Primary systemic amyloidosis associated with multiple myeloma

Oliveira, Ederson Valei Lopes de; Pozetti, Ana Carolina Garcia; Pozetti, Eurides Maria de Oliveira; Antônio, Joäo Roberto; Michalany, Nílceo Schwery

doi:10.1590/s0365-05962012000100015

Cited by 9 publications

(19 citation statements)

References 5 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Amiloidui nustatyti histologiniai preparatai dažomi spiritiniu patognominiu amiloidui Kongo raudonuoju dažu (amiloidas nusidažo raudona spalva), tiriant poliarizuojančioje šviesoje -amiloidas švyti žalio obuolio spalva. Dažant hematoksilinu-eozinu, amiloidas tampa rožinės spalvos, van Gieson būdu -geltonas, darant PAS reakciją -purpurinis [1,2,15].…”

unclassified

“…Pirminės amiloidozės metu amiloido depozitai pirmiausia kaupiasi virškinimo trakte, raumenyse, riešų raiščiuose, nervinėse skaidulose ir odoje. Priešingai antrinės sisteminės amiloidozės atveju, amiloidas kaupiasi ir pažeidžia beveik visus parenchiminius organus: inkstus, kepenis, blužnį, antinksčius ir kitus [15].…”

unclassified

“…PSA dažniausiai yra idiopatinė, tačiau 13-26 proc. atvejų yra susijusi su daugine mieloma ir plazmos ląstelių diskrazija [2,15]. PSA metu pažeidimus sukelia AL amiloidas [2], nors 2,5 proc.…”

unclassified

“…PSA metu pažeidimus sukelia AL amiloidas [2], nors 2,5 proc. atvejų kartu su AL nustatomas ir AA amiloidas [1,15].…”

unclassified

“…"pinch") purpura), ypač kūno raukšlėse (akių vokuose, kaklo šonuose, pažastyse, bamboje, burnos bei anogenitalinėse srityse). Būdinga purpura dažnai lokalizuota apie akiduobes ("meškėno akys") [1,2,15,23]. Esant pažengusiai ligai, amiloido sankaupos gali atsirasti subepidermyje, adipocituose, liaukose ir plaukų folikuluose, kliniškai pasireikšdamos neniežtinčiomis vaškiniu paviršiumi ir gelsvos spalvos papulėmis, plokštelėmis ar mazgeliais.…”

unclassified

See 4 more Smart Citations

Odos Pokyčiai Sergant Amiloidoze

Orlovskytė¹,

Marčiukaitienė²,

Lapinskaitė³

et al. 2013

Sveikatos Mokslai

View full text Add to dashboard Cite

Raktažodžiai: amiloidozė, amiloidas, lokalizuota odos amiloidozė, sisteminė amiloidozė. SantraukaAmiloidozės klinika tiesiogiai priklauso nuo amiloido kaupimosi lokalizacijos: jis gali kauptis viename organe (lokalizuota amiloidozė) arba daugybė-je organų sistemų (sisteminė amiloidozė). Oda gali būti pažeista sergant tiek lokalizuota, tiek sisteminės amiloidozės metu. Nors odos amiloidozė ir odos pokyčiai sergant sistemine amiloidoze reti Europoje, tačiau žymiai dažniau diagnozuojami pietryčių Azijoje, Kinijoje ir Pietų Amerikoje. Nepaisant didelės odos amiloidozės klinikos įvai-rovės, tam tikri specifiniai klinikiniai požymiai gali būti itin svarbūs ankstyvoje ne tik lokalizuotos odos, bet ir sisteminės amiloidozės diagnostikoje. Straipsnyje pateikiame naujausios literatūros apžvalgą, išsamią odos amiloidozės klasifikaciją, kliniką ir svarbiausius diagnostikos bei gydymo principus. baltymas), Aß2M (amiloidą formuoja beta-2 mikroglobulinas) bei iš citokeratino 5 sudarytas AK amiloidas [1,2]. AL amiloidozė dažnai vadinama pirmine, o AA amiloidozė -antrine, tačiau šis teiginys ne visada teisingas atsižvel-giant į tai, kad kartais abu amiloidai -AA ir AL -gali būti aptinkami tam pačiam pacientui tuo pačiu metu [1].Šio straipsnio tikslas -apžvelgti odos amiloidozės formas, svarbiausius odos pokyčius sergant sistemine amiloidoze, jų kliniką, diagnostiką bei gydymo būdus. Darbo objektas ir apimtisPagal pažeidimo apimtį amiloidozė klasifikuojama į lokalizuotą ir sisteminę. Lokalizuota amiloidozė (šiuo atveju -odos, esant tik jos pažeidimui) skiriama į pirminę bei antrinę. Pirminė lokalizuota odos amiloidozė skirstoma į lichenoidinę, makulinę, bifazinę, mazginę bei paveldimąją formas. Sisteminės amiloidozės formos: pirminė, antrinė, su hemodialize susijusi ir paveldimoji (šeiminė) amiloidozė [1,2,4,6]. Adaptuota klinikinė amiloidozės klasifikacija pateikiama 1 paveksle. ODOS POKYČIAI SERGANT AMILOIDOZE

show abstract

unclassified

“…PSA metu pažeidimus sukelia AL amiloidas [2], nors 2,5 proc. atvejų kartu su AL nustatomas ir AA amiloidas [1,15].…”

unclassified

See 3 more Smart Citations

Odos Pokyčiai Sergant Amiloidoze

Orlovskytė¹,

Marčiukaitienė²,

Lapinskaitė³

et al. 2013

Sveikatos Mokslai

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

Oral Mucosal Lesions of Systemic Diseases

Jin

Zeng

2018

Case Based Oral Mucosal Diseases

View full text Add to dashboard Cite

Clinical Analysis of Cardiac Involvement in 53 Patients With Multiple Myeloma Coexistent With Light Chain Amyloidosis

Huang

et al. 2020

Clinical Lymphoma Myeloma and Leukemia

View full text Add to dashboard Cite

We analyzed 53 patients with multiple myeloma coexistent with light chain amyloidosis to evaluate the influence on survival. Of them, 22 patients were treated with a bortezomib-based regimen, and the response rate was more effective than the other. The median overall survival for the total cohort was 12 months. Cardiac involvement significantly adversely affected survival (6 vs. 40 months), as did systolic blood pressure (< 90 mmHg, 3 vs. 8.5 months). Cardiovascular dysfunction caused by light chain amyloidosis is a major determinant of shortening survival for the total cohort. Background: We identified 53 patients with multiple myeloma (MM) who had biopsy evidence of light chain amyloidosis (AL), and studied their cardiac involvement and outcomes. Patients and Methods: Our cohort consisted of 53 patients in whom MM and AL were initially diagnosed from July 1, 2006 to June 30, 2016.The diagnosis of MM required > 10% of clonal plasma cells in bone marrow and 1 of the CRAB symptoms, meanwhile, the diagnosis of AL must meet pathologic diagnostic criteria and monoclonal immunoglobulin light chain. Echocardiograms and cardiac biomarker such as N terminal pro B-type natriuretic peptide was used for evaluation of cardiac damage on the baseline and before every cycle of the regimen. Results: There were 36 men and 17 women with a median age of 59 years; their main organ involvement was kidney (72%) and heart (62%). Of these, 22 patients were treated with a bortezomibbased regimen, and the response rate was more effective than the other 21 patients who received nonbortezomib-based regimens (64% vs. 29%). The median overall survival (OS) for the total cohort was 12 months (P < .05). The median OS of the MM cohort with International Staging System stage I and II together was 34 months, which was longer than that of patients with stage III of 8 months. The median OS in Mayo stages I, II, and III was 38, 8, and 1 months, respectively (P < .05). Cardiac involvement significantly adversely affected survival (6 vs. 40 months), as did systolic blood pressure (< 90 mmHg, 3 vs. 8.5 months). Conclusions: Patients coexistent with MM and AL is rare; AL has a negative impact on survival for the total cohort. Especially, cardiovascular dysfunction caused by AL maybe a major determinant of shortening survival.

show abstract

Primary systemic amyloidosis associated with multiple myeloma

Cited by 9 publications

References 5 publications

Odos Pokyčiai Sergant Amiloidoze

Odos Pokyčiai Sergant Amiloidoze

Oral Mucosal Lesions of Systemic Diseases

Clinical Analysis of Cardiac Involvement in 53 Patients With Multiple Myeloma Coexistent With Light Chain Amyloidosis

Contact Info

Product

Resources

About