Aspectos psicossociais da anemia falciforme

Figueiredo, Maria Stella

doi:10.1590/s1516-84842010000300004

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“…13 It is warned that, even in world terms, if one does not understand the environment in which one lives, the conditions of schooling, work and social life, in general, one has a small vision of the disease and, consequently, the solutions for improvement will have little effectiveness. 14 It is understood that functional capacity is something that refers to the individual's ability to perform the basic physical and mental activities of the day to day, which showed a poor index among participants with sickle cell disease, and this may occur as a function of the constants vasoconstriction processes that may lead to complications of various organs, and such alterations reduce the functional capacity of patients with SCD, especially patients with sickle cell disease. 15 The patient's physical condition is affected by SCD, possibly due to the symptoms characteristic of the disease, presenting dependence on treatment, susceptibility to fatigue and pain.…”

Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

Qualidade de vida dos portadores de doença falciforme

Lima

Pereira²,

Reis³

et al. 2019

Rev enferm UFPE on line.

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RESUMOObjetivo: avaliar a qualidade de vida de portadores de células falciformes atendidos pelo Programa de Anemia Falciforme. Método: trata-se de um estudo quantitativo, descritivo e analítico em 20 portadores de anemia falciforme e 40 indivíduos não falciformes. Coletaram-se os dados por meio de entrevistas no período entre fevereiro a maio de 2015. Avaliou-se a qualidade de vida por meio de SF-36 e WHOQOL-BREF. Apresentaram-se os resultados em forma de tabelas. Resultados: constata-se que a maioria dos pacientes com doença falciforme se declara como negros e castanhos e com baixo nível de escolaridade; os aspectos físicos e a capacidade funcional tiveram os piores resultados e, com a idade, o aspecto físico se torna mais comprometido. Mostrou-se, pelo questionário SF-36, que, entre os escores, os indivíduos com DF apresentavam dor, capacidade funcional, vitalidade, aspectos físicos, emocionais e de saúde mental como os mais prejudicados em relação ao grupo de pacientes sem DF. Conclusão: apresentou-se, pela avaliação WHOQOL-BREF, comprometimento significativo da qualidade de vida física e geral entre os pacientes com DF; já os participantes com doença falciforme sofrem um impacto negativo na qualidade de vida, o que interfere e influencia a saúde dessas pessoas. Descritores: Qualidade de Vida; Doença Crônica; Perfil de Impacto da Doença; Anemia Falciforme; Anemia Hemolítica; Eritrócitos. ABSTRACT Objective: to evaluate the quality of life of sickle cell patients treated by the Sickle Cell Anemia Program. Method: this is a quantitative, descriptive and analytical study in 20 patients with sickle cell anemia and 40 non-sickle individuals. Data was collected through interviews between February and May 2015. Quality of life was evaluated through SF-36 and WHOQOL-BREF. Results were presented in the form of tables. Results: the majority of patients with sickle cell disease declare themselves as black and brown with a low level of schooling; the physical aspects and the functional capacity had the worst results and, with age, the physical aspect becomes more compromised. The SF-36 questionnaire showed that, among the scores, individuals with FD presented pain, functional capacity, vitality, physical, emotional and mental health aspects as the most impaired in relation to the group of patients without SCD. Conclusion: the WHOQOL-BREF evaluation showed a significant impairment of physical and general quality of life among patients with DF; participants with sickle-cell disease have a negative impact on quality of life, which interferes with and influences the health of these people. Descritores: Quality of Life; Chronic Disease; Sickness Impact Profile; Sickle Cell Anemia; Anemia Hemolytic; Erythrocytes.RESUMEN Objetivo: evaluar la calidad de vida de portadores de células falciformes atendidos por el Programa de Anemia Falciforme. Método: se trata de un estudio cuantitativo, descriptivo y analítico en 20 portadores de anemia falciforme y 40 individuos no falciformes. Se recogieron los datos a través de entrevistas en el período entre febrero a mayo de 2015. Se evaluó la calidad de vida por medio de SF-36 y WHOQOL-BREF. Se presentaron los resultados en forma de tablas. Resultados: se constata que la mayoría de los pacientes con enfermedad falciforme se declara como negros y castaños y con bajo nivel de escolaridad; los aspectos físicos y la capacidad funcional tuvieron los peores resultados y, con la edad, el aspecto físico se vuelve más comprometido. Se mostró, por el cuestionario SF-36, que entre los escores, los individuos con DF presentaban dolor, capacidad funcional, vitalidad, aspectos físicos, emocionales y de salud mental como los más perjudicados en relación al grupo de pacientes sin DF. Conclusión: se presentó, por la evaluación WHOQOL-BREF, un compromiso significativo de la calidad de vida física y general entre los pacientes con DF; ya los participantes con enfermedad falciforme sufren un impacto negativo en la calidad de vida, lo que interfiere e influye en la salud de esas personas. Descritores: Calidad de Vida; Enfermedad Crónica; Perfil de Impacto de la Enfermedad; Anemia de Células falciformes; Anemia Hemolítica; Eritrocitos.

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Section: Resultsmentioning

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Qualidade de vida dos portadores de doença falciforme

Lima

Pereira²,

Reis³

et al. 2019

Rev enferm UFPE on line.

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“…São poucos os estudos que abordam a questão psicossocial na população com DF (BRAGION et al, 2017). Contudo, se não for entendido o meio em que vive esta população, suas condições de escolaridade, de trabalho e de vida social em geral, existirá uma visão restrita da doença (FIGUEIREDO, 2010).…”

Section: Discussionunclassified

Qualidade de vida de mulheres com doença falciforme atendidas em um hospital terciário no Recife, Brasil

Alexandre

Pedrosa

Soares

et al. 2019

R. bras. Qual. Vida

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OBJETIVO: Avaliar a qualidade de vida (QV) de mulheres com doença falciforme (DF) atendidas em um hospital terciário no Recife, Brasil.MÉTODOS: Estudo de corte transversal, com 60 mulheres, de 18 a 44 anos, sendo 30 mulheres com DF e 30 sem DF, pareadas por idade e acompanhadas no ambulatório de ginecologia do Instituto de Medicina Integral Prof. Fernando Figueira (IMIP), Recife, Brasil. Foi aplicado um questionário para caracterização sociodemográfica e outro para avaliar a QV, o WHOQOL-Bref. As médias dos escores de QV dos dois grupos com e sem DF foram comparadas pelo teste t de Student, adotando nível de significância de 5%.RESULTADOS: A mediana da idade das mulheres foi de 28,5 anos (IIQ=25-35) para o grupo com DF e de 29 anos (IIQ=24-36) para o grupo sem DF. Não houve diferença entre as características sociodemográficas nos dois grupos, exceto para a variável renda (p=0,002). Houve predominância da raça negra no grupo de mulheres com DF, sem diferença estatística entre os grupos (p=0,198). A ocorrência de eventos clínicos relacionados com a DF foi relatada por 90% das mulheres. Em relação à avaliação da QV, os escores dos domínios físico, psicológico e meio ambiente foram mais altos no grupo de mulheres sem DF, embora apenas o domínio físico tenha mostrado diferença estatística entre os grupos (p=0,023).CONCLUSÕES: A DF parece interferir na QV das mulheres, principalmente em relação aos aspectos físicos.

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“…É importante diferençar pedofilia e abuso sexual. O termo pedofilia tem origem na palavra grega paidophilos (paidós = pais, tutor, relacionado à criança; philia = amor, afinidade), contudo, a hermenêutica da palavra não sugere ao amor romântico (FIGUEIREDO, 2009). O referido autor aponta a pedofilia como uma relação de poder que permeia a relação estabelecida entre o adulto e a criança, como uma alternativa à sua frustração em conseguir parceiros adultos, em que a pedofilia vai além de um transtorno de conduta sexual, pois, inclui aspectos sociais e políticos como força e poder.…”

Section: Introductionunclassified

Psychological care for men with a deviant sexual needs

Santos,

Lira,

Nascimento

et al. 2023

CLIUM

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The sexual drive of men towards children and prepubescents is a public health problem. Thus, this paper aims to discuss the psychological care aimed at men, with deviant sexual wish from a pedophilic disorder, to expand their knowledge in relation to psychological practice in the mediation of subjective components in the practice of empathic clinical care. The method used in this research assumes the qualitative character of a literature review. The complexity of the pedophilic disorder to clinical intervention, associated with social stigma and ignorance, makes clinical treatment difficult for some psychology and health professionals. Psychotherapeutic treatment should be associated with psychiatric/drug treatment, whenever necessary. The psychological reception is a very important factor for creating the bond and dialogic process for conducting psychotherapy. In this way, the client can reflect on their desires, actions and develop more satisfying ways of relating without directed violence or intense psychological suffering.

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Aspectos psicossociais da anemia falciforme

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Qualidade de vida dos portadores de doença falciforme

Qualidade de vida dos portadores de doença falciforme

Qualidade de vida de mulheres com doença falciforme atendidas em um hospital terciário no Recife, Brasil

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