Germinação in vitro de sementes de alcachofra

Moraes, Cassieli F de; Suzin, Marilei; Nienow, Alexandre Augusto; Grando, Magali Ferrari; Mantovani, Nilton César; Calvete, Eunice Oliveira; Donida, B.

doi:10.1590/s0102-05362010000100012

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“…Monfort et al (2015) destaca que a contaminação do explante in vitro é grande empecilho no estabelecimento de uma cultura primária, a tornando difícil para a multiplicação. Já Moraes et al (2010) ressaltam que ao longo do cultivo in vitro é regular ocorrer perdas devido a contaminação de microrganismos que estão presentes na superfície do explante ou são endofíticos, principalmente fungos.…”

Section: Dasunclassified

“…Sabe-se que a frequência de contaminação é maior no momento que se realiza a micropropagação de espécies lenhosas ou assepsia de difícil êxito e por fim explantes localizados em regiões da planta matriz próximas do solo (SUZIN, 2004;MORAES et al, 2010), que é um fator confirmado em sementes de caju, que são originarias de plantas matrizes lenhosas e suas sementes foram coletadas no solo, mesmo que assepsia foi efetuada, esta não foi obtida com sucesso na inviabilização dos fungos endofíticos presentes nas sementes. Que com o passar dos dias esta contaminação foi de nível crescente, e suas estruturas começam a danificar a estrutura do meio de cultura, que é um fator de limitante para a germinação das sementes e seu desenvolvimento.…”

Section: Dasunclassified

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Cultivo in vitro de Anacardium othonianum Rizz oriundos de diferentes municípios e concentrações de MS

Pinto¹,

Pereira²,

Silva³

et al. 2019

RICA

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O cajuzinho-arbóreo-do-cerrado (Anacardium othonianum Rizz) é uma frutífera originária do Cerrado brasileiro. Observa-se um aumento expressivo na demanda por mudas de espécies nativas do cerrado por agricultores, empresas alimentícias e farmacêuticas. Entretanto, há pouca informação sobre técnicas de propagações de cajuzinho, entre elas, a produção in vitro torna-se uma técnica bastante promissora, todavia, há uma grande limitação de informações de produção in vitro a partir de sementes, justificando a busca de estratégias para a sua propagação. Assim, o objetivo desta pesquisa foi avaliar o cultivo in vitro de A. othonianum provenientes de distintos municípios e concentrações de sais do meio Murashige & Skoog (MS). Para avaliar o cultivo foram semeadas sementes de cajuzinho-arbóreo-do-cerrado provenientes de três municípios do estado de Goiás: Silvânia, Vianópolis e Orizona, em quatro concentrações de meio MS: 100, 75, 50 e 25 %, utilizando o delineamento inteiramente casualizado, conduzido em arranjo fatorial 3 x 4 em vinte repetições. Foram realizadas avalições diárias observando a ocorrência de oxidação, contaminação, sobrevivência e germinação. Os dados foram submetidos a análise estatística a partir de intervalos de 95% de confiança do software R versão 3.5.2. Concluiu-se que os meios MS 50 e 25 % foram mais eficientes na sobrevivência e germinação de A. othonianum.

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Section: Dasunclassified

Cultivo in vitro de Anacardium othonianum Rizz oriundos de diferentes municípios e concentrações de MS

Pinto¹,

Pereira²,

Silva³

et al. 2019

RICA

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“…Information on the most appropriate propagation methods is necessary for the domestication of the species. Among these methods, in vitro propagation can reduce the spread of diseases (MORAES et al, 2010). However, the in vitro establishment of the culture is a critical stage, since each species has its peculiarities in relation to genetic, physiological or environmental factors.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

“…During the in vitro establishment of the culture, considerable losses of the explants may occur due to microbial contaminations, mainly by fungi and bacteria, which are found on the surface of the tissues or even in the vascular system of the plant (endophytic) (MORAES et al, 2010). In practice, when no prior knowledge is available on the species, larger shoot tips are incubated by analysis of the contaminations obtained.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Clonal cleaning and in vitro multiplication of Angelonia integerrima sprengel

Winhelmann¹,

Tedesco²,

Paris³

et al. 2018

Biosci. J.

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The objective of this study is to test stem apex sizes in the in vitro establishing of Angelonia integerrima in order to obtain explants without by fungi and bacteria contamination for further multiplications. The treatments consisted of different stem apex sizes (1.0, 3.0, 5.0, 7.0, 9.0 and 11.0 mm). At 45 and 90 days of cultivation, a count of contaminated explants and a count of shoots per explant formed were performed. In a second experiment, explants were cultivated in a medium containing different concentrations of benzylaminopurine (BAP) (0.0, 0.05, 0.10, 0.15 and 0.20 mg L -1 ). After 56 days of cultivation, the following variables were evaluated: shoot length, shoot fresh mass and number of shoots. During the explant establishment phase (45 days), only stem apexes with 1.0 mm in size were not contaminated. However, in the second subculture (at 90 days), only shoots from initial explants, with 7 mm in size or larger, were contaminated. Regarding multiplication, the presence of BAP showed a positive linear behavior for all variables. It is possible to obtain A. integerrima seedlings free of contamination in vitro by fungi and bacteria, using initial explants less than or equal to 5 mm. IBA provided a linear increment for the multiplication of this species.A. integerrima plants free of in vitro contamination by fungi and bacteria can be obtained using initial explants smaller than or equal to 5 mm.BAP provided linear increase for species multiplication. RESUMO: O objetivo do trabalho foi testar tamanhos de ápices caulinares no estabelecimento in vitro deAngelonia integerrima, a fim de obter explantes sem contaminações por fungos e bactérias para posterior multiplicação. Os tratamentos consistiram de tamanhos de ápices caulinares: 1,0; 3,0; 5,0; 7,0; 9,0 e 11,0 mm. Após 45 e 90 dias de cultivo foi realizada a contagem de explantes contaminados e o número de brotos formados por explante. Em um segundo experimento, explantes foram cultivados em meio contendo diferentes concentrações de benzilaminopurina (BAP): 0,0; 0,05; 0,10; 0,15 e 0,20 mg L -1 . Após 56 dias de cultivo foram avaliados: comprimento e massa fresca da parte aérea e número de brotos. Durante a fase de estabelecimento (45 dias), somente explantes com 1,0 mm não apresentaram contaminação, já no segundo subcultivo (aos 90 dias) somente brotações oriundas de explantes com tamanho inicial igual ou superior a 7 mm apresentaram contaminação. Com relação à multiplicação, a presença de BAP apresentou comportamento linear positivo para todas as variáveis analisadas. É possível obter mudas de A. integerrima livres de contaminações in vitro por fungos e bactérias, utilizando explantes iniciais menores ou iguais a 5 mm. O BAP proporcionou incremento linear para a multiplicação da espécie.

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“…Bevilacqua et al (2011) germinaram sementes de calêndula, em um quarto da força do meio MS, suplementado com 15 g/L de sacarose. Germinação in vitro de sementes de alcachofra foram viáveis, no meio MS completo e com o teor de sais reduzido à metade (Moraes et al, 2010). O uso da germinação in vitro de sementes de Vanda coerulea tem auxiliado na propagação da espécie, ameaçada de extinção (Roy et al, 2011).…”

Section: Introductionunclassified

Micropropagação e germinação de sementes in vitro de atroveran

Monfort

Pinto²,

Bertolucci

et al. 2015

Rev. Ceres

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Micropropagação e germinação de sementes in vitro de atroveranAtroveran (Ocimum selloi Benth. -Lamiaceae) é uma espécie medicinal, usada para distúrbios digestivos e tratamento de inflamações. O objetivo deste trabalho foi avaliar o estabelecimento de segmentos nodais, germinação e crescimento, in vitro, de plântulas de atroveran, em diferentes concentrações de sacarose do meio MS e a aclimatização de plântulas em diferentes substratos. Para o estabelecimento e crescimento, utilizaram-se três concentrações do meio de cultura (MS, ½MS e ¼MS) e duas concentrações de sacarose (15 g/L, 30 g/L e o controle). Para a germinação, as variações do meio de cultura foram: MS, ½MS, ¼MS e 0MS (controle) e duas concentrações de sacarose (15 g/L, 30 g/L e o controle). Para a aclimatização, avaliaram-se os substratos: areia fina lavada, substrato comercial, solo e solo+esterco bovino (2:1). O uso de sacarose foi essencial para o estabelecimento e crescimento dos segmentos nodais de atroveran. Recomendam-se, assim, 15 g/L de açúcar. O ½MS é o mais indicado para o estabelecimento dos explantes e, o ¼MS, para o crescimento de segmentos nodais desta espécie. Maior percentagem de germinação e maior índice de velocidade de germinação foram observados na ausência da sacarose. Para o crescimento até 30 dias, recomenda-se o uso do meio ¼MS sem sacarose e, para manutenção das plântulas, in vitro, o meio ¼MS suplementado com 15 g/L de sacarose. Para a aclimatização de atroveran, o substrato comercial proporcionou maior crescimento das plântulas. Palavras-chave:Ocimum selloi, Lamiaceae, MS, sacarose, aclimatização.Atroveran (Ocimum selloi Benth. -Lamiaceae) is medicinal plant used for digestive disturbs and inflammation. The objectives of this study were to establish nodal segments, seed germination and in vitro plantlet growth on sucrose and different basal salt concentrations, as well as plantlet acclimatization in different substrates. For establishment and growth, three different basal salt formulations (MS, ½MS and ¼MS) and two concentration of sucrose (15 g/L, 30 g/L and control) were used. For seed germination, MS, ½MS, ¼MS and 0MS (control) and two sucrose (15 g/L, 30 g/L and control) were used. For acclimatization, the substrates sand, Plantmax ® , soil and soil +cattle manure (2:1) were used. The results indicated 15 g/L of sucrose to establish the explant and nodal segment growth. The ½MS basal salt formulation was better to establish the explant and ¼MS to nodal segment growth of O. selloi. The results indicated higher seed germination percentage and germination speed index on medium without 216 Lucila Elizabeth Fragoso Monfort et al.

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Germinação in vitro de sementes de alcachofra

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Cultivo in vitro de Anacardium othonianum Rizz oriundos de diferentes municípios e concentrações de MS

Cultivo in vitro de Anacardium othonianum Rizz oriundos de diferentes municípios e concentrações de MS

Clonal cleaning and in vitro multiplication of Angelonia integerrima sprengel

Micropropagação e germinação de sementes in vitro de atroveran

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