Implicações sociais enfrentadas pelas famílias que possuem pacientes com sarcoma ósseo

Abstract

O grupo de oncologia ortopédica proporciona atendimento médico e psicossocial aos pacientes internados e em tratamento ambulatorial, portadores de tumores músculos-esqueléticos. Nesta pesquisa, nosso objetivo foi conhecer o perfil socioeconômico dos paciente-familiares e as mudanças ocorridas após a constatação do diagnóstico. A amostra foi composta por 25 famílias de pacientes com osteossarcoma de membro inferior. A pesquisa ocorreu no período de setembro a outubro/2005, através de formulários com questões fechadas e abertas, utilizando para análise qualitativa o discurso do sujeito coletivo. O estudo foi prospectivo, descritivo, com abordagem quanti-qualitativa. Dos entrevistados, 68% eram do sexo feminino, 44% destes eram genitoras; 76% estavam trabalhando e 28% possuíam vínculo empregatício. 60% possuía renda entre 2 a 5 salários mínimos. Após o diagnóstico, 92% tiveram aumento de gastos; 80% apresentaram dificuldade com a quimioterapia; 56% relacionam o transporte como dificultador para aderir ao tratamento. 100% desesperaram-se diante da descoberta do câncer. O câncer ocasiona mudanças nos papéis dos membros da família. Existe o receio da recidiva da doença que leva a família a ter medo da morte, fazendo-se necessário um trabalho em conjunto com a equipe multiprofissional.

Vivências de familiares de mulheres com câncer de mama: uma compreensão fenomenológica

“…O diagnóstico do câncer de mama é, em um primeiro momento, identificado pelos familiares como uma sentença de morte (Baider, 2003;Maia, 2005;Maluf, Mori & Barros, 2005;Parkes, 1998;Souza & Espírito Santo, 2008;Stolagli, Evangelista & Camargo, 2008). Essa significação parece ser potencializada pela alta incidência deste tipo de câncer na população feminina brasileira (Instituto Nacional de Câncer, 2009), mas também pelo estigma que essa enfermidade carrega (Carvalho, 2008).…”

“…Além disso, a possibilidade da mulher sofrer uma recidiva e da doença se espalhar, compromentendo outros órgãos e funções, também pode levar a família a ter medo da morte (Stolagli, Evangelista & Camargo, 2008).…”

“…Esses significados mobilizam, nos indivídu-os, surpresa e dor psíquica, em virtude de anteciparem um ineludível desfecho de morte (Ferreira et al, 2008 Harrow et al (2008). Isso aponta para a necessidade de oferecer uma assistência interdisciplinar às famílias e, em especial, aos casais, que objetive construir, com eles, outros sentidos para o câncer (Ferreira et al, 2008), priorizando-se a flexibilidade de estratégias de enfrentamento durante todas as fases do tratamento (Gimenes & Queiroz, 1997) e, até mesmo, possibilidades de abertura de novos horizontes existenciais (Kübler-Ross, 1981;Silva & Santos, 2008;Stolagli, 2008;Trincaus & Côrrea, 2007;Westman et al, 2006). Nesse contexto, é fundamental que os familiares se percebam como peça importante do tratamento, para que se sintam participantes ativos do processo de superação da doença e para que possam extrair da experiência com o câncer um significado positivo para suas próprias vidas.…”

O conhecimento dos pacientes com câncer sobre seus direitos legais

“…The following results were presented by the authors: 92% reported that expenses increased after their diagnosis, which reduced family income; 43% did not have financial resources and transportation to attend the consultations, in addition to other difficulties. The results indicate that even when patients are treated by the SUS, they have increased expenses since cancer requires prolonged treatment, different types of exams and frequent medical return visits, causing the family to spend time and resources for trips to the hospital and other needs that derive from the new routine imposed by the disease (9) .…”

As repercussões do cuidar do idoso em quimioterapia oncológica na vida do familiar cuidador

“…Desta forma, ressaltamos que, por tratar de uma população, que pela própria condição de ser idosa necessita de atenção e cuidados especiais, é imprescindível a orientação profissional e capacitação de todos os envolvidos em seu cuidado, ressaltando ainda o aumento das necessidades que ocorrem no contexto domiciliar. A sensibilização decorrente das fragilidades geradas pela enfermidade é agravada pela ausência, precariedade ou ineficiência da infra-estrutura de serviços de assistência, tanto públicos quanto da rede privada; dificuldades de acesso aos serviços, deficiência ou falta de meios de transporte, também são considerados como dificultadores de todo o processo para o tratamento, dentre vários outros apontados nos diversos estudos (CECAGNO et al, 2004;CARVALHO, 2008;FONSECA et al, 2008;STOLAGLI et al, 2008). 2) Identificar os cuidados oferecidos pelo FC ao idoso durante a quimioterapia;…”