas endócrinas, e que pode ser acompanhada de leve retardo mental, convulsões, tumores malignos, displasia esquelética e desordem da pigmentação. O trabalho tem como objetivo relatar o caso de uma paciente portadora de neurofibromatose tipo 1 com manifestação na cavidade oral, representada pela presença de extensa massa nodular na língu… Show more

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“…A classificação das características clínicas e genéticas é de grande importância para proporcionar diagnóstico precoce, possibilitando tratamento para minimizar as complicações, de modo a melhorar a qualidade de vida dos pacientes (NIH, 1988;ALVES et al, 2008).…”
Section: Introductionunclassified
“…A classificação das características clínicas e genéticas é de grande importância para proporcionar diagnóstico precoce, possibilitando tratamento para minimizar as complicações, de modo a melhorar a qualidade de vida dos pacientes (NIH, 1988;ALVES et al, 2008).…”
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