Detecção dos transtornos invasivos na criança: perspectiva das mães

Braga, Maria Rita; Ávila, Lazslo Antônio

doi:10.1590/s0104-11692004000600006

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“…The results did not corroborate findings in the literature that caregivers of children with chronic conditions are vulnerable to developing psychological difficulties (1)(2)(5)(6)(7)(8) .…”

Section: Resultscontrasting

confidence: 99%

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Depression and quality of life in mothers of children with pervasive developmental disorders

Fávero-Nunes

Santos

2010

Rev. Latino-Am. Enfermagem

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The aim of this study was to evaluate the prevalence of dysphoria/depressive symptoms in mothers of autistic children and to identify correlations between quality of life and sociodemographic profile. An exploratory, descriptive and cross-sectional study was carried out, involving 20 mothers, by applying a socio-demographic profile questionnaire, the Brazilian version of the Beck Depression Inventory (BDI) and the WHOQOL-Bref quality of life scale. Dysphoria/depression criteria were found in 15% of the mothers. Overall quality of life was evaluated as positive in 70%, however only 40% were satisfied with their health. The Physical domain (mean=69.4) was perceived as the best, and environment domain as the worst (mean=60.8). Quality of life had a positive association with family income and level of education, and a negative association with depression. Considering the results, further research, especially on those variables that were not statistically relevant, is suggested. Depresión y calidad de vida en madres de niños con trastornos invasores de desarrolloEl objetivo del estudio fue evaluar la prevalencia de disforia/síntomas depresivos en madres de niños con trastorno autístico e identificar posibles relaciones con calidad de vida y características sociodemográficas. Se trata de estudio exploratorio, descriptivo y transversal, conducido con 20 madres, por medio de la aplicación de cuestionario del perfil sociodemográfico y de la versión brasileña del Inventario de Depresión de Beck (BDI) y de la forma abreviada de la Escala de Calidad de Vida WHOQOL-Bref.Los resultados mostraron que 15% de las madres llenaron los criterios para disforia/ depresión; 70% evaluaron favorablemente su calidad de vida global, sin embargo, apenas 40% de ellas estaban "satisfechas" con su salud. El dominio físico (promedio=69,4) fue el mejor apreciado y el peor fue el ambiental (promedio=60,8). La calidad de vida se asoció positivamente con la renta familiar y el nivel de instrucción y, negativamente, con la depresión. Considerándose los resultados obtenidos, se sugiere que sean realizados nuevos estudios que profundicen, especialmente, las variables que no se mostraron significativas.

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“…The results did not corroborate findings in the literature that caregivers of children with chronic conditions are vulnerable to developing psychological difficulties (1)(2)(5)(6)(7)(8) .…”

Section: Resultscontrasting

confidence: 99%

“…A recent study with 20 mothers of children with pervasive developmental disorder showed that special attention is needed regarding how health professionals communicate this information to parents (2) .…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Depression and quality of life in mothers of children with pervasive developmental disorders

Fávero-Nunes

Santos

2010

Rev. Latino-Am. Enfermagem

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“…In a study about the mothers' most common complaints about the diagnosis, most of them stated that the professional often did not tell them what was really happening, although it was obvious that something was wrong (3) . There are some cases that the health professional can omit some important information because he/she is afraid of making the parents vulnerable, or even using an extremely technical language that could make it difficult for parents to participate in the conversation (16) . The studies show that most professionals are not prepared to give the news, and as such they make that moment a destructive and traumatizing event for the parents (11) .…”

Section: "The Doctor Said… That the Child's Brain Was Not Good The Hmentioning

confidence: 99%

Comunicando à mãe o nascimento do filho com deficiência

Lemes¹,

Barbosa

2007

Acta paul. enferm.

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Objective: To know how health care team members inform mothers that their newborns have disabilities. Methods: Qualitative descriptive study. By conducting semi-structured interviews, data were collected from seven mothers whose children have disabilities and are provided care at Associação Pestalozzi in Campo Grande, MS, Brazil. The reports of the mothers were organized into theme units and categorized according to Bardin. Results: Health professionals fail to inform mothers of the disabilities of their children in a clear manner; their professional approach is closed to dialogue and the information on the child's prospects is limiting and pessimistic. Final considerations: Health professionals must be prepared to disclose information to mothers, showing them the available possibilities of development for their children and providing the necessary attention to the feelings experienced by the parents, promoting their trust and confidence, and helping them to deal with their difficulties. Keywords: Disabled children; Maternal behavior; Mothers; Patient care team RESUMOObjetivo: Conhecer como a equipe de saúde comunicou à mãe o nascimento do filho com deficiência. Métodos: Estudo descritivo de abordagem qualitativa. Com entrevistas semi-estruturadas, coletaram-se dados de sete mães cujos filhos têm deficiência e são atendidos na Associação Pestalozzi de Campo Grande, MS. As falas das mães foram organizadas em unidades temáticas e categorizadas segundo Bardin. Resultados: Os profissionais de saúde não informam o diagnóstico de deficiência do filho à mãe de maneira clara; a abordagem profissional é fechada ao diálogo e as informações sobre o filho são pessimistas e limitantes. Considerações finais: Os profissionais de saúde precisam estar preparados para fornecer informações à mãe e mostrar as possibilidades de desenvolvimento do filho, além de proporcionar a atenção necessária quanto aos sentimentos vivenciados pelos pais, a fim de garantir confiança e segurança para o cuidado do filho, ajudando-os a superar as dificuldades. Descritores: Crianças portadoras de deficiência; Comportamento materno; Mães; Equipe de assistência ao paciente RESUMEN Objetivo: Conocer cómo el equipo de salud comunicó a la madre el nacimiento de un hijo con deficiencia. Métodos: Estudo descriptivo con abordaje cualitativo. A través de entrevistas semi-estructuradas, se recolectaron datos de siete madres cuyos hijos tenían deficiencia, atendidos en la Asociación Pestalozzi de Campo Grande, MS. Los discursos de las madres fueron organizados en unidades temáticas y categorizados según Bardin. Resultados: Los profesionales de salud no informan a la madre el diagnóstico de deficiencia del hijo de manera clara; el abordaje profesional es cerrado al diálogo y las informaciones sobre el hijo son pesimistas y limitantes. Consideraciones finales: Los profesionales de salud precisan estar preparados para dar informaciones a la madre y mostrar las posibilidades de desarrollo del hijo, además de proporcionar la atención necesaria en cuanto a los...

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“…Pesquisas assinalam a prevalência do quadro em meninos, mas ainda não existe um consenso quanto a um possível determinante orgânico (genético e/ou hereditário). Quanto aos dados relativos à sua incidência na população, estes podem ser considerados, muitas vezes, discrepantes devido ao uso de critérios diagnósticos diversos (2)(3)(4) .…”

Section: Introductionunclassified

“…Um aspecto que merece destaque é a dificuldade encontrada por profissionais da área da saúde no que se refere ao diagnóstico precoce deste quadro, mesmo quando há queixa por parte dos pais quanto ao desenvolvimento do filho. A variedade no grau de severidade desse transtorno e a importância da capacitação dos profissionais da área da saúde para acolherem com maior relevância as informações e preocupações trazidas pela família seriam alguns dos principais motivos para o não diagnóstico antes do terceiro ano de vida (2)(3)(4)(5) .…”

Section: Introductionunclassified

Reflexões acerca do papel do fonoaudiólogo junto à família de uma criança com Transtorno Global do Desenvolvimento: estudo de caso

Gertel¹,

Maia

2010

Rev. soc. bras. fonoaudiol.

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O objetivo deste artigo foi refletir e discutir o papel do fonoaudiólogo na condução das estratégias terapêuticas junto à família de uma criança com Transtorno Global do Desenvolvimento. Esta pesquisa foi desenvolvida por meio de estudo de caso de uma criança com Transtorno Global do Desenvolvimento atendida de julho/2002 a novembro/2004. Os recortes do material clínico retratam o percurso seguido ao longo do eixo da história do paciente enfatizando os momentos significativos que geraram desenvolvimento do processo terapêutico fonoaudiológico no que se refere à comunicação oral e integração social no ambiente familiar. O enfoque das estratégias clínicas foi direcionado para propiciar um ambiente físico e emocional capaz de promover experiências constitutivas que respeitem a singularidade de cada paciente levando em conta a realidade da família e da comunidade onde se encontra inserido aquele núcleo social. Portanto, em nosso entender, a atuação fonoaudiológica pode ser direcionada para a criação de situações que favoreçam o processo [de cada paciente] de inclusão na vida cotidiana, com o respeito que todas as pessoas merecem.

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Detecção dos transtornos invasivos na criança: perspectiva das mães

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Depression and quality of life in mothers of children with pervasive developmental disorders

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Comunicando à mãe o nascimento do filho com deficiência

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