Exercício aeróbico, treinamento de força muscular e testes de aptidão física para adolescentes com fibrose cística: revisão da literatura

Abstract

São reconhecidos os benefícios da prática do exercício físico regular para pacientes com fibrose cística. Entretanto, poucos estudos envolvem pacientes adolescentes. O objetivo deste artigo foi revisar os efeitos da prática regular de exercícios aeróbicos e de força e resistência muscular para adolescentes com fibrose cística. Os principais testes de aptidão física para esta faixa etária e a importância deles para melhora do prognóstico e tratamento da doença também foram avaliados. As informações foram coletadas a partir de livro-texto e artigos publicados na literatura nacional e estrangeira nas seguintes bases de dados: LILACS, MEDLINE/PubMed, Biblioteca Cochrane e SciELO, abrangendo o período de 1994 a 2004. Foram utilizados os termos "exercise" e "cystic fibrosis" para seleção dos artigos. Esta pesquisa demonstrou que a prática de exercício aeróbico e treinamento de força muscular melhoram a desobstrução da árvore brônquica, diminuem a queda progressiva da função pulmonar, aumentam a massa muscular e a resistência ao exercício, promovem o desenvolvimento ósseo e melhoram a auto-estima e a qualidade de vida. Os melhores resultados foram obtidos com os programas de treinamento assistido, devido a sua maior regularidade.

Comparação das variáveis fisiológicas no teste de caminhada de seis minutos e no teste da escada em portadores de doença pulmonar obstrutiva crônica

“…In a study which evaluated physical aptitude in patients with cystic fibrosis, the authors observed that the SCT produced more remarkable increase in BP and in the adapted Borg scale for dyspnea when compared with the TC6' . In the same study, the decrease in SpO 2 was similar between tests, and the authors concluded that both the SCT and the TC6' are considered submaximal tests which evaluate the capacity of the patient to perform daily tasks 6 . Despite being a low cost test of easy application, the SCT, initially described in 1955, has not been suitably standardized until now 7 .Both the TC6'and the SCT are considered submaximal tests, since the patient is told to perform the activity at the highest velocity possible, with standard verbal encouragement 7,8 .…”

Peripheral muscle strength is associated with lung function and functional capacity in patients with cystic fibrosis

“…The multisystem involvement in CF, with progressive clinical impairment, may result in physical activity limitations and a reduction in activities of daily living (ADL), with deterioration in quality of life (Chaves, Oliveira, Britto, & Elsas, ; Ziegler et al, ). The causes of this limitation are loss of peripheral skeletal muscle mass and a progressive decrease in muscle strength (Blau et al, ).…”

“…The causes of this limitation are loss of peripheral skeletal muscle mass and a progressive decrease in muscle strength (Blau et al, ). These changes are caused by reduced ventilatory capacity, which promotes adaptive changes in skeletal muscle mass, thus contributing to intolerance to physical exercise (Chaves et al, ).…”

Eletrolipólise por meio da estimulação nervosa elétrica transcutânea (Tens) na região abdominal em pacientes sedentárias e ativas

“…A quantidade de energia que é obtida pelo mecanismo das gorduras e das proteínas representa cerca de 80% da energia total obtida pelas células, em comparação com os 20% obtidos da oxidação da glicose. Em razão disso, metade ou mais dos carboidratos ingeridos por uma pessoa são primeiro armazenados em forma de gordura e depois utilizados para a energia, em forma de ácidos graxos (21)(22)(23)(24)(25)(26)(27)(28)(29).…”