Colelitíase no paciente pediátrico portador de doença falciforme

Gumiero, Ana Paula S.; Brandâo, María Àngela Bellomo; Pinto, Elizete Aparecida L. C.; Anjos, Ana Claudia

doi:10.1590/s0103-05822007000400014

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“…SCD patients are prone to developing gallstones. (2,7,23) In a comprehensive review of the literature on cholelithiasis in SCD, (24) four of seven authors indicated cholecystectomy in patients with asymptomatic cholelithiasis to prevent possible complications such as choledocholithiasis,…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Morbimortalidade em doença falciforme

Martins¹,

Moraes-Souza²,

Silveira³

2010

Rev. Bras. Hematol. Hemoter.

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The high morbidity-mortality rates in sickle cell disease (SCD) led us to study the epidemiological profile and respective clinical complications of patients seen at a Regional Blood Center (HR) and a University Clinical Hospital (HC-U) between 1998 and 2007. In a retrospective study, 151 patients were evaluated regarding age, gender, skin color, origin, diagnosis, reason of visit to HR or reason and length of stay in the HC-U, and cause and age in cases of death. Simple descriptive statistical analysis was performed. The mean age was 17.7 years, 52.4% of the patients were female, 58.2% were from the city and no information regarding skin color was available in 92.2% of the records. Sickle cell anemia was present in 82.5% of cases. The most frequent reason for the 910 visits to HR and 589 hospitalizations in HC-U were afebrile pain episodes (61.9% and 25.3%, respectively). The mean age of the 11 patients who died was 33.5 years with one patient being younger than 10 years old, and multiple organ failure was the most frequent cause. The epidemiological profile shows a predominance of children and young adults, women, and the SS genotype. The rates of hospitalization in HC-U and of visits to HR and the low mean age at death confirm the high morbidity and mortality related to SCD. However, a large number of children do not present with complications or require hospitalization which reflects the efficacy of preventive measures provided by the early diagnosis implemented over the last 10 years.

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Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Morbimortalidade em doença falciforme

Martins¹,

Moraes-Souza²,

Silveira³

2010

Rev. Bras. Hematol. Hemoter.

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“…In young adult males, 5 to 10% suffer from priapism and 45% present some degree of impotence later in life. [6][7][8][9][10] Most prevalent clinical complications in patients with sickle cell disease from a medium-sized town in Minas Gerais, Brazil ment, the pilot study data were not considered in this analysis. Out of the 83 patients elected for the interview, four were excluded because they moved away from Divinópolis, 14 were considered lost, eight were not found, and four had died.…”

Section: Methodsmentioning

confidence: 99%

Most prevalent clinical complications in patients with sickle cell disease from a mediumsized town in Minas Gerais, Brazil

Alencar¹,

Carneiro²,

Guimarães³

et al. 2015

Revista Médica De Minas Gerais

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Introduction: the patient with sickle cell anemia presents many clinical complications during his lifetime, which affect his quality of life. Objective: to learn about the profile of the patient with drepanocytosis and its most frequent clinical complications and estimate the prevalence of chronic ulcers in these patients. Methods: this was a cross-sectional study including all patients with sickle cell anemia registered at the Hemominas Foundation in Divinópolis, Minas Gerais. Results: repeated infections and pulmonary and hepatobiliary complications were the most frequent complications and 5% of the patients presented active leg ulcers at the time of the study. Conclusion: there is a great variety in the presentation of the disease among patients, which requires a standardization of protocols for services, improved training of health network professionals, and training of families for better monitoring their patients. RESUMOIntrodução: o paciente portador de anemia falciforme apresenta durante sua vida diversas complicações clínicas que afetam muito sua qualidade de vida. Objetivo: conhecer o perfil do paciente com drepanocitose e de suas complicações clínicas mais frequentes e estimar a prevalência de úlceras crônica nesses pacientes. Métodos: trata-se de estudo transversal incluindo todos os portadores de anemia falciforme cadastrados na Fundação Hemominas de Divinópolis, Minas Gerais. Resultados: as infecções de repetição, complicações pulmonares e hepatobiliares foram as mais frequentes e 5% dos pacientes apresentavam úlcera de perna ativa no momento da pesquisa. Conclusão: há grande variedade na apresentação da doença entre seus portadores, sendo necessária padronização de protocolos pelos serviços, melhor capacitação da rede de saúde, bem como do preparo das famílias para que haja melhor acompanhamento dos doentes.

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“…Assim, uma parcela significativa da população com AF é propensa à colelitíase, principalmente, com o avançar da idade. Além disso, a obstrução do ducto biliar comum também foi percebida como uma complicação muito comum em crianças e adultos jovens que apresentam doença falciforme e doença do trato biliar mais do que na população geral (Froed, et al, 2012;Al Talhi et al, 2017;Gumiero et al, 2007).…”

Section: Introductionunclassified

Ocorrência de colelitíase nos pacientes com anemia falciforme: uma revisão integrativa da literatura

Nascimento¹,

Rocha²,

Uchôa³

et al. 2022

RSD

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Devido à destruição prematura de eritrócitos falcizados, indivíduos com anemia falciforme (AF) possuem uma propensão maior para formação de cálculos biliares por meio do acúmulo da bilirrubina indireta resultante dessa hemólise. Alguns fatores de risco, quando presentes, podem estar associados com o aumento da prevalência e quantidade de complicações do quadro. Nesse sentido, é fundamental reconhecer essas relações descritas a fim de que seja possível evitar, ao máximo, a ocorrência de colelitíase em portadores de AF e promover maior qualidade de vida aos mesmos. Assim, objetivou-se avaliar os fatores de risco e prevalência de colelitíase na AF. Trata-se de uma revisão integrativa da literatura que buscou artigos na plataforma PubMed, usando os descritores “Sickle Cell Anemia" AND "Cholelithiasis" AND "Prevalence", no recorte temporal de 2010 à 2020. Dos 28 artigos encontrados, foram excluídos 16 por fuga ao tema ou impossibilidade de acesso ao texto completo. A partir dos 12 artigos selecionados, foram identificados 2 eixos temáticos: I) Fatores de risco para desenvolvimento de colelitíase na AF e II) Prevalência da colelitíase na AF. Portanto, observando-se a relevância dos fatores de risco e prevalência de colelitíase na AF, faz-se essencial a realização de medidas profiláticas por meio de um diagnóstico precoce em conjunto com uma orientação adequada ao paciente, além de mais estudos que enriqueçam o conhecimento já adquirido sobre o tema em questão.

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Colelitíase no paciente pediátrico portador de doença falciforme

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Morbimortalidade em doença falciforme

Morbimortalidade em doença falciforme

Most prevalent clinical complications in patients with sickle cell disease from a mediumsized town in Minas Gerais, Brazil

Ocorrência de colelitíase nos pacientes com anemia falciforme: uma revisão integrativa da literatura

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