Chemical composition, acetylcholinesterase inhibitory and antifungal activities of Pera glabrata (Schott) Baill. (Euphorbiaceae)

Abstract

− (Chemical composition, acetylcholinesterase inhibitory and antifungal activities of Pera glabrata (Schott) Baill. (Euphorbiaceae)). Pera glabrata (Schott) Baill. was selected for this study after showing a preliminary positive result in a screening of Atlantic Forest plant species in the search for acetylcholinesterase inhibitors and antifungal compounds. The bioassays were conducted with crude ethanol extract of the leaves using direct bioautography method for acetylcholinesterase and antifungal activities. This extract was partitioned with hexane, chloroform and ethyl acetate solvents. The active chloroform fraction was submitted to silica gel chromatography column affording 12 groups. Caffeine, an alkaloid, which showed detection limits of 0.1 and 1.0 μg for anticholinesterasic and antifungal activities, respectively, was isolated from group nine. After microplate analyses, only groups four, nine, 10, 11 and 12 showed acetylcholinesterase inhibitory activity of 40% or higher. The group 12 was purifi ed by preparative layer chromatography affording four sub-fractions. Two sub-fractions from this group were analyzed by gas chromatography-mass spectrometry and gas chromatography-fl ame ionization detector. The fi rst sub-fraction showed anticholinesterasic activity and contained two major compounds: 9-hydroxy-4-megastigmen-3-one (84%) and caffeine (6%). The second sub-fraction presented fi ve major compounds identifi ed as 9-hydroxy-4-megastigmen-3-one, isololiolide, (-) loliolide, palmitic acid and lupeol and did not show activity. Key words -9-hydroxy-4-megastigmen-3-one, biological activities, caffeine, EuphorbiaceaeResumo -(Composição química, atividades inibidora da acetilcolinesterase e antifúngica de Pera glabrata (Schott) Baill. (Euphorbiaceae)). Pera glabrata (Schott) Baill. foi selecionada para este estudo a partir de uma triagem de espécies vegetais da Mata Atlântica na busca de substâncias com atividades anticolinesterásica e antifúngica. A técnica da bioautografi a direta foi utilizada para a detecção das atividades anticolinesterásica e antifúngica. O extrato etanólico bruto obtido das folhas foi particionado com hexano, clorofórmio e acetato de etila. A fração clorofórmica ativa foi fracionada por cromatografi a em coluna de sílica gel fornecendo 12 grupos. Do grupo nove foi isolado o alcalóide cafeína com limites de detecção de 0,1 e 1,0 μg para as atividades anticolinesterásica e antifúngica, respectivamente. Após bioensaio em microplaca, somente os grupos quatro, nove, 10, 11 e 12 apresentaram inibição da acetilcolinesterase maior ou igual a 40%. O grupo 12 foi purifi cado por cromatografi a em camada delgada preparativa de sílica gel fornecendo quatro sub-frações. Duas sub-frações deste grupo foram analisadas por cromatografi a a gás-espectrometria de massas e cromatografi a a gás com detector de ionização de chama. A primeira sub-fração contém dois compostos majoritários: 9-hidroxi-4-megastigmen-3-ona (78%) e cafeína (6%), e apresentou atividade anticolinesterásica. A segunda

Phytochemical Analysis and Antioxidant Activity of Ethanolic Extracts from Different Parts of Dipteryx punctata (S. F. Blake) Amshoff

“…Pharmacologically, lupenone stands out for its anti-inflammatory, antiviral, and anticancer activities and as an attenuator of Chagas' disease [62]. Lupeol, a major constituent in all collection areas, also has anti-inflammatory activity [63], as well as anti-arthritis [64] and anti-leishmania action [65].…”

Análise de terpenóides de espécies de Croton sect. Lamprocroton (Mull. Arg.) Pax (Euphorbiaceae)

“…Triterpenos e esteróides são compostos bastante comuns em Euphorbiaceae (Martinez-Vasquez et al, 1999;Wansi et al, 2006;Rubalcava et al, 2007) 18-4,4,6a,6b,8a,11,11,14b-Octametil-1,4,5,6,6a,6b,7,8, 9,10,11,12,14,14a, 19 -ácido ursenóico 28 -ergost-5-en-3-ol (Agarwal et al, 2003;Mendes et al, 2004;Magalhães et al, 2008) anti-leischmania (Cardoso-Lopes et al, 2009) e anti-artrite (Magalhães et al, 2008). Em Croton são descritos para um grande número de espécies, como C. zambesicus (Mohamed et al, 2009), C. tiglium (Mendes et al, 2004), C. betulaster (Barbosa et al, 2003), C. eluteria (Fattorusso et al, 2002) e C. pulley (Abreu et al, 2001).…”