2008
DOI: 10.1590/s0102-67202008000400013
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Abdome agudo perfurativo por corpo estranho em paciente com situs inversus totalis

Abstract: INTRODUÇÃOSitus inversus totalis (SIT) é achado pouco frequente, constituindo-se de descoberta importante para a conduta clínica cirúrgica 2 . Segundo Melchor-Gonzáles et al. 7 , a incidência varia de 0,002% a 1%. A etiologia específica ainda não foi estabelecida, mas acredita-se estar relacionada à predisposição genética e a um gene autossômico recessivo 7 . É mais frequente no sexo masculino e sua presença não influencia a expectativa de vida 7 . Corpo estranho no intestino grosso pode ocorrer devido a inges… Show more

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“…O situs inversus totalis foi descrito pela primeira vez em 1600 por Fabricius e geralmente não é identificado, já que não se opõe ao funcionamento normal do organismo 6 . Apresenta-se com dextrocardia e completa transposição das vísceras abdominais, dando a chamada "imagem especular", sendo menos frequente nos homens, e apresenta associação com outros distúrbios congênitos, a exemplo da síndrome de Kartagener .…”
Section: Discussionunclassified
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“…O situs inversus totalis foi descrito pela primeira vez em 1600 por Fabricius e geralmente não é identificado, já que não se opõe ao funcionamento normal do organismo 6 . Apresenta-se com dextrocardia e completa transposição das vísceras abdominais, dando a chamada "imagem especular", sendo menos frequente nos homens, e apresenta associação com outros distúrbios congênitos, a exemplo da síndrome de Kartagener .…”
Section: Discussionunclassified
“…Apresenta-se com dextrocardia e completa transposição das vísceras abdominais, dando a chamada "imagem especular", sendo menos frequente nos homens, e apresenta associação com outros distúrbios congênitos, a exemplo da síndrome de Kartagener . A maioria dos casos é detectada durante exames médicos usando radiografia simples de tórax 6,7 ou outros exames de imagem como ultrassonografia e tomografia computadorizada quando solicitados para avaliar uma queixa clínica ou quando se tenha uma forte suspeita da presença do situs inversus 8 . No presente caso, a paciente e seus dois irmãos apresentam situs inversus totalis sem alterações funcionais, o que leva a crer da possibilidade do caráter genético dessa variação anatômica 2 .…”
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