Biologia reprodutiva e polinização em Epidendrum paniculatum Ruiz & Pavón (Orchidaceae)

Abstract

-(Reproductive biology and pollination in Epidendrum paniculatum Ruiz & Pavón (Orchidaceae)). Epidendrum paniculatum Ruiz & Pavón occurs in Central and South America. The populations studied grows on rocks of semidecidual forests at the Serra do Japi (São Paulo State -Brazil). The flowers are green and white, and fragrant during the day and the night. In the study area, the pollinators are Ithomiinae butterflies and diurnal moths of the family Arctiidae, both reported to collect alkaloids of certain flowers. The tests performed revealed, however, that alkaloids are not present in flowers of E. paniculatum. The pollinators are attracted by the flowers of this species probably due to fragrance and nectar production. The treatments carried out revealed a high level of self-incompatibility within the flowers of E. paniculatum. Due to the tendency of many Lepidoptera to remain at specific micro-habitats, the occurrence of self-pollination is very common. The high level of selfincompatibility, combined with pollinator inefficiency, promotes a strong loss of pollen and consequently low fruit set. The small number of fruits produced is derived from cross-pollination. This fact plus to the production of thousands of seeds dispersed by wind in each fruit, probably is sufficient to maintain of the number individuals constant in the region, genetic variation, and extensive distribution of E. paniculatum.Key words -Epidendrum, Orchidaceae, pirrolizidine alkaloid, pollination, reproductive biology RESUMO -(Biologia reprodutiva e polinização em Epidendrum paniculatum Ruiz & Pavón (Orchidaceae)). Epidendrum paniculatum Ruiz & Pavón ocorre na América Central e do Sul. As populações estudadas desenvolvem-se como rupícola em matas semidecíduas de altitude, na Serra do Japi (Judiaí-SP). Suas flores são verdes e brancas, e fragrantes durante o dia e à noite. Na Serra do Japi, os polinizadores são borboletas da subfamília Ithomiinae e mariposas diurnas da família Arctiidae, ambas conhecidas por coletar alcalóides em flores. Os testes realizados, no entanto, demonstraram que alcalóides estão ausentes em flores de E. paniculatum, que atrai seus polinizadores provavelmente pela produção de néctar e fragrância. Os tratamentos realizados revelaram um alto grau de auto-incompatibilidade para a espécie. No entanto, devido à tendência de muitos lepidópteros permanecerem em seus micro-hábitats, muitas autopolinizações ocorrem. O alto grau de autoincompatibilidade, somado à ineficiência por parte dos agentes polinizadores, provoca grande perda de pólen e, conseqüentemente, uma baixa produção de frutos. Mesmo com a baixa frutificação, os frutos produzidos são derivados de polinizações cruzadas. Este fato, adicionado à produção de milhares de sementes dispersas pelo vento em cada fruto, pode ser suficiente para a manutenção do número de indivíduos da espécie na região, bem como para a promoção de maior variabilidade genética e da ampla distribuição de E. paniculatum.

Biologia floral, melitofilia e influência de besouros Curculionidae no sucesso reprodutivo de Grobya amherstiae Lindl. (Orchidaceae: Cyrtopodiinae)

“…Entre parênteses estão os números de frutos/flores e número de sementes viáveis/sementes. (Janzen et al 1980, Schemske 1980, Ackerman & Oliver 1985, Montalvo & Ackerman 1987, Zimmerman & Aide 1989, Ackerman & Montalvo 1990, Calvo 1990) e na Serra do Japi é o principal fator responsável pelo baixo sucesso reprodutivo de várias espécies de orquídeas (Pansarin 2000(Pansarin , 2003.…”

“…Autopolinização espontânea, no entanto, tende a ser evitada pela presença de mecanismos florais (van der Pijl & Dodson 1966, Catling & Catling 1991a. Polinizações manuais realizadas em condições experimentais promovem aumento na produção de frutos em muitas espécies de Orchidaceae quando comparado com as populações em ambiente natural (Janzen et al 1980, Schemske 1980, Ackerman & Oliver 1985, Montalvo & Ackerman 1987, Zimmerman & Aide 1989, Ackerman & Montalvo 1990, Calvo 1990, Pansarin 2003. Em condições naturais, alguns fatores, como herbivoria (Stephenson 1981, Marquis 1984, Elmqvist et al 1987, Snow & Stanton 1988 e predação de frutos e sementes (Boucher & Sork 1979, Arnold 1982, Haddock & Chaplin 1982, podem influenciar negativamente no sucesso reprodutivo de espécies de orquídeas.…”

Biologia reprodutiva e polinização de duas espécies de Polystachya Hook. no Sudeste do Brasil: evidência de pseudocleistogamia em Polystachyeae (Orchidaceae)

“…Vários fatores, no entanto, podem favorecer a autogamia em plantas, como colonização de novas áreas por um a poucos indivíduos, ausência de polinizadores e seleção para adaptação local (Stebbins 1957, van der Pijl & Dodson 1966, Lloyd 1979, Lange & Schemske 1985b, Catling 1990). Em matas mesofíticas semidecíduas da Serra do Japi, onde a taxa de frutificação de várias espécies de orquídeas é baixa, principalmente devido à escassez de polinizadores (Pansarin 2000), a estratégia apresentada por P. estrellensis em produzir tanto flores casmógamas quanto cleistógamas perece ser um importante fator que contribui positivamente para o sucesso reprodutivo da espécie, em relação a outras Epidendroideae não autógamas que ocorrem na região (Pansarin 2000(Pansarin , 2003. Além disso, a produção de flores cleistógamas pode assegurar que em condições climáticas adversas, principalmente em regiões que apresentam grande sazonalidade, como a Serra do Japi (Pinto 1992), frutos sejam formados, mesmo na escassez de polinizadores, um processo semelhante ao que tem sido demonstrado para outros grupos de plantas (e.g.…”

Biologia reprodutiva de Campylocentrum micranthum (Orchidaceae, Angraecinae)

“…Todavia, algumas vezes o néctar não fica exposto, e o polinizador necessita romper a cutícula das papilas para poder acessá-lo, como documentado para Epidendrum densiflorum Hook. (como E. paniculatum Ruiz & Pavón;Pansarin 2003).…”