2005
DOI: 10.1590/s0102-695x2005000100006
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Flavonóides glicosilados de Herissantia tiubae (K. Schum) Brizicky (Malvaceae) e testes farmacológicos preliminares do canferol 3,7-di-O-<FONT FACE=Symbol>a</font>-L-ramnopiranosídeo

Abstract: RESUMO: Das partes aéreas de Herissantia tiubae (K. Schum.) Brizicky foram isolados, através de métodos cromatográfi cos, dois fl avonóides glicosilados, canferol 3,7-di-O-α-L-ramnopiranosídeo e canferol 3-β-O-D-(6''-E-p-cumaroil) glicosídeo. As estruturas foram identifi cadas com o uso de técnicas espectroscópicas de IV, RMN 1 H e 13 C incluindo métodos bidimensionais, além de comparações com dados da literatura. O canferol 3,7-di-O-α-L-ramnopiranosídeo foi submetido a testes farmacológicos preliminares com a… Show more

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“…Outros dois sinais na forma de dupletos em δ 6,37 e δ 6,56, integrando para um hidrogênio cada e J=2,0 Hz, são característicos de acoplamento em anéis meta substituídos. Comparando-se estes valores, aliados aos dados fornecidos pelo espectro no IV, com espectros de fl avonóis já descritos (Silva et al, 2005b;Zhang et al, 2005), pôde-se propor um esqueleto desta classe para a substância 1. O par de dupletos mostrou tratar-se das absorções dos hidrogênios 6 e 8 do anel A do esqueleto de fl avonóides 5,7-di-hidroxilados, enquanto o simpleto em δ 7,53 foi atribuído aos hidrogênios 2' e 6', de acordo com um padrão de trissubstituição (3',4',5') no anel B (Sharaf et al, 1999).…”
Section: Resultsunclassified
“…Outros dois sinais na forma de dupletos em δ 6,37 e δ 6,56, integrando para um hidrogênio cada e J=2,0 Hz, são característicos de acoplamento em anéis meta substituídos. Comparando-se estes valores, aliados aos dados fornecidos pelo espectro no IV, com espectros de fl avonóis já descritos (Silva et al, 2005b;Zhang et al, 2005), pôde-se propor um esqueleto desta classe para a substância 1. O par de dupletos mostrou tratar-se das absorções dos hidrogênios 6 e 8 do anel A do esqueleto de fl avonóides 5,7-di-hidroxilados, enquanto o simpleto em δ 7,53 foi atribuído aos hidrogênios 2' e 6', de acordo com um padrão de trissubstituição (3',4',5') no anel B (Sharaf et al, 1999).…”
Section: Resultsunclassified
“…Previous phytochemical studies on species from Malvaceae, specially of the genus Sida have reported the presence of steroids, [5][6][7][8] phenols, 6,7,9 flavonoids, [6][7][8]10,11 triterpenes, 5,9 essential oils, 12 alkaloids, 13 sesquiterpene lactone, 14 fatty acids, 15 and phaeophorbide. 6 Aiming at contributing to the chemotaxonomic study of the family Malvaceae, subfamily Malvoideae, and considering the absence of data in literature concerning the chemical constitution of the genus Sidastrum, the species Sidastrum paniculatum was submitted to a phytochemical study to isolate and identify its chemical constituents, through usual chromatographic and spectroscopic methods, besides comparison with literature data.…”
Section: Introductionmentioning
confidence: 99%
“…Some of these uses include snakebites, 3 asthma, 4 diuretic, in treatment of rheumatism and gastrointestinal disorders, 5,6 among others. Chemical studies about the secondary metabolites from Malvaceae have described the occurrence of triterpenes, 7 flavonoids, 8,9 essential oils, 10 sesquiterpenelactones 11 and fatty acids. [12][13][14][15] The genus Herissantia is constituted by six species, found in the tropical America, particularly in Antilles, Mexico and South America.…”
Section: Introductionmentioning
confidence: 99%
“…21 Preliminary studies carried out with lespedin revealed a relaxing activity on superior mesenteric artery, which could be considered as an important result in the cardiovascular field. 9 Based on the above evidences concerning Malvaceae and the genus Herissantia, we focused our study on Herissantia crispa L. (Brizicky), an unstudied species which is subject of our continuous investigations in discovering potential natural products with biological activities.…”
Section: Introductionmentioning
confidence: 99%