Caracterização sociodemográfica e resultados perinatais das gestações com diagnóstico ultrassonográfico de malformação fetal

Ramos, Juliana Limeira de Araújo Moura; Carvalho, Mário Henrique Burlacchini de; Zugaib, Marcelo

doi:10.1590/s0104-42302009000400021

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“…23 Num estudo brasileiro envolvendo 335 gestantes com diagnóstico ultrassonográfico pré-natal de malformações fetais, com idade materna média de 27,1 anos, as malformações do sistema nervoso central também foram as mais prevalentes. 24 Num estudo iraniano, os defeitos do tubo neural foram a causa mais frequente de interrupção de gravidez por anomalia morfológica fetal. 25 A elevada percentagem de diagnósticos pré-natais de defeitos do tubo neural poderá ser atribuída à elevada sensibilidade do ultrassom no diagnóstico das malformações do sistema nervoso central, da ordem dos 92,8%.…”

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Anomalias Congénitas Identificadas ao Nascimento em Recém-Nascidos de Mulheres Adolescentes

Reis¹,

Júnior²,

Guazzelli³

et al. 2015

Acta Med Port

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Acta Med Port 2015 Nov-Dec;28(6):708-714 RESUMOIntrodução: Analisar a prevalência das anomalias congénitas, detetadas no nascimento, entre filhos de gestantes adolescentes, enfatizando os tipos mais comuns e a época do diagnóstico. Material e Métodos: Estudo retrospetivo do tipo censo, no qual foram analisados todos recém-nascidos, vivos ou mortos, com peso superior a 500 g, de mulheres que tiveram o parto no Hospital São Paulo num período de seis anos. Os produtos da conceção portadores de anomalias foram identificados no período pré-natal ou através do exame físico pós-natal, segundo os critérios do Estudo Colaborativo Latino-Americano das Malformações Congênitas. Os resultados são apresentados de forma descritiva através de valores absolutos e relativos, calcula-se a prevalência das anomalias e comparam-se os diferentes grupos recorrendo a testes não paramé-tricos.Resultados: Foram analisadas 6 257 gestações, das quais 577 resultaram em recém-nascidos com alguma anomalia congénita identificada no nascimento (prevalência de 9,2%). Do total de gestações, 907 eram de adolescentes (idade inferior a 20 anos), para as quais se verificou uma prevalência de anomalias nos recém-nascidos de 9,9%. Comparando os recém-nascidos de adolescentes com os das mulheres com idade superior a 20 anos, apenas se encontrou diferença estatisticamente significativa para a prevalência dos defeitos do tubo neural (p = 0,027). Discussão: Observamos uma alta taxa de partos em adolescentes, acima das taxas dos países desenvolvidos. Observamos também alta frequência de anomalias congénitas em recém-nascidos, provavelmente por sermos um serviço terciário de referência. A elevada prevalência dos defeitos do tubo neural entre grávidas jovens pode ser explicada pela não suplementação pré-concecional de ácido fólico em gravidezes não planeadas, como é característico nas adolescentes. Conclusão:A prevalência e momento do diagnóstico das anomalias congénitas em recém-nascidos apresentam comportamentos semelhantes entre grávidas com idade inferior ou superior a 20 anos, exceto para os defeitos do tubo neural, de maior prevalência nos recém-nascidos das grávidas adolescentes. Palavras-chave: Adolescente; Anomalias Congénitas; Gravidez. ABSTRACT Introduction:To analyze the prevalence of congenital anomalies detected at birth among children of pregnant adolescents, emphasizing the most common types and the time of diagnosis. Material and Methods: Retrospective study of type census, in which were analyzed in all newborns, living or dead, weighing more than 500 g of women who gave birth at Hospital São Paulo in a period of six years. The fetuses bearing anomalies were identified prenatally or through postnatal physical examination period, according to the criteria of the Latin American Collaborative Study of Congenital Malformations. The results were expressed descriptively using absolute and relative values, the prevalence of anomalies was calculated, as well as the comparison between groups using nonparametric tests. Results: We analyzed 6 257 pregnan...

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Anomalias Congénitas Identificadas ao Nascimento em Recém-Nascidos de Mulheres Adolescentes

Reis¹,

Júnior²,

Guazzelli³

et al. 2015

Acta Med Port

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“…Considerando-se os de fatores etiológicos conhecidos e os de origem desconhecida, são observados em 3 a 5% dos recém-nascidos e na maioria das perdas gestacionais, de acordo com dados obtidos de diferentes populações mundiais (DE VIGAN et al, 2005;NASCIMENTO, 2007;RAMOS et al, 2009 …”

Section: Aspectos Clínicosunclassified

“…Foi maior do que a da população em geral da América do Sul, que é de 0,96%, e semelhante à da população brasileira, que é de 1,6% (LIASCOVICH et al, 2001). Contudo, foi menor do que as frequências previamente relatas de consanguinidade entre pais de crianças com DC no Brasil, que chega a 8,5% (RAMOS et al, 2009) Crianças prematuras têm maior chance de ter DC, que também são mais frequentes em crianças com peso inferior a 2.500g e menores de 45cm ao nascimento (DASTGIRI et al, 2003;KILSZTAJN et al, 2003;MONTEIRO;COSTA, 2003;NASCIMENTO, 2007). A prematuridade, o baixo peso e estatura foram fatores importantes neste estudo, pela frequência alta que foram observados entre os RN com DC, compatível com os dados já descritos.…”

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Estudo genético prospectivo de recém-nascidos e natimortos com defeitos congênitos

Oliveira¹

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Nós não devemos deixá-los de lado e pensarmos neles como algo inútil ou tratá-los como "curiosidades" ou "casualidades". Nenhum deles é desprovido de significado; e não há nenhum que não possa proporcionar um excelente conhecimento se apenas pudermos responder à questão: por que é raro? Ou, sendo raro, por que, neste caso, aconteceu? JAMES PAGET, Lancet, 2:1017, 1882 Aos meus pais, Maria Neusa e Florisvaldo Oliveira, pelo incentivo ao ensino e principalmente por todo carinho e atenção, ao meu irmão Vinicius Igor Oliveira e a todos meus familiares, por todo apoio.Aos meus amigos, pelo "suporte", obrigada! ResumoOs defeitos congênitos resultam de causas genéticas e não genéticas, afetam cerca de 3 a 5% dos recém-nascidos e são reconhecidos como uma das maiores causas de morbidade e mortalidade no primeiro ano de vida, além de serem a causa de muitas mortes embrionárias e fetais. Possuem etiologia e fatores de risco variados, muitos ainda desconhecidos. Dados AbstractBirth defects, resulting from genetic and non-genetic causes, affect about 3 to 5% of newborns and are recognized as a major cause of morbidity and mortality within the first year of life, as well as being the cause of many embryonic and fetal deaths. Not infrequently the varied etiology and risk factors remain unknown. Brazilian epidemiological data are scarce.The study of epidemiological factors may increase knowledge about these defects and make prevention strategies and genetic counseling possible for affected families. This work constitutes a prospective clinical genetic study of all newborn and stillborn infants with birth defects seen over one year in Hospital de Base in São José do Rio Preto, Sao Paulo, in order to estimate the prevalence, characterize the disease types, diagnoses or diagnostic categories and evaluate possible causes and consequences of the defects. Karyotypic analysis, a physical assessment, photographic records, an analysis of the patients' medical records and the collection of additional information with the family was performed for each infant. The study assessed 103 newborn and 7 stillborn subjects. The prevalence of birth defects was of 2.8%.A specific diagnosis was suggested in 82% of cases. Genetically-related birth defects were more prevalent than those with non-genetic etiology. Infants with multifactorial inheritance patterns were the most common (29%), followed by heterogeneous etiology (22%), monogenic inheritance patterns (19%), unknown (13,5%), chromosomal etiologies (12%) and environmental factors (4.5%). Maternal age, parental consanguinity and family susceptibility (the presence of defects in the family) were some of the identified risk factors. Most affected infants were premature and the most commonly observed consequences were prolonged hospital stays and death. Hence, birth defects are frequent in the population; several causes are involved with the genetic component being one of the most common, and the consequences can be severe. Knowledge of such defects makes the development of therapeutic and prevent...

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“…A prevalência mundial de nascidos vivos com malformações desenvolvidas durante o período pré-natal é de 3 a 5%, enquanto que, nacionalmente, este número varia entre 1,7 e 5% (RAMOS; CARVALHO; ZUGAIB, 2009). Na América Latina, esta prevalência também chega a 5% (HOROVITZ;JUNIOR;MATOS, 2005).…”

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Apego materno-fetal e indicadores emocionais em gestantes de baixo e alto risco: um estudo comparativo

Zeoti¹

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Dedico este trabalho Às mães participantes desta pesquisa, por permitirem que eu conhecesse o que sentiam em um momento tão precioso de suas vidas. E a todas as mães que se alegram, mesmo nas adversidades, simplesmente pelo fato de serem mães. A meus pais, Nelson e Maíse, que jamais fraquejaram em seu projeto de fazerem o melhor por mim e a cada dia se esforçam em fazerem mais, amando-me, respeitando-me e me incentivando sempre. Eterno amor, gratidão e admiração. Louvo a Deus pela família que Ele me deu. Ao meu marido, Flávio, que em momento algum me desamparou ou menosprezou os meus sonhos. Aliás, ele fez dos meus os nossos sonhos. Meu amor, meu agradecimento e meu orgulho. Agradecimentos A Deus, que até aqui tem-me sustentado! Por permitir que a vida sempre se renove na forma de uma criança, ensinando-nos a amar e respeitar o ser humano. À Bia, Profª Drª Eucia Beatriz Lopes Petean, minha orientadora querida, que há 10 anos vem-me ensinando, com paciência, dedicação e carinho, o amor à pesquisa e a seriedade no trabalho, permitindo que eu continue sempre compartilhando os mesmos sonhos seus. Aos meus familiares amados, os 'Leite', os 'Saviani' e os 'Silva' por tanto amor, que durante toda a vida me dedicaram e dedicam e por acreditarem sempre em mim. Aos do meu pequeno núcleo Zeoti, por me amarem como um deles e por me ensinarem ricas lições de perseverança e superação todo o tempo. Ao Prof. Dr. Francisco Mauad Filho que, com um carinho imenso, me abriu os braços e as portas de sua Escola, acreditando no meu trabalho. À Profª Drª Valéria Barbieri, presente em toda minha vida acadêmica, nos momentos mais importantes, sendo um exemplo que sempre seguirei, com certeza. Aos amigos Sebastiana, Marina, Rosângela e Tadeu, pois sem vocês este trabalho não chegaria ao papel. Aos meus amigos, todos eles, de todos os lugares... que todos os dias me animam e estimulam com sua torcida e admiração. Os amigos são uma preciosidade de Deus. Aos funcionários, professores e monitores da Escola de Ultra-Sonografia e Reciclagem Médica de Ribeirão Preto (EURP), que não me negaram atenção e carinho em qualquer momento. A todos os professores, técnicos e funcionários da FFCLRP-USP, que estiveram presentes na minha trajetória até aqui, pelo carinho e incentivo constantes. À CAPES, pelo apoio financeiro que tanto me ajudou no desenvolvimento da pesquisa. À USP, pelos anos de crescimento profissional e pessoal. RESUMO ZEOTI, F.S. Apego materno-fetal e indicadores emocionais em gestantes de baixo e alto risco: um estudo comparativo. 2011. 146 f. Tese (Doutorado)-Faculdade de Filosofia,

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Caracterização sociodemográfica e resultados perinatais das gestações com diagnóstico ultrassonográfico de malformação fetal

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Anomalias Congénitas Identificadas ao Nascimento em Recém-Nascidos de Mulheres Adolescentes

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Apego materno-fetal e indicadores emocionais em gestantes de baixo e alto risco: um estudo comparativo

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