Doença óssea em Mieloma Múltiplo

Hungria, Vânia

doi:10.1590/s1516-84842007000100013

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“…interleukin 6), the receptor activator of NF-B ligand (RANKL) and its antagonist osteoprotegerin (OPG). 29 Recent data support the pathogenesis of MM lytic lesions as the result of increased cellular osteoclast activity (in number and function), and also the inhibition of new bone formation by the lack of osteoblast activity. 29 …”

Section: Discussionmentioning

confidence: 79%

Can dentists detect multiple myeloma through oral manifestations?

Almeida

Cavalcanti

Freitas

et al. 2018

Hematology, Transfusion and Cell Therapy

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ObjectiveTo review published data on oral manifestations of multiple myeloma.MethodsAn electronic database search was performed of articles published from 1971 to November 2016 in order to identify studies that reported oral manifestations of patients with multiple myeloma. Case reports and case series with oral manifestations of multiple myeloma in English were included in the study. An additional search was performed of the references of the selected articles.ResultsThirty-seven articles that reported 81 patients with oral manifestations of multiple myeloma were selected: 30 case reports (82%) and seven case series (18%). The most common clinical features in the dental cavity were swelling (65.4%), bone pain (33.3%), paresthesia (27.1%) and amyloidosis lesions (11.1%). Osteolytic lesions detected on imaging exams were reported in the majority of the patients (90.1%) as plasmacytomas or ‘punched-out’ lesions.ConclusionsSwelling and osteolytic lesions represent the most common clinical and radiographic signs of the jaws relating to multiple myeloma, respectively.

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Section: Discussionmentioning

confidence: 79%

Can dentists detect multiple myeloma through oral manifestations?

Almeida

Cavalcanti

Freitas

et al. 2018

Hematology, Transfusion and Cell Therapy

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“…Entretanto, o avanço das técnicas moleculares, na década de 1990 e a biópsia da medula óssea possibilitaram a classificação dos pacientes em grupos, segundo o risco [19][20][21] .…”

Section: Discussionunclassified

Perfil de pacientes com diagnóstico patológico de mieloma múltiplo em hospital de ensino

Furini¹,

Encinas²,

Alves³

et al. 2018

ACS

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Introdução: Plasmocitoma é um tumor maligno, originado daproliferação irreversível e autônoma dos plasmócitos, podendose apresentar como massa circunscrita ou infiltração difusa.Quando há mais de um tumor de células plasmáticas, ocorre ochamado Mieloma Múltiplo. Essa neoplasia maligna de célulasB apresenta produção exagerada de uma das imunoglobulinasde cadeias leves Kappa ou Lambda. Objetivo: Avaliar possíveisassociações entre dados epidemiológicos e a carga tumoral empacientes com Mieloma Múltiplo. Material e Métodos: Tratasede um estudo transversal, quantitativo, descritivo, realizadoem prontuários de pacientes diagnosticados com MielomaMúltiplo no Laboratório de Patologia do Hospital de Base domunicípio de São José do Rio Preto, São Paulo, entre 2010 e2014. Foram consideradas as variáveis: sexo, idade, presençade cadeia leve (Kappa, Lambda, ambas e não especificada),carga tumoral (leve, moderada e acentuada). Resultados:Analisamos 42 laudos de pacientes diagnosticados comMieloma Múltiplo, sendo que 69% dos pacientes apresentaramidade igual ou superior a 60 anos, presença de imunoglobulinade cadeia leve Kappa em 59% e carga tumoral acentuada em67% dos casos. Em relação ao sexo, observamos que o nívelde carga tumoral acentuada ocorreu de maneira similar entrehomens e mulheres. As mulheres diagnosticadas com cargatumoral leve ou moderada configuraram 71% dos pacientes,do estudo. Conclusão: A idade e sexo não constituem fator derisco para o Mieloma Múltiplo na amostragem avaliada, estefato pode estar relacionado ao tamanho amostral.

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“…16 Destruição óssea é a principal manifestação clínica observada no mieloma múltiplo e no plasmocitoma, 17 sendo a dor óssea o sintoma mais comum 6 logo, o padrão-ouro na avaliação inicial dos pacientes, utilizado no mundo todo, é a radiografia convencional. 17,18 Nos casos aqui relatados, ambos os pacientes apresentam comprometimento ósseo. No caso 1, o quadro clínico decorrente da localização da massa tumoral ocasiona surdez e paralisia facial à esquerdaquadro clínico incomum em neoplasias plasmocitárias.…”

Section: Discussionunclassified

Neoplasias plasmocitárias em neurocirurgia: revisão da literatura e relatos de casos

Cunha¹,

Serraglio

Rauber

et al. 2015

Arq Bras Neurocir

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IntroduçãoA neoplasia de células plasmocitárias pode apresentar-se como lesão isolada (plasmocitoma) ou múltiplas lesões (mieloma múltiplo).1 Plasmocitomas são tumores compostos por plasmócitos com variáveis graus de maturação, histologicamente idênticos aos observados no mieloma múl-tiplo.2 Quando ocorrem nos ossos, são denominados plasmocitomas solitários ósseos, e nos tecidos moles são denominados plasmocitomas extramedulares. 1-4 O plasmocitoma solitário ósseo é caracterizado pela presença de um plasmocitoma na ausência de múltiplas lesões osteolíticas ou outros achados compatíveis com mieloma múltiplo. 1 Apesar disso, cerca de 50-60% dos pacientes com plasmocitoma solitário ósseo vão desenvolver mieloma múltiplo em um período de 10 anos 1,2 -o plasmocitoma solitário ósseo tem risco significativamente maior para progressão ao mieloma em relação ao extramedular. 3O mieloma múltiplo (MM) é uma doença sistêmica maligna plasmocitária de etiologia desconhecida, 5 porém fatores genéticos, benzeno, doenças inflamatórias crônicas, terapia imunossupressora, doença autoimune e radiação parecem estimular o desenvolvimento da doença. 6 Representa 1% de todas as neoplasias malignas, 7,8 é considerado a segunda neoplasia hematológica mais frequente 9,10 e é responsável por cerca de 2% de todas as mortes por câncer. 11 Relato dos Casos Caso 1-Plasmocitoma solitárioPaciente masculino, 67 anos, com surdez à esquerda há 6 meses (não mensurada por audiometria) e evolução com paralisia facial periférica à esquerda há 60 dias (HouseBreckmann V). Sem déficit de consciência, sem outras alterações ao exame físico neurológico. Tomografia computadorizada (TC) de crânio com lesão expansiva, ocupando toda a Palavras-Chave► mieloma múltiplo ► plasmocitoma ResumoO mieloma múltiplo (MM) é uma doença sistêmica maligna plasmocitária, caracterizada pela proliferação de um linfócito B clonal neoplásico, responsável por cerca de 2% de todas as mortes por câncer. Já o plasmocitoma solitário é um tumor localizado de células plasmocitárias. Relatamos dois casos de neoplasias plasmocitárias enfatizando as repercussões neurocirúrgicas. Keywords► multiple myeloma ► plasmocytoma AbstractMultiple myeloma (MM) is a malignant plasma cell systemic disease characterized by the proliferation of a clonal neoplastic B cell, responsible for 2% of all cancer deaths. The solitary plasmocytoma is a located tumor of plasma cells. We report two cases of malignancies plasmocytic emphasizing neurosurgical repercussions.

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Doença óssea em Mieloma Múltiplo

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Can dentists detect multiple myeloma through oral manifestations?

Perfil de pacientes com diagnóstico patológico de mieloma múltiplo em hospital de ensino

Neoplasias plasmocitárias em neurocirurgia: revisão da literatura e relatos de casos

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