Traço falciforme: heterozigose para hemoglobina S

Murao, Mitiko; Ferraz, Maria Helena C.

doi:10.1590/s1516-84842007000300006

Cited by 21 publications

(16 citation statements)

References 4 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Mean age was 63.3 ± 11.5 years, and one patient had a history of hypertension and cerebral vascular accident. This prevalence of sickle cell trait was similar to that reported in the general adult population of the state of Rio de Janeiro (4% by Murão (3) in 2007 and 3.9% by Naoum in 2012 (4) ).…”

Section: Resultssupporting

confidence: 86%

Prevalence of sickle cell trait in dialysis patients

Isaias¹,

Bertoni²,

Santos³

et al. 2013

J. Bras. Patol. Med. Lab.

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

Section: Resultssupporting

confidence: 86%

Prevalence of sickle cell trait in dialysis patients

Isaias¹,

Bertoni²,

Santos³

et al. 2013

J. Bras. Patol. Med. Lab.

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…SC disease (HbSC genotype) is a milder clinical presentation of SCD, in which abnormal HbC induces erythrocyte dehydration, facilitating HbS polymerization 4 . In SC trace, heterozygosis for genes of normal hemoglobin (HbA) and mutant (HbS) hemoglobin (HbAS genotype) do not exhibit clinical symptoms under physiological conditions 4,5 …”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Radiographic changes of the jaws in HbSS and HbSC genotypes of sickle cell disease

Neves

Almeida

Oliveira‐Santos

et al. 2011

Special Care in Dentistry

View full text Add to dashboard Cite

This study used panoramic radiographs to evaluate the presence of radiographic changes in the jaws of a population who had sickle cell disease (SCD). The authors compared the frequency of findings between subjects with and without SCD. Panoramic radiographs of 71 subjects with SCD (36 with HbSS and 35 with HbSC) and 52 healthy controls (HbAA) were evaluated for the presence of the following radiographic alterations: radiopaque areas, increased spacing of bony trabeculae, horizontal arrangement of bony trabeculae, and absence of mandibular canal corticalization. The control group had a significantly smaller number of all the radiographic features evaluated. Differences were not statistically significant between the groups with HbSS and HbSC, except for more trabecular spacing in the molar region in the HbSS genotype, suggesting a possible correlation between radiographic findings and disease presentation.

show abstract

“…O traço falciforme raramente está associado a manifestações clínicas ou hematológicas significantes, os indivíduos não apresentam anemia, com hemoglobina variando entre 13 e 15 g/dL, e a morfologia e a sobrevida das hemácias é normal, portanto assume o caráter de condição benigna 7,8,11,12 . Apesar de os indivíduos heterozigotos não apresentarem, normalmente, evidentes manifestações clínicas existem relatos de complicações clínicas e até mesmo de morte súbita em portadores expostos a condições de baixa tensão de oxigênio como anestesia geral, mergulho, vôo em aviões despressurizados, também na desidratação, em esforços físicos extenuantes, infecções respiratórias graves, insuficiência cardíaca respiratória e episódios de acidose, que podem levar à falcização das hemácias, causando complicações vasculares, infarto esplênico e complicações renais e do trato geniturinário 5,[12][13][14] . Essas complicações ocorrem muito raramente, pois com o baixo potencial de falcização dos heterozigotos as condições precipitantes da produção de hemácias falciformes, ou seja, hipoxemia, desidratação, acidose e vasoconstrição, devem ser muito intensas 5,13,14 .…”

Section: Características Do Traço Falciformeunclassified

<b>TRAÇO FALCIFORME: UMA VISÃO PARA OS CENTROS DE HEMOTERAPIA</b>

Silva

Giovelli²

2011

Saúde (Sta. Maria)

View full text Add to dashboard Cite

As Hemoglobinopatias são desordens hereditárias muito freqüentes que afetam toda a população mundial e causam um grande problema de saúde pública. O Brasil apresenta uma alta prevalência de Hemoglobina S, com grandes diferenças regionais como conseqüência do processo de miscigenação. Os objetivos dessa revisão bibliográfica são destacar alguns aspectos relevantes do traço falciforme a fim de orientar os profissionais da saúde que atuam nos centros de hemoterapia sobre essa desordem e também, em virtude da falta de padronização de uma técnica de detecção da Hemoglobina S nos centros de hemoterapia, procuramos enfatizar os métodos utilizados e assim, levantar a discussão para a escolha de qual o melhor teste de triagem que deve ser utilizado nesses centros. Palavras-Chave: Traço Falciforme, Métodos, Centros de Hemoterapia.

show abstract

Traço falciforme: heterozigose para hemoglobina S

Cited by 21 publications

References 4 publications

Prevalence of sickle cell trait in dialysis patients

Prevalence of sickle cell trait in dialysis patients

Radiographic changes of the jaws in HbSS and HbSC genotypes of sickle cell disease

<b>TRAÇO FALCIFORME: UMA VISÃO PARA OS CENTROS DE HEMOTERAPIA</b>

Contact Info

Product

Resources

About