Qualidade de vida dos portadores de doença falciforme

Abstract

RESUMOObjetivo: avaliar a qualidade de vida de portadores de células falciformes atendidos pelo Programa de Anemia Falciforme. Método: trata-se de um estudo quantitativo, descritivo e analítico em 20 portadores de anemia falciforme e 40 indivíduos não falciformes. Coletaram-se os dados por meio de entrevistas no período entre fevereiro a maio de 2015. Avaliou-se a qualidade de vida por meio de SF-36 e WHOQOL-BREF. Apresentaram-se os resultados em forma de tabelas. Resultados: constata-se que a maioria dos pacientes com doença falciforme se declara como negros e castanhos e com baixo nível de escolaridade; os aspectos físicos e a capacidade funcional tiveram os piores resultados e, com a idade, o aspecto físico se torna mais comprometido. Mostrou-se, pelo questionário SF-36, que, entre os escores, os indivíduos com DF apresentavam dor, capacidade funcional, vitalidade, aspectos físicos, emocionais e de saúde mental como os mais prejudicados em relação ao grupo de pacientes sem DF. Conclusão: apresentou-se, pela avaliação WHOQOL-BREF, comprometimento significativo da qualidade de vida física e geral entre os pacientes com DF; já os participantes com doença falciforme sofrem um impacto negativo na qualidade de vida, o que interfere e influencia a saúde dessas pessoas. Descritores: Qualidade de Vida; Doença Crônica; Perfil de Impacto da Doença; Anemia Falciforme; Anemia Hemolítica; Eritrócitos. ABSTRACT Objective: to evaluate the quality of life of sickle cell patients treated by the Sickle Cell Anemia Program. Method: this is a quantitative, descriptive and analytical study in 20 patients with sickle cell anemia and 40 non-sickle individuals. Data was collected through interviews between February and May 2015. Quality of life was evaluated through SF-36 and WHOQOL-BREF. Results were presented in the form of tables. Results: the majority of patients with sickle cell disease declare themselves as black and brown with a low level of schooling; the physical aspects and the functional capacity had the worst results and, with age, the physical aspect becomes more compromised. The SF-36 questionnaire showed that, among the scores, individuals with FD presented pain, functional capacity, vitality, physical, emotional and mental health aspects as the most impaired in relation to the group of patients without SCD. Conclusion: the WHOQOL-BREF evaluation showed a significant impairment of physical and general quality of life among patients with DF; participants with sickle-cell disease have a negative impact on quality of life, which interferes with and influences the health of these people. Descritores: Quality of Life; Chronic Disease; Sickness Impact Profile; Sickle Cell Anemia; Anemia Hemolytic; Erythrocytes.RESUMEN Objetivo: evaluar la calidad de vida de portadores de células falciformes atendidos por el Programa de Anemia Falciforme. Método: se trata de un estudio cuantitativo, descriptivo y analítico en 20 portadores de anemia falciforme y 40 individuos no falciformes. Se recogieron los datos a través de entrevistas en el período entre febrero a mayo de 2015. Se evaluó la calidad de vida por medio de SF-36 y WHOQOL-BREF. Se presentaron los resultados en forma de tablas. Resultados: se constata que la mayoría de los pacientes con enfermedad falciforme se declara como negros y castaños y con bajo nivel de escolaridad; los aspectos físicos y la capacidad funcional tuvieron los peores resultados y, con la edad, el aspecto físico se vuelve más comprometido. Se mostró, por el cuestionario SF-36, que entre los escores, los individuos con DF presentaban dolor, capacidad funcional, vitalidad, aspectos físicos, emocionales y de salud mental como los más perjudicados en relación al grupo de pacientes sin DF. Conclusión: se presentó, por la evaluación WHOQOL-BREF, un compromiso significativo de la calidad de vida física y general entre los pacientes con DF; ya los participantes con enfermedad falciforme sufren un impacto negativo en la calidad de vida, lo que interfiere e influye en la salud de esas personas. Descritores: Calidad de Vida; Enfermedad Crónica; Perfil de Impacto de la Enfermedad; Anemia de Células falciformes; Anemia Hemolítica; Eritrocitos.

Hábitos alimentares e qualidade de vida de pacientes com doença falciformea falciforme

“…Dessa forma, os aspectos ligados à sintomatologia da doença, assim como a dependência ao tratamento e a suscetibilidade à fadiga e à dor, afetam a QV dessas pessoas como um todo. Nesse contexto, bons hábitos de vida e a expectativa de melhora desempenham papel importante, trazendo maior vitalidade a elas (LIMA et al, 2019).…”

“…No que se refere ao aspecto emocional, Silva, Pereira e Milan (2021) destacam que ele mede a limitação em saúde devido a problemas emocionais, interferindo nas tarefas executadas. De maneira similar, Lima et al (2019) apontam que questões emocionais estão associadas a fatores como a dor vivenciada pelos pacientes, os impactos da instabilidade causada pela doença e o perfil socioeconômico frequentemente desfavorável. Esses fatores estão diretamente relacionados ao perfil nutricional e à segurança dessas pessoas.…”

“…A maior prevalência é relatada na África Subsaariana, onde 50 a 90% das crianças são afetadas (WILLIAMS; THEIN, 2018). No Brasil, estima-se que surjam anualmente 3.500 casos, resultando na prevalência aproximada de 60.000 a 100.000 casos (LIMA et al, 2019). Além disso, há maior frequência de doença falciforme nas regiões Norte e Nordeste do Brasil, onde afeta de 6 a 10% da população regional.…”