Espectro Vibracional no Infravermelho Próximo dos Polímeros Poliestireno, Poli(Metacrilato de Metila) e Policarbonato

Abstract

Resumo: Os espectros no infravermelho próximo (NIR) dos polímeros amorfos poliestireno (PS), poli(metacrilato de metila) (PMMA) e policarbonato (PC) foram estudados. A tentativa de atribuição das bandas harmônicas e de combinação dos modos vibracionais do PS, PMMA e PC foi realizada baseando-se na teoria de modos locais e pelo uso do método matemático de ajuste de curvas. A correção de anarmonicidade e freqüência mecânica foi determinada em um gráfico de Birge-Sponer. Uma correção de anarmonicidade de 57 e 58 cm -1 foi obtida para os modos de estiramento dos grupos CH 2 e CH do PS; 59 e 9 cm -1 para os modos de estiramento dos grupos CH 3 e CO do PMMA e 53, 59 e 10 cm -1 para os modos de estiramento dos grupos CH, CH 3 e CO do PC, respectivamente. Palavras-chave: Infravermelho próximo, poliestireno, poli(metacrilato de metila), policarbonato. Near-Infrared Spectra of Polystyrene, Poly(Methyl Methacrylate) and PolycarbonateAbstract: The near-infrared (NIR) spectra of the amorphous polymers polystyrene (PS), poly(methyl methacrylate) (PMMA), and polycarbonate (PC) have been studied. The tentative assignment of the overtone and combination frequencies is made using the curve fitting calculations and the local mode theory. Anharmonicity correction and mechanical frequency were determined from a Birge-Sponer plot. A tentative assignment of stretch overtone frequency of CH 2 and CH functional groups of PS; CH 3 and CO functional groups of PMMA and CH, CH 3 and CO functional groups of PC has been made. An anharmonicity correction of 57 and 58 cm -1 was obtained for CH 2 and CH stretch modes of PS; 59 and 9 cm -1 for CH 3 and CO stretch modes of PMMA and 53, 59 and 10 cm -1 for CH, CH 3 and CO stretch modes of PC, respectively. Keyword: Near-infrared, polystyrene, poly(methyl methacrylate), polycarbonate. IntroduçãoEm contraste com o número de investigações científicas que visam obter aplicações práticas da espectroscopia NIR (12000 a 4000 cm -1 ) para a aná-lise de propriedades físicas, químicas, controle de processo e de qualidade de sistemas poliméricos [1][2][3][4][5][6] , os estudos que fornecem a base para a correlação entre o espectro NIR e uma propriedade desejada têm sido relegados para segundo plano e não têm sido investigados em uma extensão igual a da região do espectro infravermelho médio [7,8] .Esse fato se deve em parte às dificuldades experimentais, em parte à complexidade de interpretação do espectro NIR e, muito provavelmente, também devido ao uso da espectroscopia NIR em materiais polimé-ricos não se encontrar em um estágio avançado. Devido a avanços instrumentais e matemáticos ocorridos principalmente nos anos 80, entretanto, algumas atribuições baseadas na teoria de modos locais do espectro NIR embora empíricas, foram realizadas para alguns polímeros estudados em solução [9,10] . A teoria de modos normais, utilizada pelos espectroscopistas para analisar espectros vibracionais,

Poly (Methyl Methacrylate)-SiC Nanocomposites Prepared Through in Situ Polymerization

“…According to the FTIR analysis spectra results, the incorporation of the SiC filler into the PMMA matrix was obtained for all nanocomposites during polymerization process, which can be observed by presence of absorption bands related to silicon carbide and PMMA polymer ( Figure 2) According to the literature, absorption bands at 994-703 cm -1 and 1240-1247 cm -1 , can be attributed to stretching vibrations of Si-C (υSi-C) and to the bending vibration of Si-C (δSi-C), respectively 18 ; in the spectra of the obtained nanocomposite, these absorptions are coupled with PMMA vibrational modes. All nanocomposites (U-PMMA/SiC and T-PMMA/ SiC) presented intense absorption bands at 1724 cm -1 , which were associated to stretching of carbonyl group (C=O), belonging to the PMMA polymer.…”

Studies of optical, morphological and electrical properties of POMA/PMMA blends, using two different levels of doping with CSA

“…However, it may have been masked by the presence of a small amount of water in the samples [20] and by overtones of ν (CO) PMMA ester group [23] . Bands at 1242 and 1040 cm −1 are a contribution of the C-O-C stretching of an alkyl aryl ether linkage [23] . Bands observed at 1047, 789, 712, 602 cm -1 are associated with o-substituted aromatic rings [18] .…”

Biodegradation of additive PHBV/PP-co-PE films buried in soil

“…These spectra were normalized by an internal standard band (here called A 0 ) at 1460 cm -1 (assigned to the PHBV CH 2 deformation, as this band does not change after treatment) and deconvolution applied by the Lorentzian function to adjust the curves and isolate each band with the corresponding area, from the overlapping bands, increasing the spectrum resolution [35] . Table 2 shows a comparison of carbonyl indices in the amorphous and crystalline phases from the original and treated spectra, which were calculated by the areas ratio: A C=O /A 0 bands.…”