Avaliação do perfil hematológico de portadores de talassemia alfa provenientes das regiões Sudeste e Nordeste do Brasil

Abstract

A talassemia alfa é uma anemia hereditária resultante da síntese deficiente de cadeias alfa, provocando um excesso relativo de cadeias beta, que vão formar tetrâmeros identificados como hemoglobina H (Hb H) no indivíduo adulto. Para direcionar o diagnóstico laboratorial desta anemia, a análise dos índices eritrocitários, a eletroforese em acetato de celulose em pH neutro e a pesquisa de corpos de inclusão de Hb H são essenciais. O objetivo deste estudo foi traçar o perfil hematológico, por meio dos índices eritrocitários, dos portadores de talassemia alfa das regiões Sudeste e Nordeste do Brasil. Foram analisadas 1.010 amostras de sangue periférico após consentimento informado. Os índices eritrocitários como contagem de glóbulos vermelhos (RBC), dosagem de hemoglobina (HGB), hematócrito (HCT), volume corpuscular médio (VCM), hemoglobina corpuscular média (HCM) e concentração de hemoglobina corpuscular média (CHCM) foram fornecidos por aparelhos automatizados com controle de qualidade interno e externo. Para o diagnóstico de talassemia alfa foram utilizados testes de triagem e complementares para talassemias, como eletroforese em pH neutro e pesquisa de corpos de inclusão de Hb H com coloração de azul cresil brilhante. Comparando-se os valores hematológicos observados nos dois grupos, notou-se que, em ambas as regiões, os índices com valores discrepantes foram os níveis de HGB e HCT, sendo a maior freqüência de variação observada entre as mulheres. Nos portadores do fenótipo alfa talassêmico da região Nordeste, todos os índices eritrocitários estavam abaixo dos valores de normalidade. Estes resultados evidenciam a necessidade de melhor avaliação do perfil hematológico de talassemia alfa em diferentes regiões, considerando-se os interferentes ambientais para um diagnóstico mais preciso. Rev. bras. hematol.

Hematological and biochemical alterations originating from the combat training in of Olympic Kung fu athletes

“…According Tate et al 15 , are the neutrophils, the subtype of leukocytes that more increases in plasma in response to training, as one of the most responsible for leukocytosis come of the exercise. Given that the average number of hematological components have changed little red and only one was signifi cantly amended (the MCHC or mean corpuscular haemoglobin concentration of) 28,29,30 .However, the results show that the training caused an imbalance on the relationship erythrocyte / hemoglobin, causing a statistically signifi cant difference in this parameter (Figure 3). …”

Prevalência de talassemias e hemoglobinas variantes em pacientes portadores de lúpus eritematoso sistêmico

“…A população brasileira apresenta grande heterogeneidade genética caracterizada por significativa miscigenação racial. 14,16 Dessa forma, a prevalência das hemoglobinopatias, provenientes de formas de hemoglobinas variantes e talassemias, variam de região para região e relacionam-se com os diversos grupos étnicos formadores de cada uma delas, fazendo da população brasileira única sob o ponto de vista antropológico. 9 Por isso, é de fundamental importância ter essa consciência quando da abordagem ambulatorial de qualquer paciente, com ou sem anemia.…”

“…9,11,12,13 Já as talassemias constituem um grupo heterogêneo de doenças genéticas causadas pela redução da síntese de cadeias alfa e não alfa (beta, delta e gama) devido às deleções nos genes produtores de globina. 15,16 A conseqüência dessa falha de produção é a de provocar deficiência de hemoglobinização e os eritrócitos apresentam-se microcíticos e hipocrômicos. 9,14,17 Dessa forma, a heterogeneidade genética e, conseqüentemente, a miscigenação progressiva da população brasileira facilitam a propagação e a interação entre as hemoglobinas variantes, talassemias, enzimopatias e esferocitoses.…”

“…9,14,17 Dessa forma, a heterogeneidade genética e, conseqüentemente, a miscigenação progressiva da população brasileira facilitam a propagação e a interação entre as hemoglobinas variantes, talassemias, enzimopatias e esferocitoses. 16,18 Entretanto, ainda não se conhece a prevalência de anemias hereditárias nesse grupo de portadores de doença lúpica. Portanto, o objetivo desse trabalho foi verificar a prevalência de hemoglobinas variantes e talassemias em pacientes portadores de LES em tratamento no Hospital das Clínicas de Goiânia.…”

Prevalência de talassemias e hemoglobinas variantes no estado de Goiás, Brasil

“…Alterações genéticas com implicações hereditárias, como são os casos das talassemias e hemoglobinas variantes, são importantes no sentido de se obter conhecimentos relativos à antropologia e movimentos migratórios de populações, bem como contribuições para a saúde pública e métodos preventivos específicos. Foram, enfim, essas razões que motivaram a realização do presente trabalho por meio de métodos laboratoriais convencionais e credenciados pela literatura científica, com o objetivo de conhecer a prevalência de talassemias e hemoglobinas variantes no estado de Goiás (9,13,27,33,35) .…”