Comportamento voltamétrico da redução de 2-furfuraldeído em etanol utilizando eletrodo de carbono vítreo

Abstract

Este estudo descreve o comportamento voltamétrico da redução de 2-furfuraldeído em etanol utilizando-se eletrodo de carbono vítreo, visando estabelecer condições experimentais adequadas para a determinação de 2-furfuraldeído em álcool combustível. Os voltamogramas obtidos para o 2-furfuraldeído em uma velocidade de varredura (v) de 100mV.s-1 apresentaram uma corrente de pico catódica (i pc) definida em um potencial de -1,45V (vs. ECS) para o meio aquoso e -1,71V (vs. ECS) para o meio alcoólico, não sendo observadas correntes de pico anódicas nestes meios reacionais. A relação entre i pc e v½ apresentou-se linear em ambos os meios, exibindo um transporte de massa controlado por difusão. A análise dos parâmetros eletroquímicos obtidos neste estudo revelou que o processo eletródico apresenta um comportamento irreversível. A dependência de i pc com a concentração da espécie reacional apresentou-se linear no intervalo de concentração estudado, de 9,5x10-4 a 5,8x10-3 mol L-1 para ambos os meios. A sensibilidade do método em meio aquoso e alcoólico foi de 13,4 e 13,0 (x 10-3) mA mol-1 L respectivamente. Os limites de detecção (L.D.) referentes à determinação de 2-furfuraldeído, em meio aquoso e alcoólico situam-se entre 0,70 e 0,80 (x 10-3) mol L-1 respectivamente.

Electrochemical Determination of the “Furanic Index” in Honey

“…No backward anodic peak has been observed in this range of scan rates. The linear decreasing of the ip,c/√(logVscan) ratio as a function of the cathodic shift of the Ep,c peak suggests a kinetic control on the overall electrochemical process [35]. The replacement of water with methanol as solvent did not cause meaningful changes in the morphology of the main cathodic peak previously observed.…”

“…No backward anodic peak has been observed in this range of scan rates. The linear decreasing of the i p,c / √ (logV scan ) ratio as a function of the cathodic shift of the E p,c peak suggests a kinetic control on the overall electrochemical process [35].…”

Electrochemical Methods in Analysis of Biofuels

“…Voltammetric based analytical methods are used mainly for determination of organic compounds while stripping voltammetric-based methods are used mainly for quantification of transition metal ions. Working electrodes used in voltammetric methods are mainly based on carbon materials, such as glassy carbon [118,119,121,124], screenprinted carbon electrode [120] and carbon paste electrode [126]. In stripping voltammetric-based methods there is a prevalence of chemically modified carbon paste electrodes which are characterized by a superior ability to preconcentrate the analyte at electrode surface.…”

“…All these voltammetric methods allow the quantification of acetaldehyde in a very sensitive way with low detection limits. The only working proposing a direct voltammetric method for quantification of an aldehyde without chemical derivatisation was presented by Saczk et al [124]. These authors have studied the voltammetric reduction of furfuraldehyde in ethanol media using a glassy carbon electrode.…”

Electrochemical Determination of Organic Compounds in Automotive Fuels

“…This has allowed the development of a HPLC method with amperometric detection able to quantify these aldehydes and ketones simultaneously in fuel ethanol 8. 2‐furfuraldehyde is the only aldehyde whose direct electrochemical reduction onto glassy carbon in ethanol media is described 9. It was observed that the electrochemical reduction of 2‐furfuraldehyde produces a voltammetric peak at −1.71 V vs. SCE in ethanol containing LiCl or LiOH as supporting electrolyte.…”