Leucemia promielocítica aguda: caracterização de alterações cromossômicas por citogenética tradicional e molecular (FISH)

Abstract

A leucemia promielocítica aguda (LPA) corresponde a 10% -15% das leucemias mielóides agudas (LMA). Este tipo de leucemia (LMA-M3 Palavras-chave: Leucemia promielocítica aguda; análise citogenética; hibridação in situ fluorescente (FISH). IntroduçãoA leucemia promielocítica aguda (LPA) ou LMA-M3, de acordo com a classificação FAB, corresponde a 10% -15% das leucemias mielóides agudas (LMA). Este tipo de leucemia apresenta morfologia celular característica com promielócitos anormais, núcleo excêntrico, abundantes granulações no citoplasma. Caracteriza-se também pela presença de múltiplos bastonetes de Auer no citoplasma, formando feixes, dando a estas células a denominação de "Faggot cells" (células com maços ou feixes). 1 Estudos de marcadores de superfície mostram que as células da LPA têm um padrão distinto quando comparado a outras LMAs. Ocorre alta expressão de antígenos mielomonocíticos (CD13, CD15 e CD33) e ausência de expressão de antígenos monocíticos (CD14, incluindo My4, Leu M3 e Mo2) e HLA-DR. 2,3,4 Em cerca de 90% dos casos, está associada à translocação t(15;17)(q22;q21), que resulta na

Os limites da política de seguridade social brasileira frente às demandas dos usuários com leucemia aguda: reflexões do Serviço Social

“…Conforme aponta Sagrillo et al (2005), atualmente é possível relacionar o adoecimento por leucemia à exposição à radiação, ao benzeno, aos quimioterápicos, contudo, na maioria dos casos é de causa desconhecida. É um tipo de câncer que acomete indistintamente qualquer pessoa e em qualquer fase da vida.…”

“…O transplante de medula óssea também se constitui como modalidade de tratamento para a leucemia. Entretanto, respeitam-se critérios bem definidos para a indicação desse tipo de procedimento, diante da agressividade e dos altos riscos nele envolvidos (SAGRILLO et al, 2005).…”

“…Outros efeitos colaterais podem surgir de acordo com as drogas e as doses usadas. No entanto, os mais frequentes são: apatia, perda do apetite, perda de peso, perda de pelos, hematomas, sangramento nasal e bucal, mucosite, naúseas, vômitos e diarreia (SAGRILLO et al, 2005).…”

A patogênese da coagulação intravascular disseminada e o papel das micropartículas e do fator tecidual na leucemia promielocítica aguda

“…A CIVD pode ocorrer em qualquer um dos subtipos, uma vez que as substâncias tromboplásticas estão igualmente aumentadas em ambos os tipos de promielócitos, tanto hipergranulares quanto hipogranulares (Elshazzly et al, 2021). Apesar da LPA ser amplamente estudada e as condutas terapêuticas apresentarem um enorme progresso ao longo dos anos, existe um número significativo de doentes que evoluem para CIVD e acabam evoluindo a óbito devido a fenômenos hemorrágicos (Almeida, 2015;Sagrillo et al, 2005).…”