Teratoma congênito de orofaringe: relato de caso

Chaves, Yuri Seguchi; Sousa, Jânio Serafim de; Feldner, Paulo Cezar; Cruz, Reisson Serafim; Sartori, Marair Grácio Ferreira; Girão, M. J. B. C.; Chaves, Hiromi Seguchi

doi:10.1590/s0100-72032005000200008

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“…O teratoma é caracterizado pela presença de um tumor cístico que poderá acarretar complicações, dependendo de sua localização e extensão. No referido estudo, verificou-se um feto do sexo feminino, com a presença do teratoma na parte oral da faringe associado a outras malformações congênitas (11) . De acordo com o protocolo de atendimento da saúde materno--infantil do estado do Paraná, em situações em que se tem o diagnóstico de malformações fetais ainda no período gestacional, a gestante deverá ser estratificada como de alto risco e deverá ser acompanhada por uma equipe de saúde especializada de forma adequada e oportuna e, com garantias de encaminhamento a uma instituição hospitalar capaz de atender essas complexidades e evitar o óbito materno ou fetal/neonatal (6) .…”

Section: Discussionunclassified

Fatores Epidemiológicos Correlacionados Ao Risco Para Morte Fetal: Revisão Integrativa Da Literatura

Silva¹,

Mazotti²,

Zilly³

et al. 2016

ACS

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Conflito de interesses:Não Contribuição dos autores: BRM concepção e planejamento do projeto de pesquisa, obtenção ou análise/interpretação dos dados, redação. AZ obtenção ou análise/ interpretação dos dados, redação e revisão crítica. HF obtenção ou análise/interpretação dos dados, redação e revisão crítica. SC obtenção ou análise/interpretação dos dados, redação e revisão crítica. RMMS concepção e planejamento do projeto de pesquisa, obtenção ou análise/interpretação dos dados, redação e revisão crítica. Contato para correspondência: Rosane Meire Munhak Silva E-mail: zanem2010@hotmail. AbstractIntroduction: Despite the progress made in health care, it appears that fetal death remains a concern for public health services for a long time. It was neglected, and few investments were made to reduce it. Objective: Search scientific evidence demonstrating fetal, maternal, and social risk factors are related to fetal death. Material and Method: Integrative literature review of 16 papers from Scielo, Bireme and Pubmed, between 2005 and 2014, only in English and Portuguese and selected from the question: What fetal, maternal, and social risk factors are associated with fetal death? Titles and abstracts were read to select those to be read in their entirety, and for this, two researchers read the publications in order to see if the inclusions were consistent. Data collection occurred from September to December 2014. The hierarchical classification system known as level of evidence was used. Results: Publications cite risk factors for fetal death are not isolated events. The fetal risk factors described in 43.75% of the studies highlighted the low weight and congenital malformation. Maternal factors were cited in 81.25% of the articles, especially those related to maternal morbidities, such as hypertensive and hemorrhagic syndromes, syphilis, and gestational diabetes. In 43.75% of the publications, we could perceive the influence of low education, as well as black or brown skin; low socioeconomic conditions and inadequate prenatal care. Conclusion: Building studies on fetal health becomes relevant, since these have been little explored despite their incontestable importance for public health, and consider it as an indicator of quality of care prenatal.

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Section: Discussionunclassified

Fatores Epidemiológicos Correlacionados Ao Risco Para Morte Fetal: Revisão Integrativa Da Literatura

Silva¹,

Mazotti²,

Zilly³

et al. 2016

ACS

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“…1,7 A localização cervical é responsável por apenas 3% dos teratomas da infância. 8,9 As manifestações clínicas dependem do comprometimento de estruturas adjacentes, como traquéia e esôfago, desencadeando sintomas respiratórios, potencialmente fatais, e de deglutição. 10 No caso aqui apresentado, chama atenção o grande volume do tumor, com consequente insuficiência respiratória aguda logo ao nascimento, vindo a óbito com 16 dias de vida.…”

Section: Discussionunclassified

“…1 Entre os procedimentos terapêuticos incluem-se o tratamento extraútero intraparto (EXIT) ou ressecção do tumor no momento da seção cesariana e antes de cortar o cordão umbilical, chamado operação em suporte placentário (OOPS). 13 Para a realização do EXIT procedure, o parto deve ser cesáreo, com retirada da cabeça, pescoço e braço fetal, expondo-os no campo operatório. Nesse momento, é indicada a intubação traqueal ou a traqueostomia, garantindo a permeabilidade da via aérea, enquanto a circulação materno-fetal é mantida.…”

Section: Discussionunclassified

Teratoma oral (epignathus) associado a teratoma cervical gigante congênito: relato de caso e revisão de opções terapêuticas

et al. 2019

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Objetivo: relatar o caso de um teratoma oral associado à teratoma cervical congênito, destacando a gravidade e as dificuldades terapêuticas associadas. Metodologia: a pesquisa foi realizada através da avaliação do prontuário de uma paciente com diagnóstico de teratoma oral associado à teratoma cervical gigante congênito em julho de 2017, no hospital secundário no interior do Estado do Ceará, após assinatura do Termo de Consentimento Livre e Esclarecido pela mãe. Descrição do caso: recém-nascido de parto vaginal, realizado com 36 semanas de idade gestacional. Na admissão pré-termo tardio apresentava lesão volumosa pediculada que se projetava a partir da boca associada à volumosa massa cervical à direita com comprometimento de mandíbula. Paciente evolui com desconforto respiratório intenso, bradicardia por compressão de vias aéreas e quadro de choque séptico e pancitopenia. Evoluiu ao óbito com 16 dias de vida. Discussão: os teratomas congênitos mais comuns são sacrococcígeos, seguidos pelos de gônadas, mediastino anterior, retroperitônio e orofaringe. O teratoma oral é mais raro e compreende menos de 2%, podendo levar à asfixia e insuficiência respiratória severa. Conclusão: o teratoma oral pode ser diagnosticado durante o pré-natal, através da realização de uma ultrassonografia ou ressonância, sendo recomendado cesariana.

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Sequelae of congenital oropharyngeal teratoma in the oral cavity of the child

Qualhato

Peixoto

Marques

et al. 2021

Int J Innov Educ Res

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Congenital oropharyngeal teratoma is a rare tumor subtype with cells from the three germ layers, majorly being benign. Whereas teratoma develops early in intrauterine life, thus affecting the growth and development of adjacent structures, the purpose of this case report is to present the sequelae of this tumor in a child's oral cavity. Female child, 2 years and 3 months old referred by the otorhinolaryngologist for dental evaluation. The mother´s main complaint was the the child could not close her mouth. According to the child's medical record, at 34th week of gestation, during the routine ultrasound examination, the presence of the anechoic tumor mass was observed without Doppler signal, presenting a 3.2cm x 2.4cm diameter outside through the oral cavity. At 17 and 32 days of life, respectively, the excision of the largest and residual tumor located on the floor of the mouth was performed. Upon anatomopathological examination, the tumor with was classified as a mature teratoma. In the intraoral examination, a deep and atresia palate incomplete cleft palate, bone growth in the region of the posterior alveolar ridge of the maxilla, and in the posterior region of the mandible on the left side, "V" shaped mandible and microglossia, crowding were observed dental agenesis of the lower lateral incisors, absence of caries lesions, gingivitis and enamel development defects. The child will remain under the regular dental pediatric follow-up. Several sequelae were observed in the child's oral cavity and the need for multi-professional follow-up after excision of congenital oropharyngeal teratoma.

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Teratoma congênito de orofaringe: relato de caso

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Sequelae of congenital oropharyngeal teratoma in the oral cavity of the child

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